- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03123705
El Pason kansanterveyden biovarasto (EPB)
torstai 24. lokakuuta 2019 päivittänyt: Peter Rotwein, Texas Tech University Health Sciences Center, El Paso
TTUHSC El Pason kansanterveysbiovarasto (Research Core Laboratories Dental Biorepository)
Hampaiden reikiintymisen ja muiden suun sairauksien esiintyvyys ovat huomiotta yleisen kansanterveyden indikaattoreita.
El Pason suun terveyden ymmärtämisen parantamiseksi El Pason kaupungin terveysosasto tekee yhteistyötä Texas Tech Universityn terveystieteiden keskuksen kanssa El Pasossa selvittääkseen tekijöitä, jotka vaikuttavat huonoon suun terveyteen ja johtavat onteloihin ja parodontiittiin.
Ryhmä kerää sylkeä lapsilta ja nuorilta aikuisilta tutkiakseen suun infektioita, tulehduksen merkkiaineita ja muita suusairauksien tekijöitä meksikolais-amerikkalaisilla yksilöillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kuten yllä olevasta yhteenvedosta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
El Paso, Texas, Yhdysvallat, 79905
- Texas Tech University Health Sciences Center El Paso
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mies- ja naispotilaat 10-21-vuotiaat.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- El Pason kaupungin hammaslääkäri- tai lastenklinikoilla 10–21-vuotiaat henkilöt
- Terveet lapset ja potilaat, jotka todennäköisesti nähdään klinikoilla ennalta määrätyn 6 kuukauden seuranta-ajan kuluessa
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 10-vuotiaat ja yli 21-vuotiaat potilaat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syljen biovaraston luominen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta
|
Hammaspotilailta kerätään sylkeä tutkimusta varten
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta
|
|
Suun bakteerien tutkimus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta
|
Näytteiden DNA analysoidaan sen määrittämiseksi, onko bakteereilla merkitystä suun terveydelle
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Peter S Rotwein, M.D., Texas Tech University Health Sciences Center, El Paso
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 26. toukokuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. elokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. syyskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 21. huhtikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 28. lokakuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E16076
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
IPD-suunnitelman kuvaus
Tunnistamattomat tiedot sekä kudos- ja ruumiinnestenäytteet toimitetaan yhteistyössä toimivien korkeakoulujen saataville materiaalinsiirtosopimusten kautta.
IPD-jaon aikakehys
Materiaalipyyntö tulee tehdä sen jälkeen, kun tutkimushavainnot on julkaistu vertaisarvioidussa lehdessä.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Laitokset, jotka tutkivat sairauksia espanjalaisissa populaatioissa
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Suun sairaus
-
University of New MexicoValmis
-
University of OklahomaACE Surgical Supply, Inc.ValmisOral Ridge -säilöntäYhdysvallat
-
University of Central FloridaNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Deafness and...RekrytointiPuheen apraxia | Apraxia, OralYhdysvallat
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...St. Lucas Andreas Ziekenhuis HospitalValmisObstruktiivinen uniapnea | Uniasennon kouluttaja | Oral Appliance TherapyAlankomaat