Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vår anestesiopplevelse under MR-skanning

2. juni 2020 oppdatert av: İlker Onguc Aycan, Akdeniz University
I denne studien tar vi sikte på å undersøke forholdet mellom vår anestesipraksis og komplikasjoner etter prosedyren etter MR-skanning med sedasjon. Dette er en retrospektiv observasjonsstudie med ett senter. Alle pasienter som gjennomgår MR-skanning i løpet av studieperioden vil bli inkludert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

I denne studien tar vi sikte på å undersøke påvirkningen av pasientkarakteristikker og anestesivalg på mulige komplikasjoner hos pasienter som gjennomgår MR under sedasjon retrospektivt.

Etter at en av de rutinemessige sedasjonsprotokollene som brukes i vår avdeling ble valgt og brukt i henhold til pasientens fysiske status og legens beslutning, vil dataene til pasientene bli rekruttert til studien fra medisinske journaler. Pasientkarakteristikker (alder, kjønn, vekt, høyde), ASA (American Society of Anethesiology) klassifisering, assosierte sykdommer vil bli registrert. Etter at prosedyren er fullført vil alle komplikasjoner i løpet av den 2 timers ventetiden på utvinningsrommet bli registrert fra journalen. Alle komplikasjons- og restitusjonstider vil bli registrert fra medisinske journaler. Det vil også bli registrert om pasienten mottok radiokontrastmateriale eller ikke. Pasientene vil bli oppringt på telefon, og vil bli avhørt for komplikasjoner, ethvert epileptisk anfallsanfall, eller økning i antall anfall, enhver innleggelse på legevakt eller enhver pasientinnleggelse på sykehuset vil bli registrert som utviklet seg i den første uke etter prosedyren.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

977

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Antalya, Tyrkia, 07058
        • AkdenizU

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som gjennomgår MR-skanning med sedasjonsanestesi og gir skriftlig informert samtykke.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Alle pasienter som gjennomgår MR-skanning med sedasjonsanestesi og gir skriftlig informert samtykke.

Eksklusjonskriterier: pasienter nekter å bli studert.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Gruppe 1
Epileptiske pasienter som er bedøvet med en total dose propofol 2 mg/kg og midazolam 0,1 mg/kg.
Gruppe 2
Epileptiske pasienter som er bedøvet med en total dose på pentotal 4 mg/kg og midazolam 0,1 mg/kg.
Gruppe 3
Ikke-epileptiske pasienter som er bedøvet med en total dose propofol 1 mg/kg og ketamin 1 mg/kg.
Gruppe 4
Ikke-epileptiske pasienter som er bedøvet med en total dose midazolam 0,1 mg/kg og ketamin 1 mg/kg.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientkarakteristika anestesivalg og mulige komplikasjoner under MR-anestesi.
Tidsramme: 1 uke
For å undersøke påvirkningen av pasientkarakteristikker og anestesivalg på mulige komplikasjoner av sedasjonsanestesi under MR-skanning
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Akdeniz University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ilker O Aycan, MD, Akdeniz University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. februar 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. februar 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

8. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

21. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

4. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MEDAH

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Intrakraniell hypertensjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hungary

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere