Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

El Paso Public Health Biorepository (EPB)

24. oktober 2019 oppdatert av: Peter Rotwein, Texas Tech University Health Sciences Center, El Paso

TTUHSC El Paso Public Health Biorepository (Research Core Laboratories Dental Biorepository)

Forekomsten av tannråte og andre orale sykdommer er oversett indikatorer for generell folkehelse. For å forbedre forståelsen av munnhelse i El Paso, vil byens helseavdeling i El Paso samarbeide med Texas Tech University Health Sciences Center i El Paso for å finne faktorer som bidrar til dårlig munnhelse, og fører til hulrom og periodontitt. Teamet vil samle spytt fra barn og unge voksne for å studere orale infeksjoner, markører for betennelse og andre bidragsytere til orale sykdommer hos meksikansk-amerikanske individer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Som per oppsummering ovenfor.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • El Paso, Texas, Forente stater, 79905
        • Texas Tech University Health Sciences Center El Paso

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Mannlige og kvinnelige pasienter mellom 10-21 år.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer sett på byen El Paso tannlege- eller barneklinikker i alderen 10-21
  • Friske barn og pasienter som sannsynligvis vil bli sett i klinikkene innen den forhåndsbestemte oppfølgingstiden på 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter under 10 år og over 21 år.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppretting av spyttbiodepot
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
Spytt vil bli samlet inn fra tannpasienter som skal lagres for forskning
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
Studiet av orale bakterier
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
DNA fra prøver vil bli analysert for å avgjøre om bakterier spiller en rolle i munnhelsen
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Texas Tech University Health Sciences Center, El Paso

Samarbeidspartnere

The City of El Paso Department of Public Health

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Peter S Rotwein, M.D., Texas Tech University Health Sciences Center, El Paso

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. mai 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

21. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • E16076

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Avidentifisert informasjon og vevs- og kroppsvæskeprøver vil bli gjort tilgjengelig for samarbeidende akademiske institusjoner gjennom materialoverføringsavtaler.

IPD-delingstidsramme

Forespørsel om materiale bør gjøres etter at forskningsobservasjoner er publisert i et fagfellevurdert tidsskrift.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Institusjoner som studerer sykdomsprosesser i latinamerikanske populasjoner

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Oral sykdom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Egypt

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere