Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kokemuksemme anestesiasta magneettikuvauksen aikana

tiistai 2. kesäkuuta 2020 päivittänyt: İlker Onguc Aycan, Akdeniz University
Tässä tutkimuksessa pyrimme tutkimaan anestesiakäytäntömme ja toimenpiteen jälkeisten komplikaatioiden välistä suhdetta MRI-skannauksen ja sedaation jälkeen. Tämä on retrospektiivinen, yhden keskuksen havainnointitutkimus. Kaikki potilaat, joille tehdään MRI-skannaus tutkimusjakson aikana, otetaan mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa pyrimme tutkimaan takautuvasti potilaan ominaisuuksien ja anestesian valinnan vaikutusta mahdollisiin komplikaatioihin potilailla, joille tehdään magneettikuvaus sedaatiossa.

Kun jokin osastollamme käytössä olevista rutiiniedaatioprotokollasta on valittu ja sovellettu potilaan fyysisen tilan ja lääkärin päätöksen mukaan, potilaiden tiedot rekrytoidaan tutkimukseen potilaskertomuksista. Potilaan ominaisuudet (ikä, sukupuoli, paino, pituus), ASA (American Society of Anethesiology) luokitus, liittyvät sairaudet kirjataan. Toimenpiteen päätyttyä kaikki komplikaatiot toipumishuoneessa 2 tunnin odotusajan aikana kirjataan potilastietoihin. Kaikki komplikaatio- ja toipumisajat kirjataan potilastietoihin. Myös se, saiko potilas radiokontrastimateriaalia vai ei, tallennetaan. Potilaille soitetaan puhelimitse ja kysytään mahdollisista komplikaatioista, mahdollisista epilepsiakohtauksista tai kohtausten lisääntymisestä, mahdollisista ensiapuun ottamisesta tai mahdollisesta sairaalaan ottamisesta kirjataan, jotka ovat kehittyneet ensimmäisellä kerralla. viikkoa toimenpiteen jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

977

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Antalya, Turkki, 07058
        • AkdenizU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joille tehdään MRI-skannaus sedaatioanestesialla ja annetaan kirjallinen tietoinen suostumus.

Kuvaus

Sisällytämiskriteerit: Kaikki potilaat, joille tehdään MRI-skannaus sedaatioanestesiassa ja jotka antavat kirjallisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit: potilaat kieltäytyvät tutkimuksesta.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ryhmä 1
Epilepsiapotilaat, joita rauhoitetaan propofolilla 2 mg/kg ja midatsolaamin kokonaisannoksella 0,1 mg/kg.
Ryhmä 2
Epilepsiapotilaat, joita rauhoitetaan kokonaisannoksella pentotaalia 4 mg/kg ja midatsolaamia 0,1 mg/kg.
Ryhmä 3
Ei-epilepsiapotilaat, joita rauhoitetaan propofolilla 1 mg/kg ja ketamiinilla 1 mg/kg.
Ryhmä 4
Ei-epilepsiapotilaat, joita rauhoitetaan midatsolaamin kokonaisannoksella 0,1 mg/kg ja ketamiinilla 1 mg/kg.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan ominaisuudet anestesian valinta ja mahdolliset komplikaatiot MRI-puudutuksen aikana.
Aikaikkuna: 1 viikko
Tutkia potilaan ominaisuuksien ja anestesian valinnan vaikutusta sedaatiopuudutuksen mahdollisiin komplikaatioihin magneettikuvauksen aikana
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Akdeniz University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ilker O Aycan, MD, Akdeniz University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 8. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 21. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MEDAH

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Intrakraniaalinen hypertensio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in El Salvador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa