Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vår anestesiupplevelse under MR-skanning

2 juni 2020 uppdaterad av: İlker Onguc Aycan, Akdeniz University
I denna studie syftar vi till att undersöka sambandet mellan vår anestesipraktik och komplikationer efter ingreppet efter MRT-skanning med sedering. Detta är en retrospektiv observationsstudie med ett centrum. Alla patienter som genomgår MR-undersökning under studieperioden kommer att inkluderas.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

I denna studie syftar vi till att undersöka påverkan av patientegenskaper och anestesival på möjliga komplikationer hos patienter som genomgår MRT under sedering retrospektivt.

Efter att ett av de rutinmässiga sederingsprotokollen som används på vår avdelning har valts och tillämpats i enlighet med patientens fysiska status och läkarens beslut, kommer patienternas data att rekryteras till studien från journalerna. Patientegenskaper (ålder, kön, vikt, längd), ASA-klassificering (American Society of Anethesiology), associerade sjukdomar kommer att registreras. Efter avslutad ingrepp kommer alla komplikationer under den 2 timmar långa väntetiden på uppvakningsrummet att registreras från journalen. Alla komplikations- och återhämtningstider kommer att registreras från journalerna. Huruvida patienten fått radiokontrastmaterial eller inte kommer också att registreras. Patienterna kommer att ringas upp per telefon och kommer att förhöras för de komplikationer, eventuella epileptiska anfallsattacker, eller ökning av antalet anfall, eventuell inläggning på akutmottagningen eller patientinläggning på sjukhuset kommer att registreras som utvecklades under den första vecka efter ingreppet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

977

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Antalya, Kalkon, 07058
        • AkdenizU

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som genomgår MR-undersökning med sederande anestesi och ger skriftligt informerat samtycke.

Beskrivning

Inklusionskriterier: Alla patienter som genomgår MR-undersökning med sederande anestesi och ger skriftligt informerat samtycke.

Uteslutningskriterier: patienter vägrar att bli studerade.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Grupp 1
Epileptiska patienter som sövs med en total dos av propofol 2 mg/kg och midazolam 0,1 mg/kg.
Grupp 2
Epileptiska patienter som sövs med en total dos av pentotal 4 mg/kg och midazolam 0,1 mg/kg.
Grupp 3
Icke-epileptiska patienter som sövs med en total dos av propofol 1 mg/kg och ketamin 1 mg/kg.
Grupp 4
Icke-epileptiska patienter som sövs med en total dos av midazolam 0,1 mg/kg och ketamin 1 mg/kg.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientegenskaper anestesival och möjliga komplikationer vid MRT-anestesi.
Tidsram: 1 vecka
Att undersöka påverkan av patientegenskaper och val av anestesi på möjliga komplikationer av sederande anestesi under MRT-skanning
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ilker O Aycan, MD, Akdeniz University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 februari 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 februari 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

8 februari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2017

Första postat (FAKTISK)

21 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

4 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intrakraniell hypertoni

3
Prenumerera