- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03129789
Тренинг по объемному ультразвуковому исследованию мочевого пузыря для резидентов-педиатров
27 марта 2018 г. обновлено: Laura Watkins, Northwell Health
Тренинг по объемному ультразвуковому исследованию мочевого пузыря для педиатрических резидентов: внедрение учебной программы и траектория обучения
Мониторинг водного баланса имеет решающее значение при уходе за тяжелобольными детьми.
Есть несколько причин, по которым диурез может быть снижен.
Например, мочевой пузырь может быть пуст, потому что пациент не выделяет мочу из-за обезвоживания, или мочевой пузырь может быть полным, но пациент не может мочиться из-за закупорки выходного отверстия мочевого пузыря.
Целесообразно различать эту разницу в уходе за пациентами педиатрического отделения интенсивной терапии, поскольку потенциальные вмешательства различаются, и ни одно из них не лишено потенциальных недостатков при неправильном использовании.
В настоящее время не существует стандартного способа определить, есть ли у пациента с олигурией мочевой пузырь, недостаточно или переполненный.
Ультразвук у постели больного является безопасным, неинвазивным, безболезненным и относительно быстрым и может помочь оценить объем мочевого пузыря во время отмеченной олигурии.
Несколько исследований в педиатрии подтверждают использование ультразвука для приблизительного измерения объема мочи.
Детских резидентов часто просят управлять олигурией пациентов в педиатрическом отделении интенсивной терапии, однако в настоящее время их не обучают тому, как использовать ультразвук для измерения объема мочевого пузыря.
Исследователи предполагают, что, следуя структурированному плану обучения, к концу месячной ротации педиатрических отделений интенсивной терапии педиатрические ординаторы смогут самостоятельно и точно измерять объем мочевого пузыря с помощью ультразвука.
Волюметрическое УЗИ мочевого пузыря — это легко осваиваемый метод визуализации у постели больного.
Его внедрение могло бы положительно повлиять на уход за тяжелобольным младенцем или ребенком.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
14
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New Hyde Park, New York, Соединенные Штаты, 11040
- Steven and Alexandra Cohen Childrens Medical Center of NY
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- медицинский резидент, чередующийся в педиатрическом отделении интенсивной терапии
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Интервенционная модель: ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЙ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
компетентность
Временное ограничение: 1 месяц
|
участник правильно выполняет и точно интерпретирует измерения объема мочевого пузыря, как указано выше, три раза подряд
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
анкета после обучения
Временное ограничение: 1 месяц
|
оценить знание основ получения и интерпретации ультразвуковых изображений, уверенность в способности использовать объемное УЗИ мочевого пузыря, удовлетворенность приобретением нового навыка и критическую оценку учебной программы
|
1 месяц
|
|
сохранение навыков
Временное ограничение: 3 месяца
|
тест, чтобы определить, способны ли участники правильно выполнять и точно интерпретировать измерения объема мочевого пузыря через 3 месяца после обучения
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 апреля 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 ноября 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 ноября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 апреля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 апреля 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 апреля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 марта 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 марта 2018 г.
Последняя проверка
1 марта 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 17-0032
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .