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肥満妊婦における早期糖尿病スクリーニングのランダム化。 (REDSOAP)

2020年2月28日 更新者:Mary Stephenson、University of Illinois at Chicago

肥満妊婦における初期糖尿病スクリーニングと標準糖尿病スクリーニングの無作為化

これは、肥満の妊婦の2つのグループを無作為に割り付け、妊娠20週以前の初回またはその後の出生前訪問時に糖尿病の早期スクリーニングを行うことと、糖尿病のスクリーニングの標準時期である妊娠24~28週を行うことである。妊婦の皆さん。 2 つのグループ間の周産期転帰を比較して、すべての肥満妊婦を対象とした糖尿病の早期スクリーニングに臨床的メリットがあるか、または有意であるかを判断します。

調査の概要

詳細な説明

妊娠の正常な生理学的変化の一部として、インスリン抵抗性が増加し、母体のグルコース恒常性の調節不全を引き起こします。 BMI が 30 kg/m2 以上である肥満も、グルコース代謝障害と関連しています。 体格指数 (BMI) が高い女性は、通常、BMI が正常な女性よりも妊娠糖尿病 (GDM) を発症するリスクが高くなります。 米国産科婦人科学会(ACOG)は、妊娠糖尿病の既往歴、既知の糖代謝障害、肥満などの高リスク因子を持つ特定のカテゴリーの妊娠糖尿病の早期スクリーニングを推奨しています。

しかし、多くの臨床医はこの ACOG 推奨事項を遵守していません。 コンプライアンスが不十分な理由の 1 つは、レベル III の証拠である専門家の意見と合意に基づいていたことです。 肥満女性を早期にスクリーニングすることの臨床的重要性と、すべての妊婦と同じように24〜28週目に同時にスクリーニングすることの臨床的重要性を判断するための確実な研究は存在しません。

糖尿病の早期スクリーニングを推奨する根拠は次のとおりです。

  1. これは、妊娠前には認識されなかった既存の 2 型 DM の診断に役立ちます。 妊娠第 1 期における制御されていない妊娠前 2 型 DM は、母体および周産期に 1 型 DM と同様の悪影響を及ぼすことが示されています。
  2. これは、糖代謝に障害のある女性を検出するのに役立ち、早期の介入により、妊娠後期の GDM の発症やそれに関連する合併症を予防できる可能性があります。
  3. 妊娠第 1 期に 2 型糖尿病を治療すると、コントロール不良の糖尿病に関連することが多い先天奇形、高血圧、子癇前症などの母体および周産期の有害な転帰を最小限に抑えることができます。

しかし、多くの専門学会が推奨しているにもかかわらず、肥満妊婦における早期 GDM スクリーニングが費用対効果が高く、また母体および周産期の有害転帰の軽減に有益であることを裏付ける強力な証拠は現時点ではありません。

この研究の目的:

  1. 主な目的:

    1. 研究グループと対照グループの 2 つのグループ間で、在胎期間の割に大きい新生児(> 90 パーセンタイル)または巨大児(出生体重 > 4000gm)の割合を比較します。
    2. 早期スクリーニングで糖尿病と診断された参加者と、24~28週で真の妊娠糖尿病と診断された参加者の間で、在胎期間に対する大型新生児(90パーセンタイル以上)または巨大児(4000グラム以上)の割合を比較する。 真の GDM を持つ人は、初期のスクリーニングでは検査結果が陰性であったが、妊娠 24 ~ 28 週目に陽性となった人です。
  2. 二次的な目的:

    1. 早期スクリーニンググループとコントロールグループの間で妊娠の転帰を比較するため。 母体の転帰には、子癇前症の発症、妊娠高血圧症、妊娠中の母体の体重増加、および第 3 度または第 4 度の会陰裂傷が含まれます。 周産期アウトカムには、流産、早産、子宮内発育制限、子宮内胎児死亡、新生児代謝性合併症(低血糖、低カルシウム血症、または高ビリルビン血症)の発生率が含まれます。
    2. 早期スクリーニングで診断された糖尿病と、24~28週で診断された真の妊娠糖尿病との間で妊娠転帰を比較する。
    3. 医学的併存疾患や産科合併症など、各グループの参加者の特徴を説明します。
    4. 糖尿病の診断時および出産前の出産前に HbA1C を測定することにより、血糖コントロールを決定します。
    5. NICU入院、NICU滞在期間、呼吸窮迫症候群、新生児敗血症、壊死性腸炎、心室内出血、新生児死亡などの2つのグループ間の複合新生児合併症を比較する。
    6. 世界保健機関 (WHO) の分類に従って、肥満クラス全体にわたる早期糖尿病スクリーニングの感度と特異度を決定します。
    7. 肥満妊婦における早期糖尿病スクリーニングのコスト分析。 この研究の期間は約 2 年間です。肥満の妊婦は2016年9月から2017年8月まで登録され、妊娠終了まで追跡調査される。

      • これは、肥満の妊婦の 2 つのグループを対象としたランダム化比較試験になります。 研究グループは、最初の出生前クリニック受診時、または妊娠 20 週未満のその後の来院時に早期糖尿病スクリーニング (GCT) を受けます。 対照群は妊娠 24 ~ 28 週目にスクリーニングを受け、この時期にすべての低リスク妊婦がスクリーニングされます。
      • この研究は、イリノイ大学病院および健康科学システム(UI Health)の女性健康センターおよびマイルスクエア健康センターで実施されます。 提供する医師、助産師、または訓練を受けた採用担当者は、資格基準を満たしていれば、これら 2 つのサイトから参加者を募集します。
      • 適格な参加者には、研究の性質について連絡があり、カウンセリングを受けます。 彼らが参加を希望する場合は、インフォームド・コンセントが得られ、重要な臨床情報を入手するためのアンケートが実施されます。 その後、研究室に行って、HbA1C (研究グループ) または HbA1C のみ (対照グループ) を使用して 50 g のグルコース負荷試験 (GCT) を 1 時間行うように指示されます。 1 時間の GCT には、50 g のブドウ糖溶液の経口投与が含まれます。 参加者は絶食する必要はありません。 1 時間後、他の出生前検査と同様に静脈血が採取され、血糖値と HbA1C が分析されます。 対照群には1時間のGCTは行われず、定期的な出生前臨床検査中にHbA1C値の測定のみが行われます。 UIC の医師は、ACOG の推奨に基づいて、妊娠初期の肥満妊婦の標準治療として HbA1C 検査を定期的に要求しています。
      • 標準的な臨床治療の一環として、妊娠中の患者が妊娠中のいずれかの時点で1時間GCT陽性(血漿グルコースレベル140mg/dl以上で定義される)を示した場合、3時間100gの経口耐糖能を受けることになる。後日テスト (OGTT) を行います。 この検査では、患者は検査日の 3 日間前から喫煙やアルコールを避けることが推奨されますが、この期間中は通常の食生活を続けることができます。 患者は検査前に8~10時間一晩絶食するよう指示されます。 空腹時血漿グルコースレベルを測定するために2.5 mlの血液サンプルが採取され、その後100 gのグルコース溶液が経口的に患者に与えられます。 次に、1、2、3 時間ごとに 2.5 ml の血液サンプルを採取します。 糖尿病の診断は、カーペンターとクースタンの基準を使用して異常な血漿グルコース値が 2 つ以上ある場合に行われます(空腹時血漿グルコース > 90 mg/dl、1 時間 > 180 mg/dl、2 時間 > 155 mg/dl、および 3 時間)時間 > 140 mg/dl) 21. ランダムな血漿グルコースまたは 1 時間の 50 g GCT > 200 mg/dl も糖尿病の診断とみなされ、3 時間の OGTT は必要ありません。
      • 標準的な臨床ケアの一環として、DM と診断された人は糖尿病の指導を受け、栄養カウンセリングのために栄養士を紹介されます。 患者は自宅で毎日血糖値を測定する方法を教えられ、1~2週間後に評価のために来院し、そこで血糖コントロールを評価することになる。 血糖値が正常範囲内にある場合、患者は食事療法のみを継続します。 ただし、血糖値が異常な場合は、医療提供者の判断に応じて、経口血糖降下薬(メトホルミンまたはグリブリド)またはインスリンが投与されます。 投薬を受けているすべての妊娠中の糖尿病患者は、通常、UIC の高リスク産科クリニックで管理されます。
      • 1時間のGCTおよび3時間のOGTTの検査で陰性となった研究グループの参加者、および対照グループの参加者は、医学的および/またはその他の産科状態に応じて定期的に追跡調査されます。 24~28週目に、患者は1時間のGCTを受け、検査で陽性となった患者は、現在のACOGの推奨に基づいて3時間のOGTTも受ける。 糖尿病と診断された場合は、必要に応じて同じ標準治療の介入または治療を受けることになります。

注: 早期スクリーニング グループの患者で、出生前 20 週未満の来院時に GCT または OGTT が陰性だった場合、24 ~ 28 週目の来院では GCT の料金は請求されません。

  • 標準的な臨床ケアの一環として、参加者は臨床的またはその他の医学的および産科的状態に適した方法で出産まで追跡されます。 データは、管理されたアンケートを介して、また参加者の電子医療記録からも収集されます。 さらに、新生児の結果を収集するために、参加者の新生児の記録が検討されます。
  • アンケートは、医療記録番号、母親の年齢、人種/民族、教育レベル、雇用状況、仕事の性質、BMI、体重、出産歴、社会歴および家族歴、産科歴、病歴および手術歴などのベースラインデータを収集するために使用されます。 、そして薬。

研究の種類

介入

入学 (実際)

600

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60612
        • University of Illinois at Chicago

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~49年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  1. BMIが30kg/m2を超える肥満妊婦
  2. 出生前の最初の訪問または妊娠 20 週以前のその後の訪問
  3. 母親の年齢 > 18歳
  4. 研究に参加し、インフォームドコンセントを与える意欲があること

除外基準:

  1. 既存のDMまたは妊娠前糖尿病、
  2. 登録時の在胎週数が20週以上であること
  3. 最終月経があっても在胎週数が不明、または決定できない
  4. 妊娠糖尿病の以前の病歴。
  5. 既知の糖代謝障害
  6. HbA1C > 6.5 %

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:1時間のGCTとHbA1による糖尿病のスクリーニング
このグループの参加者は、妊娠 20 週前に 1 時間の GCT を実施します。 検査で陽性反応が出た人は3時間のOGTTを受けることになる。 4 つの値のうち 2 つ以上の異常値がある場合に糖尿病と診断され、施設のプロトコールに基づいて適切な治療が行われます。 HbA1Cの検査も行う予定です。
彼らは20週間前に50グラムの経口ブドウ糖負荷試験を受け、異常がある場合はHbA1Cを含む100グラムのOGTTによる診断テストを行います。
他の名前:
  • HbA1Cのみによる早期スクリーニング
実験的:HbA1Cのみによる早期スクリーニング
このグループの参加者は、20週前にHbA1Cのみを実施しますが、24~28週目に標準的な糖尿病スクリーニングを行います。 異常値のある方についても、施設のプロトコールに基づいて治療を行います。
彼らは20週間前に50グラムの経口ブドウ糖負荷試験を受け、異常がある場合はHbA1Cを含む100グラムのOGTTによる診断テストを行います。
他の名前:
  • HbA1Cのみによる早期スクリーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
在胎期間または巨大児の場合は大きい
時間枠:商品到着後2日以内に査定させていただきます。
新生児の出生体重が 90 パーセンタイルを超えるか、出生体重が 4000 グラム以上である場合、その妊娠の完了時に評価されます。
商品到着後2日以内に査定させていただきます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母体の合併症
時間枠:産前6か月間と産後6週間。
子癇前症の発症
産前6か月間と産後6週間。
出産時の外傷
時間枠:商品到着後2日以内に査定させていただきます。
3 度または 4 度の会陰裂傷は、自然分娩または補助経膣分娩のいずれかで正常に経膣分娩が成功した直後に評価されます。
商品到着後2日以内に査定させていただきます。
配送方法
時間枠:商品到着後2日以内に査定させていただきます。
通常の経膣分娩、手術による経膣分娩、または帝王切開
商品到着後2日以内に査定させていただきます。
血糖コントロール
時間枠:妊娠中および産後 6 週間後に評価されます。
産後の訪問として、HbA1C、および産後血糖負荷検査の使用。
妊娠中および産後 6 週間後に評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mary D Stephenson, MD、University of Illinois at Chicago

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月19日

一次修了 (実際)

2019年11月25日

研究の完了 (実際)

2019年11月25日

試験登録日

最初に提出

2017年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月12日

最初の投稿 (実際)

2017年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月28日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2016-0737 (その他の識別子:M D Anderson Cancer Center)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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