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Anestesia Intravenosa Total em Colangiografia Transhepática Percutânea

4 de abril de 2022 atualizado por: Yusuf Ziya ÇOLAK, Inonu University

Comparação entre anestesia inalatória e anestesia intravenosa total na colangiografia transhepática percutânea

A colangiografia transhepática percutânea é um procedimento incômodo para os pacientes.

TIVA com anestésicos de curta duração, como propofol e remifentanil, caracteriza-se por estabilidade hemodinâmica e melhor perfil de compilação O objetivo deste estudo; Comparar a anestesia venosa total com a anestesia inalatória em pacientes submetidos à colangiografia trans-hepática percutânea sob anestesia geral.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

A colangiografia transhepática percutânea é um procedimento incômodo para os pacientes. Especialmente a dor no momento da dilatação pode ser um problema sério. Nestas situações podem ser necessários anestésicos locais, narcóticos e sedativos intravenosos ou anestesia geral (1).

TIVA com anestésicos de curta duração, como propofol e remifentanil, caracteriza-se por estabilidade hemodinâmica e melhor perfil de compilação (2).

O objetivo deste estudo; Comparar a anestesia venosa total com a anestesia inalatória em pacientes submetidos à colangiografia trans-hepática percutânea sob anestesia geral e determinar suas vantagens e desvantagens.

  1. Michael J. Lee, Peter R. Mueller, Sanjay Saini, Peter F. Hahn, Stewen L. Dawson. Dilatação Percutânea de Estenoses Biliares Benignas: Terapia em Tempo Único com Anestesia Geral. AJR: 157, dezembro de 1991: 1263-1266
  2. Xiaoqian Deng, Tao Zhu. Comparação clínica de propofol-remifentanil TCI com sevoflurano indução/anestesia de manutenção em colecistectomia laparoscópica. Pak J Med Sci 2014 Vol. 30 nº 5: 1017-1021

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes submetidos a colangiografia transhepática percutânea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes adultos submetidos a colangiografia transhepática percutânea com anestesia geral

Critério de exclusão:

  • Faltavam dados essenciais
  • Paciente participando de outros projetos de pesquisa
  • alergia a medicamentos
  • história de complicação anestésica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo I
Pacientes que receberão anestesia inalatória
A colangiografia transhepática percutânea (PTC) pode ser realizada através da abordagem axilar média direita, embora uma abordagem subxifóide seja ocasionalmente necessária
Outros nomes:
  • PTC
Grupo 2
Pacientes que receberão anestesia intravenosa total
A colangiografia transhepática percutânea (PTC) pode ser realizada através da abordagem axilar média direita, embora uma abordagem subxifóide seja ocasionalmente necessária
Outros nomes:
  • PTC

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de recuperação da anestesia
Prazo: até 1 hora de pós-operatório
Tempo para Modified Aldrete Score 9 ou mais
até 1 hora de pós-operatório

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência cardíaca
Prazo: até 1 hora de pós-operatório
A cada 5 minutos durante o processo
até 1 hora de pós-operatório
Pressão arterial média
Prazo: até 1 hora de pós-operatório
A cada 5 minutos durante o processo
até 1 hora de pós-operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Yusuf Z Çolak, MD, Department of Anesthesia, İnonu Univercity, School of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de março de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

6 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2016/101

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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