- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03129789
Treinamento de ultrassom volumétrico da bexiga para residentes pediátricos
27 de março de 2018 atualizado por: Laura Watkins, Northwell Health
Treinamento de Ultrassonografia Volumétrica da Bexiga para Residentes Pediátricos: Implementação Curricular e Trajetória de Aprendizagem
Monitorar o equilíbrio hídrico é crucial no cuidado de crianças gravemente doentes.
Existem várias razões pelas quais a produção de urina pode ser diminuída.
Por exemplo, a bexiga pode estar vazia porque o paciente não está urinando devido à desidratação, ou a bexiga pode estar cheia, mas o paciente não consegue urinar devido à obstrução da saída da bexiga.
É prudente distinguir essa diferença no cuidado de pacientes da Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica, pois as intervenções potenciais variam e nenhuma delas está isenta de possíveis desvantagens se usadas de forma inadequada.
Atualmente, não há uma maneira padrão de determinar se um paciente oligúrico tem uma bexiga com preenchimento insuficiente ou excessivo.
A ultrassonografia à beira do leito é segura, não invasiva, indolor e relativamente rápida e pode ajudar a avaliar o volume da bexiga no momento da oligúria observada.
Vários estudos em pediatria endossam o uso do ultrassom para medir aproximadamente o volume de urina.
Os residentes pediátricos são freqüentemente solicitados a lidar com a oligúria dos pacientes na Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica, no entanto, eles não estão sendo treinados sobre como usar o ultrassom para medir o volume da bexiga.
Os investigadores supõem que, seguindo um plano de aprendizado estruturado, ao final de suas rotações de um mês na Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica, os residentes pediátricos serão capazes de medir de forma independente e precisa o volume da bexiga por ultrassom.
A ultrassonografia volumétrica da bexiga é uma técnica de imagem à beira do leito facilmente dominada.
Sua implementação pode afetar positivamente o cuidado do bebê ou criança gravemente doente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
New Hyde Park, New York, Estados Unidos, 11040
- Steven and Alexandra Cohen Childrens Medical Center of NY
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- residente médico em rodízio na Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Modelo Intervencional: SEQUENCIAL
- Mascaramento: SOLTEIRO
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
competência
Prazo: 1 mês
|
o participante executa corretamente e interpreta com precisão as medições do volume da bexiga, conforme descrito acima, três vezes consecutivas
|
1 mês
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
questionário pós-instrução
Prazo: 1 mês
|
avaliar o conhecimento da aquisição e interpretação de imagens básicas de ultrassom, confiança na capacidade de usar ultrassom volumétrico da bexiga, satisfação com a aquisição de uma nova habilidade e avaliação crítica do currículo
|
1 mês
|
|
retenção de habilidades
Prazo: 3 meses
|
teste para determinar se os participantes são capazes de realizar corretamente e interpretar com precisão as medições do volume da bexiga 3 meses após o treinamento
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
3 de abril de 2017
Conclusão Primária (REAL)
12 de novembro de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
12 de novembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de abril de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de abril de 2017
Primeira postagem (REAL)
26 de abril de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
29 de março de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de março de 2018
Última verificação
1 de março de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 17-0032
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Treinamento de ultrassom
-
Ataturk UniversityConcluídoMindfulness Compassionate Living TrainingPeru
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterConcluídoComskil TrainingEstados Unidos
-
University of PennsylvaniaNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)ConcluídoSem condição | Focus is Neural Effects of Mindfulness Training on AttentionEstados Unidos
-
Ataturk UniversityAinda não está recrutandoMindfulness Compassionate Living Training