Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van actief leren op de leerresultaten beoordelen: Texas Initiatives for Children's Activity and Nutrition (ICAN) (ICAN)

22 juni 2017 bijgewerkt door: University of Texas at Austin

Een cluster gerandomiseerde controlestudie om de impact van actief leren op de activiteit van kinderen, aandachtscontrole en academische resultaten te beoordelen: de Texas I-CAN-studie

Achtergrond: Actief leren is ontworpen om fysieke activiteit te combineren met het onderwijzen van academische inhoud. Dit is een succesvolle strategie gebleken om de fysieke activiteit te verhogen en de academische prestaties te verbeteren. De bestaande ontwerpen hebben academische lessen verward met fysieke activiteit. Als gevolg hiervan is het onmogelijk om te bepalen of de daaropvolgende verbetering in academische prestaties te danken is aan: (1) fysieke activiteit, (2) de academische inhoud van het actieve leren, of (3) de combinatie van academisch materiaal dat door middel van fysieke activiteit wordt onderwezen .

Methoden / ontwerp: Het Texas I-CAN-project is een 3-armige, clustergerandomiseerde controleproef waarin 28 basisscholen werden toegewezen aan controle, wiskunde-interventie of spellinginterventie. Als gevolg hiervan dient elke interventieconditie als een niet-gerelateerde inhoudscontrole voor de andere tak van de proef, waardoor de impact van fysieke activiteit kan worden gescheiden van de inhoud. Dat wil zeggen, scholen die alleen actieve wiskundelessen geven, bieden een inhoudscontrole voor de spellingscholen op spellingresultaten. Dit berekende ook directe observaties van aandacht en gedragscontrole na perioden van actief leren.

Discussie: Dit ontwerp is uniek omdat het de impact van fysieke activiteit in het algemeen kan scheiden van de combinatie van fysieke activiteit en specifieke academische inhoud. Dit, in combinatie met het vermogen om zowel proximale als distale uitkomsten te onderzoeken, samen met metingen van tijd op taak, zal veel helpen bij het ontwerpen van toekomstige interventies op scholen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

2716

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leerlingen van het 4e leerjaar van een deelnemende basisschool en hun leerkrachten van het 4e leerjaar

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Texas I-CAN actieve wiskundelessen
Texas I-CAN Actieve wiskundeles in academisch klaslokaal
lichamelijk actief, academische lessen in de klas van de basisschool
Experimenteel: Texas I-CAN actieve taalkunstlessen
Texas I-CAN Actieve taalkunstlessen in academisch klaslokaal
lichamelijk actief, academische lessen in de klas van de basisschool
Geen tussenkomst: Controle
Regelmatige, sedentaire academische lessen in wiskunde en taalkunsten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fysiek activiteitsniveau
Tijdsspanne: één schoolweek
tijd in matige tot zware fysieke activiteit
één schoolweek
Tijd op taak
Tijdsspanne: verandering in tijd op taak vanaf baseline tot 15 minuten na academische les
aandachtsfocus van leerlingen in de klas 15 minuten voor en 15 minuten na actieve les geïmplementeerd in de klas op één schooldag
verandering in tijd op taak vanaf baseline tot 15 minuten na academische les
Acute academische prestatie
Tijdsspanne: verandering in wiskunde- en taalvaardigheidsscores van baseline naar 2 weken
acute academische scores op de wiskunde- en taalvaardigheidstest ontwikkeld door een leraar van de vierde klas
verandering in wiskunde- en taalvaardigheidsscores van baseline naar 2 weken
Wiskundige prestaties op lange termijn
Tijdsspanne: Verandering in scores voor rekenprestaties van baseline naar 7 maanden
Academische scores op wiskunde-subtests (berekening, vloeiendheid) van de Woodcock Johnson III
Verandering in scores voor rekenprestaties van baseline naar 7 maanden
Prestaties op het gebied van taalkunsten op lange termijn
Tijdsspanne: Verandering in taalvaardigheidsprestaties van baseline naar 7 maanden
Academische scores op spellingssubtest van de Woodcock Johnson III en begripsgedeelte van Gates MacGinitie-test
Verandering in taalvaardigheidsprestaties van baseline naar 7 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: John B Bartholomew, PHD, UT Austin

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 augustus 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 maart 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 maart 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 juni 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juni 2017

Laatst geverifieerd

1 juni 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1R01HD070741 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren