- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03103672
경피 경간 담도조영술에서 전체 정맥 마취
2022년 4월 4일 업데이트: Yusuf Ziya ÇOLAK, Inonu University
경피경간 담도조영술에서 흡입마취와 전정맥마취의 비교
경피 경간 담관 조영술은 환자에게 불안한 절차입니다.
프로포폴 및 레미펜타닐과 같은 속효성 마취제를 사용한 TIVA는 혈역학적 안정성 및 더 나은 편집 프로필을 특징으로 합니다. 이 연구의 목적; 전신 마취 하에 경피 경간 담도조영술을 받는 환자의 전체 정맥 마취와 흡입 마취를 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
경피 경간 담관 조영술은 환자에게 불안한 절차입니다. 특히 팽창시 통증은 심각한 문제가 될 수 있습니다. 이러한 상황에는 국소 마취제, 정맥 주사 마약 및 진정제 또는 전신 마취가 필요할 수 있습니다(1).
프로포폴 및 레미펜타닐과 같은 속효성 마취제를 사용하는 TIVA는 혈역학적 안정성과 더 나은 컴파일 프로필이 특징입니다(2).
이 연구의 목적; 전신마취 하에 경피경간담관조영술을 받는 환자에서 전체정맥마취와 흡입마취를 비교하고 장단점을 알아보고자 한다.
- Michael J. Lee, Peter R. Mueller, Sanjay Saini, Peter F. Hahn, Stewen L. Dawson. 양성 담도 협착의 경피적 확장: 전신마취를 통한 단기간 요법. AJR: 157, 1991년 12월: 1263-1266
- 덩샤오첸, 타오주. 복강경 담낭절제술에서 sevoflurane 유도/유지 마취와 propofol-remifentanil TCI의 임상적 비교. Pak J Med Sci 2014 Vol. 30 5호: 1017-1021
연구 유형
관찰
등록 (예상)
60
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
경피경간담관조영술을 받는 환자
설명
포함 기준:
- 전신마취 하에 경피경간담도조영술을 받는 성인환자
제외 기준:
- 필수 데이터가 누락됨
- 다른 연구 프로젝트에 참여하는 환자
- 약물 알레르기
- 마취 합병증 이야기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
그룹 I
흡입마취를 받을 환자
|
경피 경간 담도조영술(PTC)은 오른쪽 겨드랑이 접근법을 통해 수행할 수 있지만 때때로 칼밑 접근법이 필요합니다.
다른 이름들:
|
|
그룹 2
전신 정맥 마취를 받을 환자
|
경피 경간 담도조영술(PTC)은 오른쪽 겨드랑이 접근법을 통해 수행할 수 있지만 때때로 칼밑 접근법이 필요합니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
마취에서 회복 시간
기간: 수술 후 최대 1시간
|
수정된 Aldrete 점수 9 이상에 대한 시간
|
수술 후 최대 1시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심박수
기간: 수술 후 최대 1시간
|
진행 중 5분마다
|
수술 후 최대 1시간
|
|
평균 혈압
기간: 수술 후 최대 1시간
|
진행 중 5분마다
|
수술 후 최대 1시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Yusuf Z Çolak, MD, Department of Anesthesia, İnonu Univercity, School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 2일
기본 완료 (예상)
2023년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 5일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 4일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
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