내수용성에 대한 옥시토신의 조절 효과
2019년 9월 25일 업데이트: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
이 연구는 내수용성에 대한 옥시토신의 효과와 이러한 효과가 다른 감정적 원자가의 함수로 변하는지 여부를 조사하도록 설계되었습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 이중 맹검, 피험자 간, 위약 제어 설계를 사용하여 내수용에 대한 옥시토신의 조절 효과와 이 효과가 감정적 원자가의 함수에 따라 달라지는지 여부를 조사할 것입니다.
실험 1에서 피험자는 심장 박동 감지 작업을 수행하고 핵심 인터셉트 네트워크에서 인터셉트 정확성과 신경 활동의 옥시토신 그룹과 위약 그룹 간의 그룹 차이를 조사합니다.
실험 2에서 피험자는 심장 박동 감지 작업을 수행하는 동안 감정적인 얼굴을 보도록 요청받습니다.
조사관은 내수용성에 대한 옥시토신의 효과가 다른 감정적 원자가의 함수로 변할지 여부를 조사할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
83
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, 중국, 611731
- University of Electronic Science and Technology of China
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 건강한 과목
제외 기준:
- 피험자들은 신경학적 문제, 정신 질환 또는 약물 또는 알코올 남용이 있다고 보고했으며 현재 어떤 형태의 약물도 복용하고 있지 않았으며 실험 당일 카페인 함유 음료를 마시지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 옥시토신
옥시토신의 비강내 투여
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옥시토신 자가 투여(비강 스프레이)
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위약 비교기: 위약
옥시토신을 제외한 동일 성분의 비강내 투여
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위약(비강 스프레이) 자가 투여
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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하트비트 감지(Interoception) 정확도
기간: 옥시토신/위약 치료 45분 후
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심장 박동 감지(interoception) 정확도는 다음 방정식으로 계산됩니다: 1/N ∑ (1 - (|기록된 심장 박동 - 계산된 심장 박동|)/기록된 심장 박동).
N은 하트비트 감지 작업의 블록 수입니다.
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옥시토신/위약 치료 45분 후
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인터셉트 네트워크 활동
기간: 옥시토신/위약 치료 45분 후
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심장 박동 감지 작업에서 기능적 MRI 기술로 측정한 인터셉트 네트워크(앞섬엽 및 배측 대상 피질 포함) 활동.
심장 박동 감지 작업에서 참가자들은 심장 박동을 느낄 때마다 키를 누르도록 지시 받았습니다.
인터셉트 네트워크 활동은 BOLD 신호 변화의 백분율로 표시되었습니다.
BOLD 신호 변화의 백분율 값은 활성화된 특정 뇌 영역의 수준을 나타냅니다(특정 인지 과정에서 뇌 영역의 관여).
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옥시토신/위약 치료 45분 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Keith Kendrick, PhD, University of Electronic Science and Technology of China
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 2일
기본 완료 (실제)
2017년 9월 6일
연구 완료 (실제)
2017년 9월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 3월 7일
처음 게시됨 (실제)
2017년 3월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 25일
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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