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GISMO - 健康出行的地理信息支持 (GISMO)

2020年3月3日 更新者:Prof. Josef Niebauer M.D., Ph.D., MBA、Paracelsus Medical University
GISMO 将空间信息与工作环境中可持续、积极的流动形式对健康影响的发现相结合,以便为促进健康的可操作流动性管理提供基于证据的决策基础。 现有的方法——关于空间信息系统、决策支持系统和主动移动的健康影响——被我们的发展和调查所考虑和补充。 取得的非个人结果通过标准化的网络界面提供,确保与创新和促进健康的流动性管理的现有和未来工具相结合。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

世界卫生组织建议每周至少进行 150 分钟的适度活动,作为健康日常活动的最低限度。 奥地利的普通员工每周工作 5 天,从居住地到工作地的距离是两次。 此距离可以主动行驶(例如,骑自行车)或被动行驶(例如,汽车)。

由于在一个方向上进行 15 分钟的适度身体活动(强度 4-6 MET,对应于静息能量转换的 4-6 倍),通过进出工作场所的主动移动只能达到日常活动的最低活动要求。

设计:

2:1随机对照试验(干预组:对照组)

活动:

样本公司(Salzburger Landeskrankenanstalten AG,SALK)的医疗保健专业人员激励员工在往返工作场所的路上使用公共交通工具以及自行车或人行道。

干预措施 A:将至少 50% 的路线从汽车改为自行车,n = 20-25到一辆自行车。 在适当接近的情况下,员工可以在没有机动车的情况下走完整条路。 最大的健康益处是通过在工作中很大程度上放弃机动移动来预期的。 在恶劣天气、寒冷或类似障碍的情况下,可以偶尔和例外地使用公共交通工具或汽车。

干预 B:提前离开公共交通一站或多站或晚进入一站或多站,n = 20-25 通过延长往返车站的路径,这是积极追求的,预计会产生健康影响。 在这种干预的背景下,计时票的可用性将激励人们从汽车转向公共交通工具。 此外,员工有动力使用下一站以延长活动距离。 访问路线也可以步行覆盖。

对照组:保持活动能力如前 n = 20-25

方法:

在 1 年的干预阶段前后(考虑季节性影响或波动),收集与健康相关的参数。 最后,将初始检查的结果与最终检查的结果进行比较,以检查工作场所健康流动性对心血管风险状况、日常活动、身体表现、生活质量、流动行为、身体成分的影响。

该项目的目的是生成有关健康出行对健康影响的数据。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Salzburg、奥地利、5020
        • Department of Sports Medicine, Prevention and Rehabilitation Paracelsus Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • SALK 的员工(也可能是其他公司的员工),年龄在 18-70 岁之间自愿参与研究,同意使用德语,希望改变目前普遍存在的被动出行行为。

排除标准:

  • 使参与和完成研究的可能性不大的身体或心理状况。 IE。:

    • 同时参与进一步的临床试验,或至少四个星期的时间
    • 怀孕或哺乳
    • 众所周知的运动器官疾病,可能会影响健康的行动能力
    • 在研究纳入前的最后五年内患有已知的内源性或反应性抑郁症或其他精神疾病的受试者,例如恐慌症、精神分裂症、器质性精神障碍、精神错乱、精神病、恐惧症或其他精神疾病
    • 需要治疗的骨质疏松症患者
    • 严重的一般疾病(例如,肿瘤、肺结核、心力衰竭)
    • 患有慢性感染的受试者
    • 酒精或药物滥用或依赖的受试者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
见详细说明
无干预:控制

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心肺健康,即代谢当量 (MET)
大体时间:1年
测功法
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心血管风险
大体时间:1年
欧洲心脏病学会心脏评分
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月20日

初级完成 (实际的)

2018年6月30日

研究完成 (实际的)

2019年10月30日

研究注册日期

首次提交

2017年3月18日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月27日

首次发布 (实际的)

2017年4月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月3日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • GISMO-1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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