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アクティブラーニングが生徒の成績に及ぼす影響の評価: 児童の活動と栄養に対するテキサス州の取り組み (ICAN) (ICAN)

2017年6月22日 更新者:University of Texas at Austin

子どもの活動、注意力の制御、および学業成績に対するアクティブラーニングの影響を評価するためのクラスターランダム化対照試験: テキサス州 I-CAN 試験

背景: アクティブ ラーニングは、身体活動と学術内容の指導を組み合わせるように設計されています。 これは、身体活動を増やし、学業成績を向上させるための成功した戦略であることが示されています。 既存のデザインでは、学業と身体活動が混同されています。 その結果、その後の学力向上が、(1) 身体活動によるものなのか、(2) アクティブラーニングの学習内容によるものなのか、(3) 身体活動を通じて教えられる学習教材の組み合わせによるものなのかを判断することはできません。 。

方法/デザイン: テキサス州の I-CAN プロジェクトは、28 の小学校が対照、算数介入、またはスペリング介入のいずれかに割り当てられた 3 アームのクラスターランダム化対照試験です。 その結果、各介入条件は、試験のもう一方の部門にとって無関係な内容コントロールとして機能し、身体活動の影響を内容から分離することができます。 つまり、積極的な数学の授業のみを行う学校は、スペリングの結果についてスペリングを行う学校に内容の管理を提供します。 これは、アクティブラーニング期間後の注意と行動制御の直接観察も計算しました。

考察: この設計は、一般に身体活動の影響を身体活動と特定の学術内容の組み合わせから分離できるという点で独特です。 これは、近位と遠位の両方の結果を課題の時間の測定とともに調べる能力と組み合わせることで、将来の学校ベースの介入の設計を導くのに大いに役立ちます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

2716

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加小学校の4年生と4年生の先生

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:テキサス I-CAN アクティブ数学レッスン
テキサス I-CAN アカデミック教室でのアクティブな数学レッスン
小学校の教室での体を動かす、アカデミックな授業
実験的:テキサス I-CAN アクティブ言語芸術レッスン
テキサス I-CAN 学術教室でのアクティブな言語芸術レッスン
小学校の教室での体を動かす、アカデミックな授業
介入なし:コントロール
数学と言語芸術の座りながらの定期的な学術レッスン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動レベル
時間枠:1週間の学校
中程度から激しい身体活動をする時間
1週間の学校
タスクの時間
時間枠:ベースラインからアカデミックレッスン後の 15 分までのタスク時間の変化
ある授業日に教室で実施されるアクティブな授業の 15 分前と 15 分後に教室で生徒の注意が集中する
ベースラインからアカデミックレッスン後の 15 分までのタスク時間の変化
急激な学力向上
時間枠:数学と語学のスコアのベースラインから 2 週間の変化
4年生の教師が作成した数学と言語芸術のテストの急性学力スコア
数学と語学のスコアのベースラインから 2 週間の変化
長期にわたる数学の成績
時間枠:ベースラインから 7 か月後の数学の達成度スコアの変化
ウッドコック ジョンソン III の数学サブテスト (計算、流暢さ) の学力スコア
ベースラインから 7 か月後の数学の達成度スコアの変化
長期にわたる言語芸術の業績
時間枠:言語芸術の達成度のベースラインから 7 か月までの変化
ウッドコック ジョンソン III のスペル サブ テストとゲイツ マクギニティ テストの理解セクションの学力スコア
言語芸術の達成度のベースラインから 7 か月までの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:John B Bartholomew, PHD、UT Austin

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年8月15日

一次修了 (実際)

2015年5月31日

研究の完了 (実際)

2015年5月31日

試験登録日

最初に提出

2017年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月15日

最初の投稿 (実際)

2017年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月22日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1R01HD070741 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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