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Evaluación del impacto del aprendizaje activo en los resultados de los estudiantes: Iniciativas de Texas para la actividad y la nutrición de los niños (ICAN) (ICAN)

22 de junio de 2017 actualizado por: University of Texas at Austin

Un ensayo de control aleatorizado por grupos para evaluar el impacto del aprendizaje activo en la actividad infantil, el control de la atención y los resultados académicos: el ensayo Texas I-CAN

Antecedentes: el aprendizaje activo está diseñado para emparejar la actividad física con la enseñanza de contenido académico. Esto ha demostrado ser una estrategia exitosa para aumentar la actividad física y mejorar el rendimiento académico. Los diseños existentes han confundido las lecciones académicas con la actividad física. Como resultado, es imposible determinar si la mejora posterior en el rendimiento académico se debe a: (1) la actividad física, (2) el contenido académico del aprendizaje activo o (3) la combinación de material académico enseñado a través de la actividad física. .

Métodos/Diseño: El proyecto Texas I-CAN es un ensayo de control aleatorio por conglomerados de 3 grupos en el que se asignaron 28 escuelas primarias a control, intervención en matemáticas o intervención en ortografía. Como resultado, cada condición de intervención sirve como un control de contenido no relacionado para el otro brazo del ensayo, lo que permite separar el impacto de la actividad física del contenido. Es decir, las escuelas que realizan solo lecciones de matemáticas activas brindan un control de contenido para las escuelas de ortografía sobre los resultados de ortografía. Esto también calculó las observaciones directas de la atención y el control del comportamiento después de los períodos de aprendizaje activo.

Discusión: Este diseño es único en su capacidad para separar el impacto de la actividad física, en general, de la combinación de actividad física y contenido académico específico. Esto, en combinación con la capacidad de examinar los resultados proximales y distales junto con las medidas de tiempo en la tarea, contribuirá en gran medida a guiar el diseño de futuras intervenciones escolares.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2716

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • estudiantes de 4° grado en una escuela primaria participante y sus maestros de 4° grado

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Texas I-CAN Lecciones activas de matemáticas
Texas I-CAN Lección activa de matemáticas en el aula académica
lecciones académicas físicamente activas en el aula de la escuela primaria
Experimental: Texas I-CAN Lecciones activas de artes del lenguaje
Texas I-CAN Lecciones activas de artes del lenguaje en el aula académica
lecciones académicas físicamente activas en el aula de la escuela primaria
Sin intervención: Control
Lecciones académicas regulares y sedentarias en matemáticas y artes del lenguaje.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de actividad física
Periodo de tiempo: una semana escolar
tiempo en actividad física moderada a vigorosa
una semana escolar
Tiempo en la tarea
Periodo de tiempo: cambio en el tiempo en la tarea desde el inicio hasta 15 minutos después de la lección académica
enfoque de atención del estudiante en el salón de clases 15 minutos antes y 15 minutos después de la lección activa implementada en el salón de clases en un día escolar
cambio en el tiempo en la tarea desde el inicio hasta 15 minutos después de la lección académica
Rendimiento académico agudo
Periodo de tiempo: cambio en las puntuaciones de matemáticas y artes del lenguaje desde el inicio hasta 2 semanas
puntajes académicos agudos en la prueba de matemáticas y artes del lenguaje desarrollada por el maestro de cuarto grado
cambio en las puntuaciones de matemáticas y artes del lenguaje desde el inicio hasta 2 semanas
Rendimiento matemático a largo plazo
Periodo de tiempo: Cambio en los puntajes de rendimiento en matemáticas desde el inicio hasta los 7 meses
Puntuaciones académicas en las subpruebas de matemáticas (cálculo, fluidez) del Woodcock Johnson III
Cambio en los puntajes de rendimiento en matemáticas desde el inicio hasta los 7 meses
Logros a largo plazo en artes del lenguaje
Periodo de tiempo: Cambio en el rendimiento en artes del lenguaje desde el inicio hasta los 7 meses
Puntuaciones académicas en la subprueba de ortografía del Woodcock Johnson III y la sección de comprensión de la prueba Gates MacGinitie
Cambio en el rendimiento en artes del lenguaje desde el inicio hasta los 7 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: John B Bartholomew, PHD, UT Austin

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de agosto de 2012

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2015

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

22 de marzo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de junio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1R01HD070741 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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