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Treinamento de ultrassom volumétrico da bexiga para residentes pediátricos

27 de março de 2018 atualizado por: Laura Watkins, Northwell Health

Treinamento de Ultrassonografia Volumétrica da Bexiga para Residentes Pediátricos: Implementação Curricular e Trajetória de Aprendizagem

Monitorar o equilíbrio hídrico é crucial no cuidado de crianças gravemente doentes. Existem várias razões pelas quais a produção de urina pode ser diminuída. Por exemplo, a bexiga pode estar vazia porque o paciente não está urinando devido à desidratação, ou a bexiga pode estar cheia, mas o paciente não consegue urinar devido à obstrução da saída da bexiga. É prudente distinguir essa diferença no cuidado de pacientes da Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica, pois as intervenções potenciais variam e nenhuma delas está isenta de possíveis desvantagens se usadas de forma inadequada. Atualmente, não há uma maneira padrão de determinar se um paciente oligúrico tem uma bexiga com preenchimento insuficiente ou excessivo. A ultrassonografia à beira do leito é segura, não invasiva, indolor e relativamente rápida e pode ajudar a avaliar o volume da bexiga no momento da oligúria observada. Vários estudos em pediatria endossam o uso do ultrassom para medir aproximadamente o volume de urina. Os residentes pediátricos são freqüentemente solicitados a lidar com a oligúria dos pacientes na Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica, no entanto, eles não estão sendo treinados sobre como usar o ultrassom para medir o volume da bexiga. Os investigadores supõem que, seguindo um plano de aprendizado estruturado, ao final de suas rotações de um mês na Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica, os residentes pediátricos serão capazes de medir de forma independente e precisa o volume da bexiga por ultrassom. A ultrassonografia volumétrica da bexiga é uma técnica de imagem à beira do leito facilmente dominada. Sua implementação pode afetar positivamente o cuidado do bebê ou criança gravemente doente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New Hyde Park, New York, Estados Unidos, 11040
        • Steven and Alexandra Cohen Childrens Medical Center of NY

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • residente médico em rodízio na Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Modelo Intervencional: SEQUENCIAL
  • Mascaramento: SOLTEIRO

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
competência
Prazo: 1 mês
o participante executa corretamente e interpreta com precisão as medições do volume da bexiga, conforme descrito acima, três vezes consecutivas
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
questionário pós-instrução
Prazo: 1 mês
avaliar o conhecimento da aquisição e interpretação de imagens básicas de ultrassom, confiança na capacidade de usar ultrassom volumétrico da bexiga, satisfação com a aquisição de uma nova habilidade e avaliação crítica do currículo
1 mês
retenção de habilidades
Prazo: 3 meses
teste para determinar se os participantes são capazes de realizar corretamente e interpretar com precisão as medições do volume da bexiga 3 meses após o treinamento
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

3 de abril de 2017

Conclusão Primária (REAL)

12 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

12 de novembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2017

Primeira postagem (REAL)

26 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

29 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2018

Última verificação

1 de março de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 17-0032

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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