Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Teljes intravénás érzéstelenítés a perkután transzhepatikus kolangiográfiában

2022. április 4. frissítette: Yusuf Ziya ÇOLAK, Inonu University

Az inhalációs anesztézia és a teljes intravénás érzéstelenítés összehasonlítása perkután transzhepatikus kolangiográfiában

A perkután transzhepatikus cholangiográfia zavaró eljárás a betegek számára.

A rövid hatású érzéstelenítőkkel, például propofollal és remifentanillal készült TIVA-t hemodinamikai stabilitás és jobb összeállítási profil jellemzi. A tanulmány célja; Összehasonlítani a teljes intravénás érzéstelenítést az inhalációs érzéstelenítéssel olyan betegeknél, akiknek perkután transzhepatikus cholangiográfiája általános érzéstelenítésben történik.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A perkután transzhepatikus cholangiográfia zavaró eljárás a betegek számára. Különösen a táguláskor jelentkező fájdalom lehet komoly probléma. Ezekben a helyzetekben helyi érzéstelenítőkre, intravénás kábítószerekre és nyugtatókra vagy általános érzéstelenítésre lehet szükség (1).

A rövid hatású érzéstelenítőkkel, például propofollal és remifentanillal rendelkező TIVA-t hemodinamikai stabilitás és jobb összeállítási profil jellemzi (2).

A tanulmány célja; Összehasonlítani a teljes intravénás érzéstelenítést az inhalációs érzéstelenítéssel olyan betegeknél, akiket általános érzéstelenítésben perkután transzhepatikus cholangiográfián vesznek át, és meghatározni előnyeiket és hátrányaikat.

  1. Michael J. Lee, Peter R. Mueller, Sanjay Saini, Peter F. Hahn, Stewen L. Dawson. Jóindulatú epevezetékek perkután tágulása: egyszezonos terápia általános érzéstelenítéssel. AJR: 157, 1991. december: 1263-1266
  2. Xiaoqian Deng, Tao Zhu. A propofol-remifentanil TCI klinikai összehasonlítása sevoflurán indukciós / fenntartó érzéstelenítéssel laparoszkópos cholecystectomiában. Pak J Med Sci 2014 Vol. 30 5. szám: 1017-1021

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

60

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Perkután transzhepatikus cholangiográfián átesett betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Perkután transzhepatikus cholangiográfián átesett felnőtt betegek általános érzéstelenítésben

Kizárási kritériumok:

  • A lényeges adatok hiányoztak
  • A páciens más kutatási projektekben vesz részt
  • Gyógyszer allergia
  • Érzéstelenítő szövődménytörténet

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Case-Control
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
I. csoport
Betegek, akik inhalációs érzéstelenítésben részesülnek
Eljárás: Perkután transzhepatikus kolangiográfia
A perkután transzhepatikus kolangiográfia (PTC) elvégezhető a jobb oldali hónaljban, bár időnként subxiphoid megközelítésre van szükség
Más nevek:
  • PTC
2. csoport
Betegek, akik teljes intravénás érzéstelenítésben részesülnek
Eljárás: Perkután transzhepatikus kolangiográfia
A perkután transzhepatikus kolangiográfia (PTC) elvégezhető a jobb oldali hónaljban, bár időnként subxiphoid megközelítésre van szükség
Más nevek:
  • PTC

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az érzéstelenítésből való felépülési idő
Időkeret: műtét utáni 1 óráig
Ideje a módosított Aldrete pontszám 9 és több
műtét utáni 1 óráig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Pulzusszám
Időkeret: műtét utáni 1 óráig
A folyamat során 5 percenként
műtét utáni 1 óráig
Átlagos vérnyomás
Időkeret: műtét utáni 1 óráig
A folyamat során 5 percenként
műtét utáni 1 óráig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Inonu University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Yusuf Z Çolak, MD, Department of Anesthesia, İnonu Univercity, School of Medicine

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. január 2.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. november 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. március 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 5.

Első közzététel (Tényleges)

2017. április 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. április 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 4.

Utolsó ellenőrzés

2022. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2016/101

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Perkután transzhepatikus kolangiográfia

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Romania

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel