- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03103672
Anestesia Intravenosa Total em Colangiografia Transhepática Percutânea
Comparação entre anestesia inalatória e anestesia intravenosa total na colangiografia transhepática percutânea
A colangiografia transhepática percutânea é um procedimento incômodo para os pacientes.
TIVA com anestésicos de curta duração, como propofol e remifentanil, caracteriza-se por estabilidade hemodinâmica e melhor perfil de compilação O objetivo deste estudo; Comparar a anestesia venosa total com a anestesia inalatória em pacientes submetidos à colangiografia trans-hepática percutânea sob anestesia geral.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A colangiografia transhepática percutânea é um procedimento incômodo para os pacientes. Especialmente a dor no momento da dilatação pode ser um problema sério. Nestas situações podem ser necessários anestésicos locais, narcóticos e sedativos intravenosos ou anestesia geral (1).
TIVA com anestésicos de curta duração, como propofol e remifentanil, caracteriza-se por estabilidade hemodinâmica e melhor perfil de compilação (2).
O objetivo deste estudo; Comparar a anestesia venosa total com a anestesia inalatória em pacientes submetidos à colangiografia trans-hepática percutânea sob anestesia geral e determinar suas vantagens e desvantagens.
- Michael J. Lee, Peter R. Mueller, Sanjay Saini, Peter F. Hahn, Stewen L. Dawson. Dilatação Percutânea de Estenoses Biliares Benignas: Terapia em Tempo Único com Anestesia Geral. AJR: 157, dezembro de 1991: 1263-1266
- Xiaoqian Deng, Tao Zhu. Comparação clínica de propofol-remifentanil TCI com sevoflurano indução/anestesia de manutenção em colecistectomia laparoscópica. Pak J Med Sci 2014 Vol. 30 nº 5: 1017-1021
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos submetidos a colangiografia transhepática percutânea com anestesia geral
Critério de exclusão:
- Faltavam dados essenciais
- Paciente participando de outros projetos de pesquisa
- alergia a medicamentos
- história de complicação anestésica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo I
Pacientes que receberão anestesia inalatória
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A colangiografia transhepática percutânea (PTC) pode ser realizada através da abordagem axilar média direita, embora uma abordagem subxifóide seja ocasionalmente necessária
Outros nomes:
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|
Grupo 2
Pacientes que receberão anestesia intravenosa total
|
A colangiografia transhepática percutânea (PTC) pode ser realizada através da abordagem axilar média direita, embora uma abordagem subxifóide seja ocasionalmente necessária
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo de recuperação da anestesia
Prazo: até 1 hora de pós-operatório
|
Tempo para Modified Aldrete Score 9 ou mais
|
até 1 hora de pós-operatório
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Frequência cardíaca
Prazo: até 1 hora de pós-operatório
|
A cada 5 minutos durante o processo
|
até 1 hora de pós-operatório
|
|
Pressão arterial média
Prazo: até 1 hora de pós-operatório
|
A cada 5 minutos durante o processo
|
até 1 hora de pós-operatório
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yusuf Z Çolak, MD, Department of Anesthesia, İnonu Univercity, School of Medicine
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2016/101
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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