Total intravenøs anæstesi i perkutan transhepatisk kolangiografi
Sammenligning af inhalationsanæstesi og total intravenøs anæstesi i perkutan transhepatisk kolangiografi
Perkutan transhepatisk kolangiografi er en forstyrrende procedure for patienter.
TIVA med korttidsvirkende anæstetika som propofol og remifentanil er karakteriseret ved hæmodynamisk stabilitet og bedre kompileringsprofil Formålet med denne undersøgelse; At sammenligne total intravenøs anæstesi med inhalationsanæstesi hos patienter, der gennemgår perkutan transhepatisk kolangiografi under generel anæstesi.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Perkutan transhepatisk kolangiografi er en forstyrrende procedure for patienter. Især smerter på tidspunktet for dilatation kan være et alvorligt problem. Disse situationer kan være påkrævet lokalbedøvelse, intravenøse narkotika og beroligende midler eller generel anæstesi (1).
TIVA med korttidsvirkende anæstetika som propofol og remifentanil er karakteriseret ved hæmodynamisk stabilitet og bedre kompileringsprofil (2).
Formålet med denne undersøgelse; At sammenligne total intravenøs anæstesi med inhalationsanæstesi hos patienter, der gennemgår perkutan transhepatisk kolangiografi under generel anæstesi og bestemme deres fordele og ulemper.
- Michael J. Lee, Peter R. Mueller, Sanjay Saini, Peter F. Hahn, Stewen L. Dawson. Perkutan dilatation af benigne galdeforsnævringer: Enkeltsæsonsterapi med generel anæstesi. AJR: 157, december 1991: 1263-1266
- Xiaoqian Deng, Tao Zhu. Klinisk sammenligning af propofol-remifentanil TCI med sevofluraninduktion/vedligeholdelsesanæstesi ved laparoskopisk kolecystektomi. Pak J Med Sci 2014 Vol. 30 nr. 5: 1017-1021
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne patienter, der gennemgår perkutan transhepatisk kolangiografi med generel anæstesi
Ekskluderingskriterier:
- Der manglede væsentlige data
- Patient, der deltager i andre forskningsprojekter
- Lægemiddelallergi
- Anæstesi komplikation historie
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe I
Patienter, der vil modtage inhalationsbedøvelse
|
Perkutan transhepatisk kolangiografi (PTC) kan udføres via den højre midaxillære tilgang, selvom en subxiphoid tilgang lejlighedsvis er nødvendig
Andre navne:
|
|
Gruppe 2
Patienter, der vil modtage total intravenøs anæstesi
|
Perkutan transhepatisk kolangiografi (PTC) kan udføres via den højre midaxillære tilgang, selvom en subxiphoid tilgang lejlighedsvis er nødvendig
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Restitutionstid fra anæstesi
Tidsramme: op til postoperativ 1 time
|
Tid til Modificeret Aldrete Score 9 og derover
|
op til postoperativ 1 time
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjerterytme
Tidsramme: op til postoperativ 1 time
|
Hvert 5. minut under processen
|
op til postoperativ 1 time
|
|
Gennemsnitligt blodtryk
Tidsramme: op til postoperativ 1 time
|
Hvert 5. minut under processen
|
op til postoperativ 1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yusuf Z Çolak, MD, Department of Anesthesia, İnonu Univercity, School of Medicine
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2016/101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Perkutan transhepatisk kolangiografi
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Zhejiang University; First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University og andre samarbejdspartnereLedigST Elevation MyokardieinfarktKina
-
Shenzhen Core Medical Technology CO.,LTD.Rekruttering
-
Shenzhen Core Medical Technology CO.,LTD.Rekruttering
-
London North West Healthcare NHS TrustAfsluttetFistel i AnoDet Forenede Kongerige
-
ViacorDuke University; Medifacts International CorporationSuspenderetHjertefejl | Mitral regurgitationBelgien, Tjekkiet, Tyskland, Holland, Schweiz
-
Pulse Biosciences, Inc.AfsluttetSkjoldbruskkirtel nodule (godartet)Italien
-
ViacorAfsluttetHjertefejl | Mitral regurgitationCanada
-
Mitralign, Inc.CardioVascular Research Foundation, Korea; Regulatory and Clinical Research... og andre samarbejdspartnereUkendtSikkerhed og ydeevne af Trialign Percutaneous Tricuspid Valve Annuloplasty System (PTVAS) (SCOUT-II)Hjerteklapsygdom | Trikuspidalventilinsufficiens | Kronisk symptomatisk funktionel trikuspidal regurgitationItalien, Holland, Tyskland, Portugal
-
Medtronic Spinal and BiologicsAfsluttetSpinal stenoseTyskland, Belgien, Det Forenede Kongerige
-
Mitralign, Inc.UkendtHjerteklapsygdom | Trikuspidalventilinsufficiens | Kronisk symptomatisk funktionel trikuspidal regurgitationForenede Stater