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小児レジデントのための体積膀胱超音波トレーニング

2018年3月27日 更新者:Laura Watkins、Northwell Health

小児レジデントのための体積膀胱超音波トレーニング: カリキュラムの実装と学習の軌跡

体液バランスを監視することは、重病の子供のケアにおいて非常に重要です。 尿量が減少する理由はいくつかあります。 たとえば、患者が脱水のために尿を生成していないために膀胱が空になっている場合や、膀胱が満杯であるにもかかわらず、膀胱出口が閉塞されているために患者が排尿できない場合があります。 潜在的な介入はさまざまであり、不適切に使用された場合に潜在的な欠点がないわけではないため、小児集中治療室の患者のケアにおけるこの違いを区別することが賢明です。 現在、乏尿患者の膀胱が充満不足か過剰充満かを判断する標準的な方法はありません。 ベッドサイドでの超音波検査は安全で、非侵襲的で、痛みがなく、比較的迅速に行うことができ、乏尿が指摘された時点で膀胱容量を評価するのに役立ちます。 小児科のいくつかの研究では、尿量を大まかに測定するために超音波を使用することが推奨されています。 小児科レジデントは、小児集中治療室で患者の乏尿を管理するように頻繁に求められますが、現在、超音波を使用して膀胱容積を測定する方法のトレーニングを受けていません。 研究者らは、構造化された学習計画に従って、1 か月の小児集中治療室のローテーションの終わりまでに、小児科のレジデントが超音波によって膀胱容積を独立して正確に測定できるようになると仮定しています。 体積膀胱超音波は、簡単に習得できるベッドサイド イメージング技術です。 その実装は、重病の乳児または子供のケアにプラスの影響を与える可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New Hyde Park、New York、アメリカ、11040
        • Steven and Alexandra Cohen Childrens Medical Center of NY

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 小児集中治療室をローテーションする医療研修医

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 介入モデル:一連
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
能力
時間枠:1ヶ月
参加者は、上記で概説したように膀胱容積測定を3回連続して正しく実行し、正確に解釈します
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
指導後のアンケート
時間枠:1ヶ月
基本的な超音波画像の取得と解釈の知識、膀胱容積超音波を使用する能力の自信、新しいスキルの達成に対する満足度、およびカリキュラムの重要な評価を評価します。
1ヶ月
スキル保持
時間枠:3ヶ月
参加者がトレーニングの 3 か月後に膀胱容量測定を正しく実行し、正確に解釈できるかどうかを判断するテスト
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月3日

一次修了 (実際)

2017年11月12日

研究の完了 (実際)

2017年11月12日

試験登録日

最初に提出

2017年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月22日

最初の投稿 (実際)

2017年4月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月27日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 17-0032

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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