MRI 스캔 중 마취 경험
2020년 6월 2일 업데이트: İlker Onguc Aycan, Akdeniz University
이 연구에서 우리는 진정제로 MRI 스캔 후 마취 실습과 시술 후 합병증 사이의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다.
이것은 후향적 단일 센터 관찰 연구입니다.
연구 기간 동안 MRI 스캔을 받는 모든 환자가 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에서 우리는 진정 하 MRI를 받는 환자의 가능한 합병증에 환자 특성 및 마취 선택의 영향을 후향적으로 조사하는 것을 목표로 합니다.
환자의 신체 상태와 의사의 결정에 따라 우리 부서에서 사용되는 일상적인 진정 프로토콜 중 하나를 선택하고 적용한 후 환자의 데이터는 의료 기록에서 연구에 모집됩니다. 환자 특성(연령, 성별, 체중, 신장), ASA(미국마취학회) 분류, 관련 질환을 기록한다. 시술이 끝난 후 회복실에서 2시간 동안 대기한 모든 합병증은 진료기록부에 기록됩니다. 모든 합병증 및 회복 시간은 의료 기록에서 기록됩니다. 환자가 방사선 조영제를 받았는지 여부도 기록됩니다. 환자는 전화로 전화를 받고 합병증, 간질 발작 또는 발작 횟수 증가, 응급실 입원 또는 입원 환자 입원에 대해 질문을 받게 됩니다. 시술 후 일주일.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
977
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Antalya, 칠면조, 07058
- AkdenizU
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
진정 마취로 MRI 스캔을 받고 서면 동의서를 제공한 모든 환자.
설명
포함 기준: 진정 마취로 MRI 스캔을 받고 서면 동의서를 제공한 모든 환자.
제외 기준: 환자는 연구를 거부합니다.
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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그룹 1
프로포폴 2mg/kg과 미다졸람 0.1mg/kg의 총 용량으로 진정된 간질 환자.
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그룹 2
펜토탈 4 mg/kg 및 미다졸람 0.1 mg/kg의 총 용량으로 진정된 간질 환자.
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그룹 3
프로포폴 1mg/kg과 케타민 1mg/kg의 총 용량으로 진정된 비간질 환자.
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그룹 4
미다졸람 0.1 mg/kg 및 케타민 1 mg/kg의 총 용량으로 진정된 비간질 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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MRI 마취시 환자 특성 마취 선택 및 가능한 합병증.
기간: 일주
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MRI 스캔 중 진정 마취의 가능한 합병증에 대한 환자 특성 및 마취 선택의 영향을 조사합니다.
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일주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ilker O Aycan, MD, Akdeniz University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 2월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 18일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 2일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
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