MRIスキャン中の麻酔体験
2020年6月2日 更新者：İlker Onguc Aycan、Akdeniz University
この研究では、鎮静を伴う MRI スキャン後の麻酔実践と術後合併症との関係を調査することを目的としています。
これはレトロスペクティブな単一センターの観察研究です。
研究期間中にMRIスキャンを受けるすべての患者が含まれます。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、患者の特性と麻酔の選択が、鎮静下でMRIを受ける患者の合併症の可能性に及ぼす影響を遡及的に調査することを目的としています。
私たちの部門で使用される通常の鎮静プロトコルの1つが選択され、患者の身体的状態と医師の決定に従って適用された後、患者のデータが医療記録から研究に採用されます。 患者の特徴（年齢、性別、体重、身長）、ASA（米国麻酔学会）分類、関連疾患が記録されます。 手順が完了した後、回復室での2時間の待機期間中のすべての合併症は、医療記録から記録されます. すべての合併症と回復時間は、医療記録から記録されます。 患者が放射線造影剤を受け取ったかどうかも記録されます。 患者は電話で呼び出され、合併症、てんかん発作発作、または発作数の増加について質問されます。救急室への入院または病院への患者の入院は、最初に発生したものが記録されます。手続きから1週間。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
977
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Antalya、七面鳥、07058
- AkdenizU
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
すべての患者は、鎮静麻酔を使用して MRI スキャンを受け、書面によるインフォームド コンセントを提供します。
説明
包含基準：鎮静麻酔によるMRIスキャンを受け、書面によるインフォームドコンセントを与えるすべての患者。
除外基準：研究を拒否する患者。
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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グループ1
プロポフォール 2 mg/kg とミダゾラム 0.1 mg/kg の合計用量で鎮静されているてんかん患者。
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グループ 2
ペントタール 4 mg/kg とミダゾラム 0.1 mg/kg の合計用量で鎮静されたてんかん患者。
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グループ 3
プロポフォール 1 mg/kg とケタミン 1 mg/kg の合計用量で鎮静されている非てんかん患者。
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グループ 4
ミダゾラム 0.1 mg/kg とケタミン 1 mg/kg の合計用量で鎮静されている非てんかん患者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者の特徴 麻酔の選択と MRI 麻酔中の合併症の可能性。
時間枠：1週間
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MRIスキャン中の鎮静麻酔の合併症の可能性に対する患者の特性と麻酔の選択の影響を調査する
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1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ilker O Aycan, MD、Akdeniz University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年2月1日
一次修了 (実際)
2018年2月1日
研究の完了 (実際)
2018年2月8日
試験登録日
最初に提出
2017年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月18日
最初の投稿 (実際)
2017年4月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月2日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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