Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Volumetrinen virtsarakon ultraäänikoulutus pediatrisille asukkaille

tiistai 27. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Laura Watkins, Northwell Health

Volumetrinen virtsarakon ultraäänikoulutus lapsipotilaille: Opetussuunnitelman toteutus ja oppimisrata

Nestetasapainon seuranta on erittäin tärkeää kriittisesti sairaiden lasten hoidossa. Virtsan eritys voi vähentyä useista syistä. Esimerkiksi rakko voi olla tyhjä, koska potilas ei virtsaa kuivumisen vuoksi, tai rakko voi olla täynnä, mutta potilas ei pysty virtsaamaan virtsarakon ulostuloaukon tukkeutumisen vuoksi. On järkevää erottaa tämä ero lasten tehohoitoyksikön potilaiden hoidossa, koska mahdolliset interventiot vaihtelevat, eikä mistään ole ilman mahdollisia haittoja, jos niitä käytetään väärin. Tällä hetkellä ei ole olemassa tavanomaista tapaa määrittää, onko oligurisella potilaalla ali- tai ylitäytetty rakko. Vuoteen äärellä tehty ultraääni on turvallinen, ei-invasiivinen, kivuton ja suhteellisen nopea, ja se voi auttaa arvioimaan virtsarakon tilavuuden havaitun oligurian aikana. Useat pediatriset tutkimukset tukevat ultraäänen käyttöä virtsan tilavuuden mittaamiseen. Lastenhoitohenkilöstöä pyydetään usein hoitamaan potilaiden oliguriaa lasten tehohoitoyksikössä, mutta heitä ei tällä hetkellä opeteta ultraäänen käyttämiseen virtsarakon tilavuuden mittaamiseen. Tutkijat olettavat, että jäsennellyn oppimissuunnitelman mukaisesti, kuukauden pituisten lasten tehohoitoyksiköiden vuorottelunsa loppuun mennessä, lapsipotilaat voivat mitata virtsarakon tilavuutta itsenäisesti ja tarkasti ultraäänellä. Volumetrinen virtsarakon ultraääni on helposti hallittava vuodekuvaustekniikka. Sen täytäntöönpano voi vaikuttaa myönteisesti kriittisesti sairaan lapsen hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New Hyde Park, New York, Yhdysvallat, 11040
        • Steven and Alexandra Cohen Childrens Medical Center of NY

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lasten tehohoitoyksikön kautta kiertävä lääkärinhoitaja

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Inventiomalli: SEKVENTIALINEN
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pätevyyttä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
osallistuja suorittaa oikein ja tulkitsee tarkasti virtsarakon tilavuusmittaukset, kuten edellä on kuvattu kolme peräkkäistä kertaa
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
opetuksen jälkeinen kyselylomake
Aikaikkuna: 1 kuukausi
arvioida perustietoa ultraäänikuvan hankinnasta ja tulkinnasta, luottamusta kykyyn käyttää volumetristä virtsarakon ultraääntä, tyytyväisyyttä uuden taidon saavuttamiseen ja kriittistä arviointia opetussuunnitelmasta
1 kuukausi
taitojen säilyttäminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
testi sen määrittämiseksi, pystyvätkö osallistujat suorittamaan ja tulkitsemaan tarkasti virtsarakon tilavuusmittaukset 3 kuukautta harjoituksen jälkeen
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 3. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 12. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 12. marraskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 29. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17-0032

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ultraääni koulutus

Tilaa