대사증후군의 주기적인 유산소 인터벌 훈련
2017년 4월 13일 업데이트: Laís M. Vanzella, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
주기적 유산소 인터벌 훈련이 대사증후군 환자의 자율신경조절과 심혈관계 및 인체계측 변수에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
대사 증후군 피험자에게 존재하는 자율신경 장애는 심장의 더 큰 취약성과 심혈관 사건의 위험과 관련이 있습니다.
이러한 맥락에서, 에어로빅 인터벌 트레이닝은 다른 인구 집단의 자율 조절에 적용하기 쉽고 효과가 있다는 점에서 강조되었습니다.
따라서 이 다양한 집단에서 무산소 인터벌 트레이닝을 사용하는 연구는 점진적으로 부하를 증가시키는 준비 기간, 회복을 위한 강도 및 전환 기간을 지배하는 기간이 더 짧은 특정 단계로 훈련의 주기화를 실현하지 못했습니다.
또한, 대사 증후군이 있는 개인의 자율 조절에 대한 유산소 인터벌 트레이닝의 효과를 조사한 연구는 없습니다.
이러한 맥락에서 주기적 유산소 인터벌 트레이닝은 대사증후군 환자에게 안전함과 효능을 제공하는 새로운 유형의 치료법처럼 등장할 수 있습니다.
따라서 본 연구의 목적은 주기화된 유산소 인터벌 훈련이 대사증후군 환자의 심장 자율 조절 및 심혈관 및 인체 측정 매개변수에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
São Paulo
-
Presidente Prudente, São Paulo, 브라질, 19.060-900
- Laís Manata Vanzella
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 국제당뇨병연맹(IDF) 정의에 따른 대사증후군
- 40~60세
제외 기준:
- 현재 정규 운동 프로그램에 참여하고 있는 참가자는 6개월 동안 지속됩니다.
- 약물 또는 약제의 사용(대사증후군 조절의 위험인자는 제외)
- 염증 또는 감염 과정;
- 하지 및/또는 척추의 근힘줄 또는 골관절 손상;
- 만성폐질환;
- 신경 장애;
- 심혈관 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 주기적인 유산소 인터벌 트레이닝
실험군은 주 3회 16주간 워밍업으로 구성된 주기적인 유산소 인터벌 트레이닝 프로그램에 참여하게 됩니다. (HHR)], 트레드밀에서 주기적인 유산소 인터벌 트레이닝, 쿨링다운[심박수가 HRR의 20% 미만인 트레드밀에서 5분 걷기 및 5분 휴식]
|
주기화된 훈련 프로그램은 3단계로 구성됩니다. 가벼운 단계(I)(훈련 범위는 예비 심박수의 20~39%와 예비 심박수의 19%인 활성 회복 사이에서 다양함); 중등도(II)(예비 심박수의 40~59%와 활동적 회복의 30% 사이에서 변화하는 훈련 범위) 및 높음(III)(예비 심박수의 70~90% 사이에서 변화하는 훈련 범위와 예비심박수의 50%).
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|
간섭 없음: 대조군
통제 그룹의 참가자는 연구 기간 동안 정규 운동 프로그램에 참여하지 않도록 지시받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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심박수 변동성
기간: 배정 후 16주
|
배정 후 16주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심혈관 매개변수: 심박수
기간: 배정 후 16주
|
배정 후 16주
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심혈관 매개변수: 혈압
기간: 배정 후 16주
|
배정 후 16주
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인체 측정 매개변수: 적중 허리 비율
기간: 배정 후 16주
|
배정 후 16주
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인체 측정 매개변수: 복부 둘레
기간: 배정 후 16주
|
배정 후 16주
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인체 측정 매개변수: 체질량 지수
기간: 배정 후 16주
|
몸무게와 키로 측정
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배정 후 16주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Luiz Carlos M Vanderlei, PhD, Universidade Estadual Paulista - UNESP campus de Presidente Prudente
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 13일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 13일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
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