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Avaliação do impacto da aprendizagem ativa nos resultados dos alunos: Iniciativas do Texas para atividades e nutrição infantil (ICAN) (ICAN)

22 de junho de 2017 atualizado por: University of Texas at Austin

Um teste de controle randomizado por cluster para avaliar o impacto do aprendizado ativo na atividade infantil, controle de atenção e resultados acadêmicos: o teste I-CAN do Texas

Contexto: A aprendizagem ativa é projetada para emparelhar a atividade física com o ensino do conteúdo acadêmico. Isso tem se mostrado uma estratégia bem-sucedida para aumentar a atividade física e melhorar o desempenho acadêmico. Os projetos existentes confundiram aulas acadêmicas com atividade física. Como resultado, é impossível determinar se a melhoria subsequente no desempenho acadêmico se deve a: (1) atividade física, (2) o conteúdo acadêmico do aprendizado ativo ou (3) a combinação de material acadêmico ensinado por meio da atividade física .

Métodos / Projeto: O projeto Texas I-CAN é um estudo de controle randomizado de cluster de 3 braços no qual 28 escolas primárias foram designadas para controle, intervenção matemática ou intervenção ortográfica. Como resultado, cada condição de intervenção serve como um controle de conteúdo não relacionado para o outro braço do estudo, permitindo que o impacto da atividade física seja separado do conteúdo. Ou seja, as escolas que realizam apenas aulas ativas de matemática fornecem um controle de conteúdo para as escolas de ortografia sobre os resultados da ortografia. Isso também calculou observações diretas de atenção e controle de comportamento após períodos de aprendizado ativo.

Discussão: Este projeto é único em sua capacidade de separar o impacto da atividade física, em geral, da combinação de atividade física e conteúdo acadêmico específico. Isso, em combinação com a capacidade de examinar resultados proximais e distais, juntamente com medidas de tempo na tarefa, contribuirá muito para orientar o design de futuras intervenções baseadas na escola.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2716

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • alunos da 4ª série de uma escola de ensino fundamental participante e seus professores da 4ª série

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Aulas de matemática ativa do Texas I-CAN
Texas I-CAN Aula de matemática ativa em sala de aula acadêmica
fisicamente ativo, aulas acadêmicas em sala de aula do ensino fundamental
Experimental: Texas I-CAN Aulas Ativas de Artes Linguísticas
Texas I-CAN Lições de artes de linguagem ativa em sala de aula acadêmica
fisicamente ativo, aulas acadêmicas em sala de aula do ensino fundamental
Sem intervenção: Ao controle
Aulas acadêmicas regulares e sedentárias em matemática e artes da linguagem

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de atividade física
Prazo: uma semana escolar
tempo em atividade física moderada a vigorosa
uma semana escolar
Tempo na tarefa
Prazo: mudança no tempo da tarefa desde a linha de base até 15 minutos após a aula acadêmica
foco de atenção do aluno na sala de aula 15 minutos antes e 15 minutos após a aula ativa implementada na sala de aula em um dia de aula
mudança no tempo da tarefa desde a linha de base até 15 minutos após a aula acadêmica
Desempenho acadêmico agudo
Prazo: mudança nas pontuações de matemática e artes da linguagem da linha de base para 2 semanas
pontuações acadêmicas agudas no teste de matemática e artes da linguagem desenvolvido pelo professor da quarta série
mudança nas pontuações de matemática e artes da linguagem da linha de base para 2 semanas
Realização matemática de longo prazo
Prazo: Mudança nas pontuações de desempenho em matemática desde a linha de base até 7 meses
Notas acadêmicas nos subtestes de matemática (Cálculo, Fluência) do Woodcock Johnson III
Mudança nas pontuações de desempenho em matemática desde a linha de base até 7 meses
Realização de artes da linguagem a longo prazo
Prazo: Mudança no desempenho em artes da linguagem da linha de base para 7 meses
Pontuações acadêmicas no subteste de ortografia do Woodcock Johnson III e seção de compreensão do teste Gates MacGinitie
Mudança no desempenho em artes da linguagem da linha de base para 7 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: John B Bartholomew, PHD, UT Austin

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de agosto de 2012

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2015

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2017

Primeira postagem (Real)

22 de março de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de junho de 2017

Última verificação

1 de junho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1R01HD070741 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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