- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03129789
Volumetrinen virtsarakon ultraäänikoulutus pediatrisille asukkaille
tiistai 27. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Laura Watkins, Northwell Health
Volumetrinen virtsarakon ultraäänikoulutus lapsipotilaille: Opetussuunnitelman toteutus ja oppimisrata
Nestetasapainon seuranta on erittäin tärkeää kriittisesti sairaiden lasten hoidossa.
Virtsan eritys voi vähentyä useista syistä.
Esimerkiksi rakko voi olla tyhjä, koska potilas ei virtsaa kuivumisen vuoksi, tai rakko voi olla täynnä, mutta potilas ei pysty virtsaamaan virtsarakon ulostuloaukon tukkeutumisen vuoksi.
On järkevää erottaa tämä ero lasten tehohoitoyksikön potilaiden hoidossa, koska mahdolliset interventiot vaihtelevat, eikä mistään ole ilman mahdollisia haittoja, jos niitä käytetään väärin.
Tällä hetkellä ei ole olemassa tavanomaista tapaa määrittää, onko oligurisella potilaalla ali- tai ylitäytetty rakko.
Vuoteen äärellä tehty ultraääni on turvallinen, ei-invasiivinen, kivuton ja suhteellisen nopea, ja se voi auttaa arvioimaan virtsarakon tilavuuden havaitun oligurian aikana.
Useat pediatriset tutkimukset tukevat ultraäänen käyttöä virtsan tilavuuden mittaamiseen.
Lastenhoitohenkilöstöä pyydetään usein hoitamaan potilaiden oliguriaa lasten tehohoitoyksikössä, mutta heitä ei tällä hetkellä opeteta ultraäänen käyttämiseen virtsarakon tilavuuden mittaamiseen.
Tutkijat olettavat, että jäsennellyn oppimissuunnitelman mukaisesti, kuukauden pituisten lasten tehohoitoyksiköiden vuorottelunsa loppuun mennessä, lapsipotilaat voivat mitata virtsarakon tilavuutta itsenäisesti ja tarkasti ultraäänellä.
Volumetrinen virtsarakon ultraääni on helposti hallittava vuodekuvaustekniikka.
Sen täytäntöönpano voi vaikuttaa myönteisesti kriittisesti sairaan lapsen hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
14
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New Hyde Park, New York, Yhdysvallat, 11040
- Steven and Alexandra Cohen Childrens Medical Center of NY
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- lasten tehohoitoyksikön kautta kiertävä lääkärinhoitaja
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Inventiomalli: SEKVENTIALINEN
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pätevyyttä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
osallistuja suorittaa oikein ja tulkitsee tarkasti virtsarakon tilavuusmittaukset, kuten edellä on kuvattu kolme peräkkäistä kertaa
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
opetuksen jälkeinen kyselylomake
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
arvioida perustietoa ultraäänikuvan hankinnasta ja tulkinnasta, luottamusta kykyyn käyttää volumetristä virtsarakon ultraääntä, tyytyväisyyttä uuden taidon saavuttamiseen ja kriittistä arviointia opetussuunnitelmasta
|
1 kuukausi
|
|
taitojen säilyttäminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
testi sen määrittämiseksi, pystyvätkö osallistujat suorittamaan ja tulkitsemaan tarkasti virtsarakon tilavuusmittaukset 3 kuukautta harjoituksen jälkeen
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 3. huhtikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 12. marraskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 12. marraskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 22. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 29. maaliskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. maaliskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17-0032
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ultraääni koulutus
-
King Saud Medical CityAktiivinen, ei rekrytointiHigh Fidelity Simulation Training | LeikkaussalitSaudi-Arabia
-
Inland Norway University of Applied SciencesValmisHeat-suit Endurance Training | Ei-lämpöpukukestävyysharjoitteluNorja
-
National University Hospital, SingaporeValmis
-
The University of Hong KongRekrytointiHigh Fidelity Simulation TrainingHong Kong
-
Methodist Health SystemValmisMock Code Training SimulationYhdysvallat
-
Selcuk UniversityValmisHight Intensity Interval TrainingTurkki (Türkiye)
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonValmisHigh Fidelity Simulation TrainingYhdysvallat
-
Drexel UniversityValmisInhibitory Control Training | GameifactionYhdysvallat
-
University of ThessalyValmisOhjaus | Speed Endurance Training Protocol 1 | Speed Endurance Training Protocol 2Kreikka
-
Medical University of SilesiaValmisStressi, fysiologinen | High Fidelity Simulation TrainingPuola