代谢综合征的周期性有氧间歇训练
2017年4月13日 更新者：Laís M. Vanzella、Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
定期有氧间歇训练对代谢综合征患者自主神经调节、心血管和人体测量变量的影响
代谢综合征受试者中存在的自主神经功能障碍与心脏的更大脆弱性和心血管事件的风险有关。
在这种情况下，有氧间歇训练因其在不同人群中的自主调节的简单适用性和有益效果而得到强调。
因此，在这些不同人群中使用无氧间歇训练的研究没有实现训练的周期化，即准备阶段逐渐增加负荷，持续时间较短的特定阶段占强度和恢复过渡阶段的主导。
此外，没有研究调查有氧间歇训练对代谢综合征患者自主调节的影响。
在这种情况下，周期性有氧间歇训练可以像一种新型治疗一样出现，为代谢综合征患者提供安全性和有效性。
因此，本研究的目的是评估周期性有氧间歇训练对代谢综合征患者的心脏自主调节以及心血管和人体测量参数的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
52
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
São Paulo
-
Presidente Prudente、São Paulo、巴西、19.060-900
- Laís Manata Vanzella
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 根据国际糖尿病联合会 (IDF) 定义的代谢综合征
- 年龄介乎40至60岁
排除标准：
- 目前参加任何定期锻炼计划的参与者持续六个月；
- 使用药物或药物（代谢综合征控制的危险因素除外）；
- 炎症或感染过程；
- 下肢和/或脊柱的肌腱或骨关节损伤；
- 慢性肺病；
- 神经系统疾病；
- 心血管疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：周期性有氧间歇训练
实验组将参加为期 16 周、每周 3 次的周期性有氧间歇训练计划，其中包括热身 [5 分钟的一般拉伸和 5 分钟的跑步机步行，心率低于心率储备的 20% (HHR)]，然后在跑步机上进行周期性有氧间歇训练，然后降温[在跑步机上步行 5 分钟，心率低于 HRR 的 20%，休息 5 分钟]
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周期性训练计划包括 3 个阶段：轻度 (I)（训练范围在 20 至 39% 的心率储备和 19% 的心率储备的主动恢复之间变化）；中度 (II)（训练范围在 40% 到 59% 的心率储备和 30% 的心率储备的主动恢复之间变化）和高 (III)（训练范围在 70% 到 90% 的心率储备和主动恢复的心率储备之间变化）心率储备的 50%）。
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无干预：控制组
对照组的参与者将被指示在研究期间不要参加任何定期锻炼计划。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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心率变异性
大体时间：分配后 16 周
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分配后 16 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心血管参数：心率
大体时间：分配后 16 周
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分配后 16 周
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心血管参数：血压
大体时间：分配后 16 周
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分配后 16 周
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人体测量参数：命中腰围比
大体时间：分配后 16 周
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分配后 16 周
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人体测量参数：腹围
大体时间：分配后 16 周
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分配后 16 周
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人体测量参数：体重指数
大体时间：分配后 16 周
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按体重和身高测量
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分配后 16 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Luiz Carlos M Vanderlei, PhD、Universidade Estadual Paulista - UNESP campus de Presidente Prudente
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年6月1日
初级完成 (实际的)
2016年12月1日
研究完成 (实际的)
2016年12月1日
研究注册日期
首次提交
2017年4月7日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月13日
首次发布 (实际的)
2017年4月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年4月13日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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