Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Täydellinen suonensisäinen anestesia perkutaanisessa transhepaattisessa kolangiografiassa

maanantai 4. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Yusuf Ziya ÇOLAK, Inonu University

Inhalaatioanestesian ja kokonaisintravenoosianestesian vertailu perkutaanisessa transhepaattisessa kolangiografiassa

Perkutaaninen transhepaattinen kolangiografia on potilaille häiritsevä toimenpide.

TIVA:lle, jossa on lyhytvaikutteisia anestesia-aineita, kuten propofolia ja remifentaniilia, on ominaista hemodynaamisen stabiiliuden ja paremman koosteprofiilin kanssa. Tämän tutkimuksen tarkoitus; Vertaamaan suonensisäistä kokonaispuudutusta inhalaatioanestesiaan potilailla, joille tehdään perkutaaninen transhepaattinen kolangiografia yleisanestesiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Perkutaaninen transhepaattinen kolangiografia on potilaille häiritsevä toimenpide. Erityisesti kipu laajentumisen aikana voi olla vakava ongelma. Näissä tilanteissa voidaan tarvita paikallispuudutteita, suonensisäisiä huumeita ja rauhoittavia lääkkeitä tai yleispuudutusta (1).

TIVA:lle, jossa on lyhytvaikutteisia anestesia-aineita, kuten propofolia ja remifentaniilia, on ominaista hemodynaamisen stabiiliuden ja paremman kokoamisprofiilin ansiosta (2).

Tämän tutkimuksen tarkoitus; Vertaamaan kokonaisanestesian suonensisäistä anestesiaa inhalaatioanestesiaan potilailla, joille tehdään perkutaaninen transhepaattinen kolangiografia yleisanestesiassa, ja määrittää niiden edut ja haitat.

  1. Michael J. Lee, Peter R. Mueller, Sanjay Saini, Peter F. Hahn, Stewen L. Dawson. Hyvänlaatuisten sappirakojen perkutaaninen laajentuminen: yhden kauden hoito yleisanestesialla. AJR: 157, joulukuu 1991: 1263-1266
  2. Xiaoqian Deng, Tao Zhu. Propofoli-remifentaniili TCI:n kliininen vertailu sevofluraanin induktio-/ylläpitoanestesian kanssa laparoskooppisessa kolekystektomiassa. Pak J Med Sci 2014 Voi. 30 nro 5: 1017-1021

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään perkutaaninen transhepaattinen kolangiografia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset potilaat, joille tehdään perkutaaninen transhepaattinen kolangiografia yleisanestesiassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Olennaiset tiedot puuttuivat
  • Potilas osallistuu muihin tutkimusprojekteihin
  • Lääkeallergia
  • Tarina anestesiakomplikaatioista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä I
Potilaat, jotka saavat inhalaatiopuudutuksen
Menettely: Perkutaaninen transhepaattinen kolangiografia
Perkutaaninen transhepaattinen kolangiografia (PTC) voidaan suorittaa oikean keskikaksillaarisen lähestymistavan avulla, vaikka joskus tarvitaan subxiphoid-lähestymistapaa
Muut nimet:
  • PTC
Ryhmä 2
Potilaat, jotka saavat täydellisen suonensisäisen anestesian
Menettely: Perkutaaninen transhepaattinen kolangiografia
Perkutaaninen transhepaattinen kolangiografia (PTC) voidaan suorittaa oikean keskikaksillaarisen lähestymistavan avulla, vaikka joskus tarvitaan subxiphoid-lähestymistapaa
Muut nimet:
  • PTC

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toipumisaika anestesiasta
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeiseen 1 tuntiin asti
Aika muokattuun Aldrete-pisteeseen 9 ja enemmän
leikkauksen jälkeiseen 1 tuntiin asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syke
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeiseen 1 tuntiin asti
5 minuutin välein prosessin aikana
leikkauksen jälkeiseen 1 tuntiin asti
Keskimääräinen verenpaine
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeiseen 1 tuntiin asti
5 minuutin välein prosessin aikana
leikkauksen jälkeiseen 1 tuntiin asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Inonu University

Tutkijat

  • Päätutkija: Yusuf Z Çolak, MD, Department of Anesthesia, İnonu Univercity, School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016/101

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Perkutaaninen transhepaattinen kolangiografia

Kliiniset tutkimukset Perkutaaninen transhepaattinen kolangiografia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa