メタボリックシンドロームにおける有酸素インターバルトレーニングの周期化
2017年4月13日 更新者：Laís M. Vanzella、Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
メタボリックシンドローム患者の自律神経調節および心血管および人体測定変数に対する周期化された有酸素インターバルトレーニングの効果
メタボリック シンドロームの被験者に見られる自律神経機能障害は、心臓の脆弱性と心血管イベントのリスクの増加に関連しています。
これに関連して、有酸素インターバルトレーニングは、その簡単な適用性と、さまざまな集団の自律神経調節における利点の効果によって強調されています.
したがって、このさまざまな集団で有酸素インターバルトレーニングを使用する研究では、負荷が徐々に増加する準備期間、強度が優勢な特定のフェーズ、および回復のための移行期間によるトレーニングの期間化は実現されていません。
さらに、メタボリック シンドロームを持つ個人の自律神経調節における有酸素インターバル トレーニングの効果を調査した研究はありません。
この文脈において、定期的な有酸素インターバルトレーニングは、メタボリックシンドロームの被験者に安全性と有効性を提供する新しいタイプの治療のように発生する可能性があります.
したがって、この研究の目的は、メタボリック シンドロームを持つ個人の心臓自律神経調節および心血管および人体測定パラメータにおける、周期化された有酸素インターバル トレーニングの効果を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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São Paulo
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Presidente Prudente、São Paulo、ブラジル、19.060-900
- Laís Manata Vanzella
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 国際糖尿病連合（IDF）の定義によるメタボリックシンドローム
- 40歳から60歳までの年齢
除外基準:
- 現在定期的な運動プログラムに参加している参加者は、6 か月間継続します。
- 薬物または投薬の使用 (メタボリック シンドローム コントロールの危険因子を除く);
- 炎症性または感染性のプロセス;
- 下肢および/または脊椎の筋腱または骨関節損傷;
- 慢性肺疾患;
- 神経学的障害;
- 循環器疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：定期的な有酸素インターバルトレーニング
実験グループは、16 週間、週 3 回の定期的な有酸素インターバル トレーニングのプログラムに参加します。 (HHR)]、続いてトレッドミルでの定期的な有酸素インターバル トレーニング、およびクールダウン [心拍数が HRR の 20% 未満のトレッドミルで 5 分間の歩行と 5 分間の休憩]
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周期化されたトレーニング プログラムは 3 つのフェーズで構成されます。ライト (I) (トレーニング範囲は、予備心拍数の 20 ～ 39% の間で変化し、予備心拍数の 19% の積極的な回復)。中程度 (II) (予備心拍数の 40 ～ 59% のトレーニング範囲と予備心拍数の 30% のアクティブな回復) および高 (III) (トレーニング範囲が予備心拍数の 70 ～ 90% の間で変化し、アクティブな回復)心拍数予備の 50%)。
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介入なし：対照群
対照群の参加者は、研究期間中は定期的な運動プログラムに参加しないように指示されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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心拍変動
時間枠：割り当て後16週間
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割り当て後16週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心血管パラメータ : 心拍数
時間枠：割り当て後16週間
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割り当て後16週間
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心血管パラメータ: 血圧
時間枠：割り当て後16週間
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割り当て後16週間
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人体計測パラメータ：ヒットウエスト比
時間枠：割り当て後16週間
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割り当て後16週間
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人体計測パラメータ: 腹囲
時間枠：割り当て後16週間
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割り当て後16週間
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人体測定パラメータ: 体格指数
時間枠：割り当て後16週間
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体重と身長で測定
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割り当て後16週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Luiz Carlos M Vanderlei, PhD、Universidade Estadual Paulista - UNESP campus de Presidente Prudente
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年6月1日
一次修了 (実際)
2016年12月1日
研究の完了 (実際)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2017年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月13日
最初の投稿 (実際)
2017年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月13日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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