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退役軍人のアクセスとケアを強化するタブレット対応のビデオ遠隔医療

2025年4月2日 更新者:Donna Zulman、VA Palo Alto Health Care System

つながりを作る: 退役軍人のアクセスとケアを強化するためのタブレット対応のビデオ遠隔医療

対面ケアに対する地理的、臨床的、または社会的障壁を持つ退役軍人のための臨床および精神保健サービスへのアクセスを強化するために、コネクテッド ケアおよび農村保健の VA オフィスは、2016 年にアクセス障壁のある退役軍人に 5,000 錠の配布を開始しました。 この品質改善評価の目的は、次のとおりです。

  1. タブレットを受け取った退役軍人の特徴、タブレットの使用頻度と使用方法、タブレットの使用が VA サービスへのアクセスに及ぼす影響を理解します。
  2. 退役軍人の調査を通じて、タブレットを使用した患者の経験を評価し、満足度、プロバイダーとのコミュニケーション、必要なサービスへのアクセスなど、VA ケアに関する患者の経験にタブレットがどのように影響したかを判断します。
  3. VA施設の目的のあるサンプルで臨床医やスタッフとのインタビューを通じて、タブレットの配布と使用に対する実装の障壁とファシリテーターを特定します
  4. タブレットの使用が慢性的な病状の結果 (高血圧、糖尿病など) およびメンタルヘルス治療の開始と関与 (うつ病、PTSD、薬物使用など) に与える影響を評価します。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

遠隔医療は、退役軍人のための強化されたアクセスの基礎であり、さまざまな状態にわたって、病気の管理、生活の質、および患者の満足度の向上に関連しています。 ますます退役軍人は、タブレットやその他のデバイスを介して慢性疾患を監視し、臨床医やケア チームと通信できるようになっています。 ただし、このサービスは現在、自宅でインターネットとビデオ機能を備えた退役軍人、または他の施設のプロバイダーと接続するために VA コミュニティ ベースの外来診療所に移動できる退役軍人のみが利用できます。 2016 年、このアクセスのギャップと格差に対処するために、VA はリモート ケアの臨床的ニーズがあり、従来の対面アクセスに対する障壁がある退役軍人にタブレットを配布するイニシアチブを開始しました。

特定のニーズに基づく (アクセス、技術、および臨床) 基準を満たす退役軍人には、2 つのデバイスのいずれかが発行される場合があります。デバイス (すなわち、聴診器、BP モニター、パルス酸素濃度計、体温計、または体重計)。 VA プロバイダーは、VA の電子健康記録のコンサルト テンプレートを使用して、資格のある患者にデバイスを紹介します。 タブレットを介して提供されるケアは紹介で示され、次の 1 つまたは複数が含まれる場合があります。在宅プライマリケア、緩和ケア、メンタルヘルス集中ケース管理、脊髄損傷、メンタルヘルスケア、顕著な運動障害のある患者のケア、認知障害のある患者のケア (これらの患者には、技術を支援できる介護者が必要です)、自宅での評価、およびリハビリテーション/補綴。 患者にデバイスが発行されると、トレーニングを受けたテレプロバイダーからタブレット サービスが提供されます。

VA は 2016 年春に錠剤の配布を開始し、その後 1 ~ 2 年間で 5,000 個の錠剤を配布する計画です。 タブレットの退役軍人の資格基準には、次のものが含まれます。1) VA ヘルスケアに登録している、2) デバイスを所有していないか、ブロードバンドまたはセルラー インターネット接続が機能していない、3) 物理的および認識的にテクノロジーを操作できる (または操作できる介護者がいる) a) 距離または地理、b) 交通機関の問題、c) 自宅待機または家を出ることが困難、d) その他 (提供者が説明)、および 5) 提供者と患者は、以下に同意するインフォームド コンセントを提供します。遠隔医療をケアに活用します。

タブレットのイニシアチブと評価は、VA の農村保健局によって品質改善として指定されています。 評価には以下が含まれます。

  1. タブレット受信者の特性、タブレットの使用、およびアクセスへの影響。 捜査官は、最初に支給され、デバイスを使用する退役軍人を特徴付けます (例: 年齢、性別、医学的および精神的健康状態、地方/VA からの距離)。治験責任医師は、タブレットの使用頻度と、退役軍人が受けるサービスの種類 (慢性疾患管理、メンタルヘルス療法、緩和ケア、在宅プライマリケアなど) について説明します。 治験責任医師は、錠剤の配布前後の対面(外来、救急医療)、電話、および遠隔医療ベースのケアの割合を分析し、同等の患者のコホートで観察されたパターンと比較して、錠剤がアクセスと使用パターンに影響を与えるかどうかを評価します。 .
  2. 患者の経験への影響。 2017 年 3 月以降に錠剤を投与された患者について、治験責任医師は、錠剤の受領時とその 3 ~ 6 か月後に調査を実施し、VA ケアに対する患者の満足度の変化と、患者が認識しているアクセスとコミュニケーションの変化を調べます。タブレットを使用した経験を評価します。 この調査では、患者のニーズとリスク要因 (ソーシャル サポート、ヘルス リテラシーなど) も評価し、これらの要因が錠剤や退役軍人ケアに関する患者の経験にどのように影響するかを評価します。 リソースが許せば、調査は、錠剤を受け取っていない同等の患者のコホートに実施される可能性があります(2017 年 3 月時点で決定されます)。
  3. 実装評価。 実装評価は、実装研究のための統合フレームワーク (CFIR) によって導かれます。 調査員はまず、タブレットを配布している施設の施設遠隔医療コーディネーター (FTC) にオンライン調査を実施します。 この調査では、タブレットのイニシアチブ、実装を促進したリソース、および実装を妨げた障壁について FTC に質問します。 調査員は調査の回答を使用して、さまざまな VA 施設を代表する FTC を特定します (錠剤の配布率の高低の観点から)。 その後の面接は電話で行います。 調査員は、各 CFIR ドメイン内での錠剤の配布に対する障壁とファシリテーターを理解することを目的として、標準的な内容分析方法を使用してインタビューを書き起こし、コード化します。
  4. 慢性疾患およびメンタルヘルスの結果への影響。 2018 年度にリソースが利用可能になった場合、治験責任医師は、高血圧、糖尿病、PTSD などの一般的でリスクの高い状態にある退役軍人の臨床転帰にデバイスの配布がどのように影響するかを評価します (状態は、タブレットの使用者集団の有病率に基づいて決定されます)。 . 治験責任医師は、デバイスの出荷後 3 か月と 6 か月で疾患管理の測定値 (血圧測定値、ヘモグロビン A1C レベルなど) を比較し、これらのレベルを他の施設の同等の患者と比較します。傾向スコアを使用して、社会人口統計学に基づいて患者を照合します。および臨床的特徴。 調査官は、同様の方法を使用して、うつ病、PTSD、物質使用障害などの一般的な精神的健康状態を持つ患者の治療開始率と関与率を調べます。

提案されたプロジェクトは、eHealth Partnered Evaluation Initiative の支援を受けて実施されます。eHealth Partnered Evaluation Initiative は、QUERI と Office of Connected Health とのパートナーシップであり、退役軍人全体での患者プロバイダー技術の実装を評価し、退役軍人の経験、認識された負担と利益への影響を理解することを目的としています。臨床チームへのアクセス、ケアへのアクセス、その他のケア プロセス、および退役軍人の健康転帰。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

32186

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Palo Alto、California、アメリカ、94304
        • VA Palo Alto Health Care System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての参加者は、過去 1 年間に VA 施設で治療を受けた退役軍人です。

説明

包含基準:

  • 現在ケアを受けている退役軍人局ヘルスケアシステムに登録されている退役軍人である必要があります
  • 対面の臨床およびメンタルヘルスサービスへのアクセスを妨げる地理的、臨床的、または社会的障壁がなければならない
  • 退役軍人は、プロバイダーから VA 発行のタブレットを紹介されます

除外基準: VA 発行のタブレットを受け取ったすべての退役軍人が評価に含まれます。 退役軍人は調査をオプトアウトできます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
タブレットの受信者
タブレット対応のビデオ遠隔医療用に VA 発行のタブレットを受け取った退役軍人の患者。
タブレット対応のビデオ遠隔医療に紹介された退役軍人は、VA 発行のタブレットを受け取ります。このタブレットは、ビデオを介して医療提供者と通信するために使用できます (例: 慢性疾患管理、メンタルヘルス治療、緩和ケア)。
他の名前:
  • eヘルス
いつものお手入れ
社会人口学的/臨床的特徴に基づいて錠剤のレシピエントと一致するが、退役軍人局発行の錠剤を受け取っていない退役軍人患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VAサービスの活用
時間枠:タブレットの受領後 1 年間
タブレットの使用前後における患者のVAサービス利用の変化
タブレットの受領後 1 年間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VAケアの満足度
時間枠:ベースラインおよび錠剤受領後 6 か月のフォローアップ
VA ケアに対する患者満足度の調査に基づく尺度
ベースラインおよび錠剤受領後 6 か月のフォローアップ
VAケアへのアクセス
時間枠:ベースラインおよび錠剤受領後 6 か月のフォローアップ
必要なサービスへの患者の認識されたアクセスの調査に基づく測定
ベースラインおよび錠剤受領後 6 か月のフォローアップ
プロバイダーとのコミュニケーション
時間枠:ベースラインおよび錠剤受領後 6 か月のフォローアップ
医療提供者との患者の認識されたコミュニケーションの調査に基づく測定
ベースラインおよび錠剤受領後 6 か月のフォローアップ
タブレット プログラムを実施する施設からのフィードバックを評価する
時間枠:2017年から2018年の間にプログラムを最初に実施してから1年後から
評価: CFIR 実装構造に関するインタビューと調査の質問
2017年から2018年の間にプログラムを最初に実施してから1年後から

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Donna M Zulman, MD, MS、VA Palo Alto Health Care System

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月1日

一次修了 (実際)

2018年9月1日

研究の完了 (実際)

2018年9月1日

試験登録日

最初に提出

2017年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月17日

最初の投稿 (実際)

2017年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月2日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1 (Mobile Health and Wellness Program)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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