- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03129789
Capacitación en ultrasonido volumétrico de vejiga para residentes de pediatría
27 de marzo de 2018 actualizado por: Laura Watkins, Northwell Health
Capacitación en ultrasonido vesical volumétrico para residentes de pediatría: implementación del plan de estudios y trayectoria de aprendizaje
El control del balance de líquidos es crucial en el cuidado de los niños gravemente enfermos.
Hay varias razones por las que la producción de orina podría disminuir.
Por ejemplo, la vejiga podría estar vacía porque el paciente no está produciendo orina debido a la deshidratación, o la vejiga podría estar llena pero el paciente no puede orinar debido a la obstrucción de la salida de la vejiga.
Es prudente distinguir esta diferencia en el cuidado de los pacientes de la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos, ya que las posibles intervenciones varían y ninguna está exenta de posibles inconvenientes si se usa de manera inapropiada.
En la actualidad, no existe una forma estándar de determinar si un paciente oligúrico tiene una vejiga con un llenado insuficiente o excesivo.
La ecografía de cabecera es segura, no invasiva, indolora y relativamente rápida y puede ayudar a evaluar el volumen de la vejiga en el momento de la oliguria observada.
Varios estudios en pediatría avalan el uso de la ecografía para medir aproximadamente el volumen de orina.
A los residentes de pediatría se les pide con frecuencia que manejen la oliguria de los pacientes en la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos; sin embargo, actualmente no reciben capacitación sobre cómo usar el ultrasonido para medir el volumen de la vejiga.
Los investigadores plantean la hipótesis de que, siguiendo un plan de aprendizaje estructurado, al final de sus rotaciones de un mes en la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos, los residentes de pediatría podrán medir de forma independiente y precisa el volumen de la vejiga mediante ecografía.
La ecografía vesical volumétrica es una técnica de obtención de imágenes a pie de cama fácil de dominar.
Su implementación podría afectar positivamente el cuidado del bebé o niño gravemente enfermo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
14
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
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New Hyde Park, New York, Estados Unidos, 11040
- Steven and Alexandra Cohen Childrens Medical Center of NY
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- médico residente rotando por la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Modelo Intervencionista: SECUENCIAL
- Enmascaramiento: SOLTERO
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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competencia
Periodo de tiempo: 1 mes
|
el participante realiza correctamente e interpreta con precisión las mediciones del volumen de la vejiga como se describe anteriormente tres veces consecutivas
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1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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cuestionario posterior a la instrucción
Periodo de tiempo: 1 mes
|
evaluar el conocimiento de la adquisición e interpretación básica de imágenes de ultrasonido, la confianza en la capacidad para usar el ultrasonido vesical volumétrico, la satisfacción con el logro de una nueva habilidad y la evaluación crítica del plan de estudios
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1 mes
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retención de habilidades
Periodo de tiempo: 3 meses
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prueba para determinar si los participantes pueden realizar correctamente e interpretar con precisión las mediciones del volumen de la vejiga 3 meses después del entrenamiento
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
3 de abril de 2017
Finalización primaria (ACTUAL)
12 de noviembre de 2017
Finalización del estudio (ACTUAL)
12 de noviembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de abril de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2017
Publicado por primera vez (ACTUAL)
26 de abril de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
29 de marzo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2018
Última verificación
1 de marzo de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 17-0032
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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