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ARC - コミュニティ内のリソースへのアクセス

2021年3月8日 更新者:Ottawa Hospital Research Institute

ARC - コミュニティのリソースへのアクセス/補助リソース コミュニティへのアクセス

健康上の問題を抱えて生活している人の中には、かかりつけ医が診察室で患者と接することができる時間は限られているため、健康状態を適切に管理するために特別なサポートを必要とする人もいます。 地域社会には、これらの患者に必要な時間とサポートを提供できるリソースやプログラムが数多くありますが、多くの患者はそのようなリソースの存在を知りません。 患者ナビゲーターは、特定の状態(がんなど)を持つ患者が必要なリソースにアクセスできるように支援するのに役立つことがわかっています。特に、言語や交通手段など、これらのプログラムにアクセスすることが困難な社会的課題がある場合に役立ちます。障壁、貧困、社会的支援の不足など)。 この研究では、かかりつけ医の診療所にいる患者を地域のリソースに結び付けるためにナビゲーターがどのように役立つかを調査します。 これを行うために、オタワの家庭医のオフィスが募集されます。 すべての診療所は患者を地域のリソースに紹介するためのトレーニングを受け、そのうちの半分(介入)には診療所にナビゲーターが割り当てられます。 この研究では、ナビゲーターへのアクセスにより、地域の社会サービスや医療サービスへの患者のアクセスが増加するかどうかを評価します。 さらに、この研究は、英語とフランス語を話す人々が、自分が選択した言語で地域医療や社会サービスにアクセスする際に、ナビゲーターから同じように恩恵を受ける可能性があるかどうかを理解することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトには 2 つの資金提供パートナーが集まります。 1 つ目は、カナダ保健研究機関のコミュニティベースのプライマリヘルスケアチーム助成 SPOR イニシアチブで、5 年間の研究プログラム (IMPACT: Innovative Models Promoting Access-to-Care Transformation、http://www.impactresearchprogram.com として知られる) に資金を提供しました。 /)。 IMPACT プロジェクトの目標は、脆弱な人々に対する地域ベースのプライマリ ヘルスケアへのアクセスを増やすことです。 IMPACT プロジェクトのオンタリオ部門の責任者であるシモーネ・ダールージュ氏は、患者が地域ベースのリソースに適切にアクセスするために直面​​する障壁と、それらをどのように克服できるかを理解するために、シャンプレーン地域医療統合ネットワーク (LHIN) 内で地域社会参加の取り組みに着手しました。

2 番目の資金提供パートナーは、オンタリオ州保健長期ケア省で、オンタリオ SPOR サポート ユニットを通じて、オンタリオ州のフランス語圏コミュニティに関する作業部会を支援しています。 この資金援助は、特に少数民族の状況で暮らすオンタリオ州のフランス語圏の人々のアクセスのニーズに応えることを目的としています。

これら 2 つの取り組みは現在、コミュニティのリソースへのアクセス/Accès aux Resources Communautaires (ARC) プロジェクトを形成しています。 ARC は、OHSN 研究倫理委員会プロトコル #20140131-01H およびブリュイエール継続治療研究倫理委員会プロトコル #M16-14-021 に基づく、IMPACT プロジェクトのこれまでの活動に基づいています。 IMPACT プロジェクトのこのフェーズにより、Dahrouge 博士と彼女のチームは Champlain LHIN 内で Local Innovation Partnership (LIP) を開発することができました。 このパートナーシップにより、2015 年 7 月に LIP コア チームが結成されました。このチームには、経験と期待を提供するさまざまなマイノリティー コミュニティの患者、さまざまなケア モデルのプライマリ ケア提供者、コミュニティ サービスを担当する組織 (コミュニティ ケア アクセス センターおよびコミュニティ ケア アクセス センターおよびコミュニティ ケア アクセス センターなど) のリーダーが含まれます。 2 つのセクターの統合に最適なアプローチを提供する地域医療センター)と、より広範な医療サービスの知識とリソース(診療の変革など)を提供する医療プランナー(LHIN プライマリ ケア リーダー、上級統合専門家など)促進サービス)をプロジェクトに提供します。 これらの関係者は、地域ベースのサービスへのアクセスが不十分であることを優先アクセスギャップとして特定し、このギャップに対処するためにプライマリケアと地域リソースの間の連携/協力を選択しました。 LIPコアチームは、研究チームと、地域保健当局(Champlain LHIN)、在宅・地域ケアサービス(Champlain Community Care Access Centre)、オンタリオ211、Champlain Healthline、オタワ大学社会責任局の代表者で構成されています。 、地元の地域医療センター、プライマリケア提供者、および地域のメンバー (追加情報: 5 Champlain LIP コア チーム)。

研究チームはまた、コミュニティ関係者とのインタビューとフォーカスグループ(IMPACTプロジェクトの一環として)を数回実施し、ARC介入へのアプローチを周知し、すべての人が受け入れられるようにした。 重要な成功要因を理解し、介入を形作るのに役立つよう、専門家チームによって 2 つの現実主義的なレビューが依頼され、完了しました。 1 つのレビューは「コミュニティ ナビゲーター」に焦点を当てており、もう 1 つはチームが私たちをサポートする要因を理解するのに役立つ「プライマリ ケアからコミュニティ サービスへの紹介」に焦点を当てています。 この情報は、ARC 介入の開発に使用されました。 これらのレビューで特定された多くのテーマには、患者の社会的障壁に対処するために関連する地域リソースを特定し参照するための臨床スタッフのトレーニングが含まれます。紹介を通常のケアに組み込むための実践の中で推進者を導入する。医療提供者の紹介を促し、医療提供者とコミュニティの間で情報を共有するための電子医療記録の使用。紹介を促すための審査プロセスと宣伝資料を開発します。

ARC プロジェクトは、患者が選択する言語で地域リソースへのアクセスを改善することと、オンタリオ州のフランス語圏の人々のためのフランス語リソースへのアクセスを重視することによって、この取り組みを発展させていきます。 そのコンポーネントは、Champlain Local Health Integration Network (LHIN) 内に設立されます。 提案された作業は、チームメンバーの経験、基礎的な作業、および Dahrouge 博士と彼女のチームによって確立された既存のパートナーシップに基づいて構築されます。

本研究につながる仮説

これまでに行われた作業に基づいて、私たちは、次の活動に基づいて、オンタリオ州民の地域資源への公平なアクセスを最適化するための研究介入が正当であると判断しました。

  1. コミュニティ リソースへの紹介を改善する

    • サービスが提供される場所を特定するのに役立つコミュニティ リソースと既存のナビゲーション ツールについて、住民とプロバイダーの意識を高める。
    • マイノリティの状況で暮らすフランス語圏の人やケア提供者など、弱い立場にあるコミュニティのメンバーを私たちの活動に参加させる。
    • 電子および電話ナビゲーション ツールの使用に関するプライマリ ケア実践のスタッフのトレーニング
    • すでに調整しているサービスのバスケットにコミュニティ サービスを組み込むことを可能にするプロセスを採用する実践を支援します(例: スペシャルティケア)
  2. 2 つの部門 (プライマリケアと地域サービス) にわたるケアの継続性を改善することにより、

    - プライマリケアの実践と患者ナビゲーターの間のコミュニケーションと調整のプロセスを確立する。

  3. 社会的複雑さを抱えた個人が、適切にアクセスするための障壁を克服できるよう支援する

    • アクセスが不十分なリスクが高いコミュニティ内のリソース(少数派の状況で暮らすフランス語圏の人を含む)についての認識を高める
    • これらの個人に「ナビゲーター」の形でサポートを提供し、アクセスの障壁を克服できるように支援します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

82

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、カナダ、K2G 4B5
        • West Ottawa Nepean Family Health Organization

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

プライマリケアの実践:

この実現可能性調査に参加するために 4 ~ 6 件の実践者が募集されます。資格基準は次のとおりです。

  • 地域保健センター以外のプライマリケア診療所は、所属するモデルの種類(単独、グループベース(家族保健グループ、家族保健ネットワーク、家族保健組織)、専門職間チームベース(家族保健チーム))に関係なく資格があります。
  • 少なくとも 1 人のプライマリ・ケア提供者が研究への参加に同意していること プライマリ・ケア・メンバー 参加診療所に勤務するプライマリ・ケア・メンバーが研究に参加するよう招待されます。

会員は、診療患者を地域のリソースや、紹介プロセスに関与できるスタッフ(看護師、関連医療専門家(例: 看護師など)を含む)に紹介できる場合に資格があります。 ソーシャルワーカー)、フロントデスクスタッフ)。

わかりやすくするために、本書ではこれらすべてをプライマリケア提供者と呼びます。

忍耐:

介入に参加するプライマリケア患者は、以下の基準が満たされている場合に参加する資格があります。

  • 患者は、研究に参加しているプラ​​イマリケア提供者を主なプライマリケア提供者として認識している
  • プライマリケアの際にプライマリケア提供者から地域リソースの推薦を受けている
  • 英語またはフランス語でコミュニケーションができるか、文化通訳の介在を希望する方。

患者は研究に参加することに同意する(18歳以上)、または研究に参加するために親/保護者の代理同意を得ている(未成年の患者、認知障害があり同意を提供できない患者、またはフランス語を十分に理解できない患者)インフォームドコンセントを提供するために英語または英語を使用し、翻訳者のサービスを利用できない/利用したくない場合)。

除外基準:

  • プライマリケア提供者に対する除外基準はありません。

プライマリケアの実践:

  • 地域保健センター
  • 改革モデルに含まれない実践

忍耐:

• 患者には同意を与えることができない認知的制限があり、代理同意を提供できる家族/保護者がいない 患者の資格には年齢、言語、その他の要件はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:忍耐
参加するプライマリケア提供者は、地域のリソースから恩恵を受ける可能性のある患者をこれらのサービスに紹介することが奨励されます。 彼らは、リソースに紹介されたすべての患者の研究紹介フォームに記入します。 彼らは、地域のリソースを紹介された患者にこの研究について簡単に説明し、研究の詳細を知るために研究チームのメンバーから連絡を受けることについて口頭で同意を求め、「患者募集パッケージ」を患者に残します。

参加したプラクティスには次の特典が与えられます。

  1. 地域資源に関するトレーニング : 地域社会の保健および社会資源の利用可能性、および個人が適切な資源を特定するのを支援できる既存のナビゲーション サービスに関するオリエンテーション。
  2. 紹介を強化するための促進: 紹介を強化するために望ましい適応を行う実践のサポートを支援します。
  3. 関与する患者への宣伝資料: 診療所では、待合室に地域リソースの利点と利用可能性に関する宣伝資料を展示するエリアを提供します。
  4. ナビゲーター: ナビゲーターのサービス
他の:実践とプロバイダー

この実現可能性調査に参加するために 4 ~ 6 件の実践者が募集されます。 参加診療所で働くプライマリケアのメンバーは研究への参加が招待されます。

すべてのプライマリケア提供者が参加することが奨励され、この研究を研究に含めるには少なくとも 1 人のプライマリケア提供者が参加する必要があります。

招待メールが送信された実践メンバーから関心を得た後、研究の資格のあるすべての実践メンバーに説明会を提供し、その間に研究について説明し、参加を申し出ます。 診療所のマネージャーまたはリーダーには、診療所情報および同意書が提供されます。

参加したプラクティスには次の特典が与えられます。

  1. 地域資源に関するトレーニング : 地域社会の保健および社会資源の利用可能性、および個人が適切な資源を特定するのを支援できる既存のナビゲーション サービスに関するオリエンテーション。
  2. 紹介を強化するための促進: 紹介を強化するために望ましい適応を行う実践のサポートを支援します。
  3. 関与する患者への宣伝資料: 診療所では、待合室に地域リソースの利点と利用可能性に関する宣伝資料を展示するエリアを提供します。
  4. ナビゲーター: ナビゲーターのサービス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の積極的な活用
時間枠:12ヶ月
その 12 か月間に紹介された可能性のある患者の間で利用された地域リソースの数。 したがって、12 か月の採用期間中に診療所を訪れた診療所の患者が利用した地域リソースの数となります。 利用されたサービスの合計数です。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
紹介
時間枠:12ヶ月
紹介される患者数は、記入された紹介フォームに基づいて決定されます。 プライマリケア提供者は、地域リソースへのすべての紹介について紹介フォームに記入するよう求められます。 その後、プライマリケア提供者は、研究が行われていることを説明し、研究チームから連絡を受けることについて口頭で同意するよう患者に求めます。 研究への参加に対する患者の関心に関係なく、行われたすべての紹介が記録されます。 (コミュニティリソースに紹介されたすべての患者に記入された紹介フォームは、研究チームによって収集されます。 患者の名前と連絡先情報は、この情報が研究チームに提供されることに同意した患者に対してのみ紹介フォームに表示されます。
12ヶ月
ファーストコンタクトアクセス
時間枠:ベースライン(つまり、紹介時(介入前)、および 6 か月後、患者の 6 か月の介入期間の終了時)。
患者調査のセクション A
ベースライン(つまり、紹介時(介入前)、および 6 か月後、患者の 6 か月の介入期間の終了時)。
ニーズ/困難/医療の利用
時間枠:ベースライン(つまり、紹介時(介入前)、および 6 か月後、患者の 6 か月の介入期間の終了時)。
患者調査のセクション B
ベースライン(つまり、紹介時(介入前)、および 6 か月後、患者の 6 か月の介入期間の終了時)。
医療経験者
時間枠:ベースライン(つまり、紹介時(介入前)、および 6 か月後、患者の 6 か月の介入期間の終了時)。
患者調査のセクション C
ベースライン(つまり、紹介時(介入前)、および 6 か月後、患者の 6 か月の介入期間の終了時)。
クオリティ・オブ・ライフ VR12
時間枠:ベースライン(つまり、紹介時(介入前)、および 6 か月後、患者の 6 か月の介入期間の終了時)。
患者調査のセクション E
ベースライン(つまり、紹介時(介入前)、および 6 か月後、患者の 6 か月の介入期間の終了時)。
自己効力感
時間枠:ベースライン(つまり、紹介時(介入前)、および 6 か月後、患者の 6 か月の介入期間の終了時)。
患者調査のセクション F
ベースライン(つまり、紹介時(介入前)、および 6 か月後、患者の 6 か月の介入期間の終了時)。
初期医療への取り組みとケアの適切性
時間枠:ベースライン(つまり、紹介時(介入前)、および 6 か月後、患者の 6 か月の介入期間の終了時)。
患者調査のセクション G
ベースライン(つまり、紹介時(介入前)、および 6 か月後、患者の 6 か月の介入期間の終了時)。
関与する能力
時間枠:ベースライン(つまり、紹介時(介入前)、および 6 か月後、患者の 6 か月の介入期間の終了時)。
患者調査のセクション H
ベースライン(つまり、紹介時(介入前)、および 6 か月後、患者の 6 か月の介入期間の終了時)。
健康行動プロセスのアプローチ
時間枠:ベースライン(つまり、紹介時(介入前)、および 6 か月後、患者の 6 か月の介入期間の終了時)。
患者調査のセクション O
ベースライン(つまり、紹介時(介入前)、および 6 か月後、患者の 6 か月の介入期間の終了時)。
患者活性化対策
時間枠:ベースライン(つまり、紹介時(介入前)、および 6 か月後、患者の 6 か月の介入期間の終了時)。
患者調査のセクション P
ベースライン(つまり、紹介時(介入前)、および 6 か月後、患者の 6 か月の介入期間の終了時)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月18日

一次修了 (実際)

2018年3月30日

研究の完了 (実際)

2018年3月30日

試験登録日

最初に提出

2017年4月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月4日

最初の投稿 (実際)

2017年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月8日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20160914-01H

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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