Биохранилище общественного здравоохранения Эль-Пасо (EPB)
24 октября 2019 г. обновлено: Peter Rotwein, Texas Tech University Health Sciences Center, El Paso
Биорепозиторий общественного здравоохранения TTUHSC Эль-Пасо (стоматологический биорепозиторий Research Core Laboratories)
Распространенность кариеса и других заболеваний полости рта не учитывается как индикатор общего состояния здоровья населения.
Чтобы улучшить понимание здоровья полости рта в Эль-Пасо, Департамент здравоохранения города Эль-Пасо будет сотрудничать с Центром медицинских наук Техасского технологического университета в Эль-Пасо, чтобы определить факторы, которые способствуют ухудшению здоровья полости рта и приводят к кариесу и пародонтиту.
Команда будет собирать слюну у детей и молодых людей для изучения оральных инфекций, маркеров воспаления и других факторов, способствующих оральным заболеваниям у мексикано-американцев.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Согласно резюме выше.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
90
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
El Paso, Texas, Соединенные Штаты, 79905
- Texas Tech University Health Sciences Center El Paso
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 10 лет до 21 год (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты мужского и женского пола в возрасте от 10 до 21 года.
Описание
Критерии включения:
- Лица в возрасте от 10 до 21 года, посещающие стоматологические или педиатрические клиники города Эль-Пасо.
- Здоровые дети и пациенты, которые могут быть замечены в клиниках в течение заранее установленного периода наблюдения в 6 месяцев.
Критерий исключения:
- Пациенты в возрасте до 10 лет и старше 21 года.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Создание биорепозитория слюны
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 3 года
|
Слюна будет собираться у стоматологических пациентов и храниться для исследований
|
По завершении обучения, в среднем 3 года
|
|
Изучение бактерий полости рта
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 3 года
|
ДНК образцов будет проанализирована, чтобы определить, играют ли бактерии роль в здоровье полости рта.
|
По завершении обучения, в среднем 3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Peter S Rotwein, M.D., Texas Tech University Health Sciences Center, El Paso
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 мая 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 августа 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 апреля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 апреля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 апреля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 октября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 октября 2019 г.
Последняя проверка
1 октября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E16076
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
Деидентифицированная информация, а также образцы тканей и биологических жидкостей будут доступны сотрудничающим академическим учреждениям в рамках соглашений о передаче материалов.
Сроки обмена IPD
Запрос на материалы должен быть сделан после того, как исследовательские наблюдения будут опубликованы в рецензируемом журнале.
Критерии совместного доступа к IPD
Учреждения, изучающие болезненные процессы в латиноамериканском населении
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .