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评估主动学习对学生成绩的影响:德州儿童活动和营养倡议 (ICAN) (ICAN)

2017年6月22日 更新者:University of Texas at Austin

评估主动学习对儿童活动、注意力控制和学业成果影响的整群随机对照试验:德州 I-CAN 试验

背景:主动学习旨在将体育活动与学术内容的教学相结合。 这已被证明是增加体育锻炼和提高学业成绩的成功策略。 现有的设计将学术课程与体育活动混为一谈。 因此,无法确定随后学习成绩的提高是否归因于:(1) 体育活动,(2) 主动学习的学术内容,或 (3) 通过体育活动教授的学术材料的组合.

方法/设计:德州 I-CAN 项目是一项 3 组随机对照试验,其中 28 所小学被分配到对照、数学干预或拼写干预。 因此,每个干预条件都可以作为试验另一组不相关的内容控制,从而将身体活动的影响与内容分开。 也就是说,只进行主动数学课程的学校为拼写学校提供了对拼写结果的内容控制。 这也计算了主动学习后对注意力和行为控制的直接观察。

讨论:这种设计的独特之处在于它能够将体育活动的影响从体育活动和特定学术内容的组合中分离出来。 这与检查近端和远端结果的能力以及任务时间的测量相结合,将在很大程度上指导未来基于学校的干预措施的设计。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

2716

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 参与小学四年级的学生和他们的四年级老师

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:德州 I-CAN 主动数学课程
得克萨斯州 I-CAN 学术课堂上的主动数学课
小学课堂上的体育活动和学术课程
实验性的:德州 I-CAN 主动语言艺术课程
Texas I-CAN 学术课堂上的主动语言艺术课程
小学课堂上的体育活动和学术课程
无干预:控制
数学和语言艺术方面的定期、久坐的学术课程

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
身体活动水平
大体时间:一个学校周
中度到剧烈运动的时间
一个学校周
任务时间
大体时间:完成任务的时间从基线到学术课后 15 分钟的变化
学生注意力集中在课堂上 上课前 15 分钟和后 15 分钟在课堂上实施的主动课程
完成任务的时间从基线到学术课后 15 分钟的变化
急性学业成就
大体时间:数学和语言艺术成绩从基线到 2 周的变化
四年级老师开发的数学和语言艺术测试的急性学术成绩
数学和语言艺术成绩从基线到 2 周的变化
长期数学成绩
大体时间:数学成绩从基线到 7 个月的变化
Woodcock Johnson III 数学子测试(计算、流利度)的学术成绩
数学成绩从基线到 7 个月的变化
长期语言艺术成就
大体时间:语言艺术成绩从基线到 7 个月的变化
Woodcock Johnson III 拼写子测试和 Gates MacGinitie 测试理解部分的学术成绩
语言艺术成绩从基线到 7 个月的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:John B Bartholomew, PHD、UT Austin

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年8月15日

初级完成 (实际的)

2015年5月31日

研究完成 (实际的)

2015年5月31日

研究注册日期

首次提交

2017年3月9日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月15日

首次发布 (实际的)

2017年3月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年6月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年6月22日

最后验证

2017年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1R01HD070741 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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