- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03123302
Vår anestesiupplevelse under MR-skanning
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
I denna studie syftar vi till att undersöka påverkan av patientegenskaper och anestesival på möjliga komplikationer hos patienter som genomgår MRT under sedering retrospektivt.
Efter att ett av de rutinmässiga sederingsprotokollen som används på vår avdelning har valts och tillämpats i enlighet med patientens fysiska status och läkarens beslut, kommer patienternas data att rekryteras till studien från journalerna. Patientegenskaper (ålder, kön, vikt, längd), ASA-klassificering (American Society of Anethesiology), associerade sjukdomar kommer att registreras. Efter avslutad ingrepp kommer alla komplikationer under den 2 timmar långa väntetiden på uppvakningsrummet att registreras från journalen. Alla komplikations- och återhämtningstider kommer att registreras från journalerna. Huruvida patienten fått radiokontrastmaterial eller inte kommer också att registreras. Patienterna kommer att ringas upp per telefon och kommer att förhöras för de komplikationer, eventuella epileptiska anfallsattacker, eller ökning av antalet anfall, eventuell inläggning på akutmottagningen eller patientinläggning på sjukhuset kommer att registreras som utvecklades under den första vecka efter ingreppet.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Antalya, Kalkon, 07058
- AkdenizU
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier: Alla patienter som genomgår MR-undersökning med sederande anestesi och ger skriftligt informerat samtycke.
Uteslutningskriterier: patienter vägrar att bli studerade.
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Grupp 1
Epileptiska patienter som sövs med en total dos av propofol 2 mg/kg och midazolam 0,1 mg/kg.
|
Grupp 2
Epileptiska patienter som sövs med en total dos av pentotal 4 mg/kg och midazolam 0,1 mg/kg.
|
Grupp 3
Icke-epileptiska patienter som sövs med en total dos av propofol 1 mg/kg och ketamin 1 mg/kg.
|
Grupp 4
Icke-epileptiska patienter som sövs med en total dos av midazolam 0,1 mg/kg och ketamin 1 mg/kg.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Patientegenskaper anestesival och möjliga komplikationer vid MRT-anestesi.
Tidsram: 1 vecka
|
Att undersöka påverkan av patientegenskaper och val av anestesi på möjliga komplikationer av sederande anestesi under MRT-skanning
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ilker O Aycan, MD, Akdeniz University Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MEDAH
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Intrakraniell hypertoni
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...Avslutad
-
NovartisAvslutad
-
NovartisAvslutadMETABOLISKT SYNDROM | HYPERTENSION | PRE-HYPERTENSIONFörenta staterna
-
Centre Chirurgical Marie LannelongueOkändKronisk trombo-embolisk pulmonell hypertension och pulmonell arteriell hypertensionFrankrike
-
NovartisAvslutadHYPERTENSION | HYPERKOLESTEROLEMIFörenta staterna
-
University Hospital, BonnRekryteringKardiomyopatier | Hypertoni, PortalTyskland
-
University Hospital, ToursAvslutadCirrhotic Portal HypertensionFrankrike
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAktiv, inte rekryterandeIntrahepatisk icke-cirrhotisk portalhypertoniFrankrike
-
Ain Shams UniversityAvslutad