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GISMO - 健康的なモビリティのための地理情報サポート (GISMO)

2020年3月3日 更新者:Prof. Josef Niebauer M.D., Ph.D., MBA、Paracelsus Medical University
GISMO は、空間情報と、職場環境における持続可能でアクティブな形態のモビリティの健康への影響に関する調査結果を組み合わせて、健康を促進する運用上のモビリティ管理のための証拠に基づく意思決定の基盤を導き出します。 空間情報システム、意思決定支援システム、アクティブモビリティの健康への影響に関する既存のアプローチは、開発と調査によって考慮され、補足されます。 達成された非個人的な結果は、標準化された Web インターフェイスを通じて提供され、革新的で健康を促進するモビリティ管理の既存および将来のツールへの統合を保証します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

世界保健機関は、健康的な毎日のルーチンとして、週に最低 150 分の適度な活動を推奨しています。 オーストリアの平均的な従業員は週 5 日働き、居住地から職場までの距離を 2 回移動します。 この距離は、積極的に (自転車などで) 移動することも、受動的に (車で) 移動することもできます。

中程度の身体活動 (強度 4-6 METs、安静時エネルギー変換の 4-6 倍に相当) を片方向に 15 分間行うと、日常の活動に必要なアクティブな最小要件のみが、職場への往復の積極的な移動によって達成されます。

デザイン:

2:無作為対照試験1件(介入群:対照群)

活動:

サンプル企業 (Salzburger Landeskrankenanstalten AG、SALK) の医療専門家による、従業員が職場に出入りする際に公共交通機関と自転車または歩道を使用する動機。

介入 A: 経路の少なくとも 50% を車から自転車に変更、n = 20-25 以前はもっぱら車で移動しており、職場から半径 10 キロメートル以内に住んでいる従業員は、GVP によって自転車に切り替えるよう動機づけられています。自転車に。 適切な近さの場合、従業員は動力付きの移動手段なしで全経路を移動できます。 職場での電動移動を大幅に省くことで、最大の健康効果が期待できます。 悪天候、寒さ、または同様の障害がある場合は、公共交通機関または車を時折例外的に使用できます。

介入 B: 公共交通機関から 1 つ以上の駅を早く出るか、1 つ以上の駅を遅く入る, n = 20-25 この介入の文脈では、タイムチケットの利用可能性は、車から公共交通機関への切り替えのインセンティブを提供します. また、従業員はアクティブ ディスタンスを伸ばすために次の停留所を利用するように動機付けられます。 アクセスルートも徒歩圏内。

対照群:可動性は従来通り維持 n=20-25

方法:

1 年間の介入フェーズの前後 (季節的影響または変動を考慮するため) に、健康に関連するパラメーターが収集されます。 最後に、心血管リスクプロファイル、日常活動、身体能力、生活の質、移動行動、体組成に対する職場での健康的な移動の影響を調べるために、最初の検査の結果を最終検査の結果と比較します。

このプロジェクトの目的は、健康的なモビリティの健康への影響に関するデータを生成することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Salzburg、オーストリア、5020
        • Department of Sports Medicine, Prevention and Rehabilitation Paracelsus Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • SALKの従業員(おそらく他の会社の従業員も)、18〜70歳の研究への自発的な参加、ドイツ語での同意、現在一般的な受動的移動行動を変えたい.

除外基準:

  • -研究への参加と完了を困難にする身体的または心理的状態。 すなわち:

    • -同時に、または少なくとも4週間のさらなる臨床試験への参加
    • 妊娠または授乳
    • 健康的な運動能力に影響を与える可能性がある運動装置のよく知られた病気
    • -既知の内因性または反応性うつ病、またはパニック障害、統合失調症、器質的精神障害、せん妄、精神病、恐怖症、または過去5年間の他の精神障害などの他の精神障害を有する被験者 含める
    • 治療を必要とする骨粗鬆症の患者
    • 重度の全身疾患(腫瘍、結核、心不全など)
    • 慢性感染症の被験者
    • アルコールまたは薬物乱用または依存症のある被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
詳細な説明を見る
介入なし:コントロール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心肺フィットネス、すなわち代謝当量 (MET)
時間枠:1年
エルゴメトリー
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心血管リスク
時間枠:1年
ヨーロッパ心臓病学会の心拍数
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月20日

一次修了 (実際)

2018年6月30日

研究の完了 (実際)

2019年10月30日

試験登録日

最初に提出

2017年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月27日

最初の投稿 (実際)

2017年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月3日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GISMO-1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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