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エルパソ公衆衛生バイオリポジトリ (EPB)

2019年10月24日 更新者:Peter Rotwein、Texas Tech University Health Sciences Center, El Paso

TTUHSC エルパソ公衆衛生バイオリポジトリ (リサーチコアラボラトリー歯科バイオリポジトリ)

虫歯やその他の口腔疾患の有病率は、公衆衛生全体の指標として見落とされています。 エルパソにおける口腔の健康についての理解を深めるため、エルパソ市保健局はエルパソのテキサス工科大学保健科学センターと協力して、口腔の健康不良の一因となり、虫歯や歯周炎につながる要因を特定する予定です。 研究チームは子供や若者から唾液を採取し、メキシコ系アメリカ人の口腔感染症、炎症マーカー、口腔疾患のその他の要因を研究する予定だ。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

上記の概要のとおりです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • El Paso、Texas、アメリカ、79905
        • Texas Tech University Health Sciences Center El Paso

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~21年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

10歳から21歳までの男性と女性の患者。

説明

包含基準:

  • エルパソ市の歯科クリニックまたは小児科クリニックを受診している10歳から21歳までの個人
  • 6か月の所定の追跡期間内に診療所を受診する可能性が高い健康な小児および患者

除外基準:

  • 10歳未満および21歳以上の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
唾液バイオリポジトリの作成
時間枠:学習完了までの平均3年
唾液は歯科患者から収集され、研究のために保管されます
学習完了までの平均3年
口腔内細菌の研究
時間枠:学習完了までの平均3年
細菌が口腔の健康に役割を果たしているかどうかを判断するために、サンプルの DNA が分析されます。
学習完了までの平均3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Peter S Rotwein, M.D.、Texas Tech University Health Sciences Center, El Paso

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月26日

一次修了 (実際)

2019年8月31日

研究の完了 (実際)

2019年9月30日

試験登録日

最初に提出

2017年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月18日

最初の投稿 (実際)

2017年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月24日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E16076

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化された情報、組織および体液のサンプルは、物質移転契約を通じて、協力する学術機関に提供されます。

IPD 共有時間枠

資料のリクエストは、研究観察が査読誌に掲載された後に行う必要があります。

IPD 共有アクセス基準

ヒスパニック系住民の病気のプロセスを研究している機関

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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