Całkowite znieczulenie dożylne w przezskórnej cholangiografii przezwątrobowej
Porównanie znieczulenia wziewnego i całkowitego znieczulenia dożylnego w przezskórnej cholangiografii przezwątrobowej
Przezskórna cholangiografia przezwątrobowa jest procedurą niepokojącą dla pacjentów.
TIVA z krótkodziałającymi anestetykami, takimi jak propofol i remifentanyl, charakteryzuje się stabilnością hemodynamiczną i lepszym profilem kompilacji. Cel pracy; Porównanie całkowitego znieczulenia dożylnego ze znieczuleniem wziewnym u pacjentów poddawanych przezskórnej cholangiografii przezwątrobowej w znieczuleniu ogólnym.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przezskórna cholangiografia przezwątrobowa jest procedurą niepokojącą dla pacjentów. Szczególnie ból w momencie rozwarcia może być poważnym problemem. W takich sytuacjach może być wymagane podanie miejscowych środków znieczulających, dożylnych środków odurzających i uspokajających lub znieczulenia ogólnego (1).
TIVA z krótkodziałającymi anestetykami, takimi jak propofol i remifentanyl, charakteryzuje się stabilnością hemodynamiczną i lepszym profilem kompilacji (2).
Cel tego badania; Porównanie całkowitego znieczulenia dożylnego ze znieczuleniem wziewnym u pacjentów poddawanych przezskórnej cholangiografii przezwątrobowej w znieczuleniu ogólnym oraz określenie ich zalet i wad.
- Michael J. Lee, Peter R. Mueller, Sanjay Saini, Peter F. Hahn, Stewen L. Dawson. Przezskórne rozszerzenie łagodnych zwężeń dróg żółciowych: terapia jednosezonowa w znieczuleniu ogólnym. AJR: 157, grudzień 1991: 1263-1266
- Xiaoqian Deng, Tao Zhu. Kliniczne porównanie propofolu-remifentanylu TCI ze znieczuleniem indukującym/podtrzymującym sewofluranem w cholecystektomii laparoskopowej. Pak J Med Sci 2014 Cz. 30 nr 5: 1017-1021
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci dorośli poddawani przezskórnej cholangiografii przezwątrobowej w znieczuleniu ogólnym
Kryteria wyłączenia:
- Brakowało istotnych danych
- Pacjent uczestniczący w innych projektach badawczych
- Alergia na leki
- Historia powikłań anestezjologicznych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa I
Pacjenci, którzy otrzymają znieczulenie wziewne
|
Przezskórną cholangiografię przezwątrobową (PTC) można wykonać z dojścia pod pachą środkową po prawej stronie, chociaż czasami potrzebne jest podejście pod wyrostkiem mieczykowatym
Inne nazwy:
|
|
Grupa 2
Pacjenci, którzy otrzymają całkowite znieczulenie dożylne
|
Przezskórną cholangiografię przezwątrobową (PTC) można wykonać z dojścia pod pachą środkową po prawej stronie, chociaż czasami potrzebne jest podejście pod wyrostkiem mieczykowatym
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas rekonwalescencji ze znieczulenia
Ramy czasowe: do 1 godziny po zabiegu
|
Czas na zmodyfikowaną ocenę Aldrete 9 i wyższą
|
do 1 godziny po zabiegu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tętno
Ramy czasowe: do 1 godziny po zabiegu
|
Co 5 minut podczas procesu
|
do 1 godziny po zabiegu
|
|
Średnie ciśnienie krwi
Ramy czasowe: do 1 godziny po zabiegu
|
Co 5 minut podczas procesu
|
do 1 godziny po zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Yusuf Z Çolak, MD, Department of Anesthesia, İnonu Univercity, School of Medicine
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016/101
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przezskórna cholangiografia przezwątrobowa
-
Veronique VidalRekrutacyjnyBól w pachwinie | Zaburzenia stawu biodrowegoSzwajcaria
-
Pulse Biosciences, Inc.RekrutacyjnyGuzek tarczycy | Ablacja | Wole tarczycyStany Zjednoczone
-
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...Aktywny, nie rekrutujący