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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03129789
Formation en échographie volumétrique de la vessie pour les résidents en pédiatrie
27 mars 2018 mis à jour par: Laura Watkins, Northwell Health
Formation en échographie volumétrique de la vessie pour les résidents en pédiatrie : mise en œuvre du programme et trajectoire d'apprentissage
La surveillance de l'équilibre hydrique est cruciale dans la prise en charge des enfants gravement malades.
Il y a plusieurs raisons pour lesquelles le débit urinaire pourrait être diminué.
Par exemple, la vessie peut être vide parce que le patient ne produit pas d'urine en raison de la déshydratation, ou la vessie peut être pleine mais le patient incapable d'uriner en raison d'une obstruction de la sortie de la vessie.
Il est prudent de distinguer cette différence dans la prise en charge des patients des unités de soins intensifs pédiatriques car les interventions potentielles varient et aucune n'est sans inconvénients potentiels si elle est utilisée de manière inappropriée.
À l'heure actuelle, il n'existe aucun moyen standard de déterminer si un patient oligurique a une vessie sous-remplie ou trop remplie.
L'échographie au chevet du patient est sûre, non invasive, indolore et relativement rapide et peut aider à évaluer le volume de la vessie au moment de l'oligurie notée.
Plusieurs études en pédiatrie approuvent l'utilisation de l'échographie pour mesurer approximativement le volume d'urine.
On demande fréquemment aux résidents en pédiatrie de gérer l'oligurie des patients à l'unité de soins intensifs pédiatriques, mais ils ne sont pas actuellement formés à l'utilisation des ultrasons pour mesurer le volume de la vessie.
Les chercheurs ont émis l'hypothèse qu'à la suite d'un plan d'apprentissage structuré, à la fin de leurs rotations d'un mois à l'unité de soins intensifs pédiatriques, les résidents en pédiatrie seront en mesure de mesurer indépendamment et avec précision le volume de la vessie par échographie.
L'échographie volumétrique de la vessie est une technique d'imagerie de chevet facilement maîtrisée.
Sa mise en œuvre pourrait avoir un effet positif sur les soins du nourrisson ou de l'enfant gravement malade.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
14
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New Hyde Park, New York, États-Unis, 11040
- Steven and Alexandra Cohen Childrens Medical Center of NY
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- médecin résident en rotation dans l'unité de soins intensifs pédiatriques
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Modèle interventionnel: SÉQUENTIEL
- Masquage: SEUL
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
compétence
Délai: 1 mois
|
le participant effectue correctement et interprète avec précision les mesures du volume de la vessie comme indiqué ci-dessus trois fois consécutives
|
1 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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questionnaire post-instruction
Délai: 1 mois
|
évaluer les connaissances sur l'acquisition et l'interprétation d'images échographiques de base, la confiance dans la capacité d'utiliser l'échographie volumétrique de la vessie, la satisfaction à l'égard de l'acquisition d'une nouvelle compétence et l'évaluation critique du programme
|
1 mois
|
|
rétention des compétences
Délai: 3 mois
|
test pour déterminer si les participants sont capables d'effectuer correctement et d'interpréter avec précision les mesures du volume de la vessie 3 mois après la formation
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
3 avril 2017
Achèvement primaire (RÉEL)
12 novembre 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
12 novembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 avril 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2017
Première publication (RÉEL)
26 avril 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
29 mars 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2018
Dernière vérification
1 mars 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 17-0032
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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