経皮経肝胆道造影における全静脈麻酔
2022年4月4日 更新者：Yusuf Ziya ÇOLAK、Inonu University
経皮経肝胆道造影における吸入麻酔と全静脈麻酔の比較
経皮経肝胆道造影は、患者にとって厄介な手順です。
プロポフォールやレミフェンタニルなどの短時間作用型麻酔薬を使用した TIVA は、血行動態の安定性とより優れたコンパイル プロファイルによって特徴付けられます。全身麻酔下で経皮経肝胆道造影を受ける患者における全静脈麻酔と吸入麻酔を比較すること。
調査の概要
詳細な説明
経皮経肝胆道造影は、患者にとって厄介な手順です。 特に拡張時の痛みは深刻な問題となります。 これらの状況では、局所麻酔薬、静脈内麻薬および鎮静薬、または全身麻酔が必要になる場合があります (1)。
プロポフォールやレミフェンタニルなどの短時間作用型麻酔薬を使用した TIVA は、血行動態の安定性とより優れたコンパイル プロファイルによって特徴付けられます (2)。
この研究の目的;全身麻酔下で経皮経肝胆道造影を受ける患者における全静脈麻酔と吸入麻酔を比較し、それらの長所と短所を決定すること。
- マイケル・J・リー、ピーター・R・ミューラー、サンジェイ・サイニ、ピーター・F・ハーン、スチュエン・L・ドーソン。 良性胆道狭窄の経皮的拡張：全身麻酔によるシングルシーズン療法。 AJR: 157、1991 年 12 月: 1263-1266
- Xiaoqian Deng、Tao Zhu。 腹腔鏡下胆嚢摘出術におけるプロポフォール-レミフェンタニルTCIとセボフルラン導入/維持麻酔との臨床比較。 Pak J Med Sci 2014 Vol. 30第5号：1017-1021
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
60
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
経皮経肝胆道造影検査を受ける患者
説明
包含基準:
- 全身麻酔で経皮経肝胆道造影を受ける成人患者
除外基準:
- 重要なデータがありませんでした
- 他の研究プロジェクトに参加している患者
- 薬物アレルギー
- 麻酔合併症の話
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
グループⅠ
吸入麻酔を受ける患者さん
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経皮的経肝胆道造影 (PTC) は、右中腋窩アプローチを介して実行できますが、剣状突起下アプローチが必要になる場合があります。
他の名前：
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グループ 2
全身麻酔を受ける患者
|
経皮的経肝胆道造影 (PTC) は、右中腋窩アプローチを介して実行できますが、剣状突起下アプローチが必要になる場合があります。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
麻酔からの回復時間
時間枠：術後1時間まで
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修正 Aldrete スコア 9 以上の時間
|
術後1時間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
心拍数
時間枠：術後1時間まで
|
処理中は 5 分ごと
|
術後1時間まで
|
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平均血圧
時間枠：術後1時間まで
|
処理中は 5 分ごと
|
術後1時間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Yusuf Z Çolak, MD、Department of Anesthesia, İnonu Univercity, School of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月2日
一次修了 (予想される)
2023年11月1日
研究の完了 (予想される)
2023年12月30日
試験登録日
最初に提出
2017年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月5日
最初の投稿 (実際)
2017年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月4日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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