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경피 경간 담도조영술에서 전체 정맥 마취

2022년 4월 4일 업데이트: Yusuf Ziya ÇOLAK, Inonu University

경피경간 담도조영술에서 흡입마취와 전정맥마취의 비교

경피 경간 담관 조영술은 환자에게 불안한 절차입니다.

프로포폴 및 레미펜타닐과 같은 속효성 마취제를 사용한 TIVA는 혈역학적 안정성 및 더 나은 편집 프로필을 특징으로 합니다. 이 연구의 목적; 전신 마취 하에 경피 경간 담도조영술을 받는 환자의 전체 정맥 마취와 흡입 마취를 비교합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

경피 경간 담관 조영술은 환자에게 불안한 절차입니다. 특히 팽창시 통증은 심각한 문제가 될 수 있습니다. 이러한 상황에는 국소 마취제, 정맥 주사 마약 및 진정제 또는 전신 마취가 필요할 수 있습니다(1).

프로포폴 및 레미펜타닐과 같은 속효성 마취제를 사용하는 TIVA는 혈역학적 안정성과 더 나은 컴파일 프로필이 특징입니다(2).

이 연구의 목적; 전신마취 하에 경피경간담관조영술을 받는 환자에서 전체정맥마취와 흡입마취를 비교하고 장단점을 알아보고자 한다.

  1. Michael J. Lee, Peter R. Mueller, Sanjay Saini, Peter F. Hahn, Stewen L. Dawson. 양성 담도 협착의 경피적 확장: 전신마취를 통한 단기간 요법. AJR: 157, 1991년 12월: 1263-1266
  2. 덩샤오첸, 타오주. 복강경 담낭절제술에서 sevoflurane 유도/유지 마취와 propofol-remifentanil TCI의 임상적 비교. Pak J Med Sci 2014 Vol. 30 5호: 1017-1021

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

경피경간담관조영술을 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 전신마취 하에 경피경간담도조영술을 받는 성인환자

제외 기준:

  • 필수 데이터가 누락됨
  • 다른 연구 프로젝트에 참여하는 환자
  • 약물 알레르기
  • 마취 합병증 이야기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 I
흡입마취를 받을 환자
경피 경간 담도조영술(PTC)은 오른쪽 겨드랑이 접근법을 통해 수행할 수 있지만 때때로 칼밑 접근법이 필요합니다.
다른 이름들:
  • PTC
그룹 2
전신 정맥 마취를 받을 환자
경피 경간 담도조영술(PTC)은 오른쪽 겨드랑이 접근법을 통해 수행할 수 있지만 때때로 칼밑 접근법이 필요합니다.
다른 이름들:
  • PTC

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마취에서 회복 시간
기간: 수술 후 최대 1시간
수정된 Aldrete 점수 9 이상에 대한 시간
수술 후 최대 1시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수
기간: 수술 후 최대 1시간
진행 중 5분마다
수술 후 최대 1시간
평균 혈압
기간: 수술 후 최대 1시간
진행 중 5분마다
수술 후 최대 1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Yusuf Z Çolak, MD, Department of Anesthesia, İnonu Univercity, School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 2일

기본 완료 (예상)

2023년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 5일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2016/101

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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경피 경간 담관조영술에 대한 임상 시험

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