- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03129789
Formazione sull'ecografia volumetrica della vescica per residenti pediatrici
27 marzo 2018 aggiornato da: Laura Watkins, Northwell Health
Formazione sull'ecografia volumetrica della vescica per residenti pediatrici: implementazione del curriculum e percorso di apprendimento
Il monitoraggio dell'equilibrio idrico è fondamentale nella cura dei bambini in condizioni critiche.
Ci sono diversi motivi per cui la produzione di urina potrebbe essere ridotta.
Ad esempio, la vescica potrebbe essere vuota perché il paziente non urina a causa della disidratazione, oppure la vescica potrebbe essere piena ma il paziente non è in grado di urinare a causa dell'ostruzione dell'uscita della vescica.
È prudente distinguere questa differenza nella cura dei pazienti dell'unità di terapia intensiva pediatrica poiché i potenziali interventi variano e nessuno è privo di potenziali svantaggi se utilizzato in modo inappropriato.
Al momento, non esiste un modo standard per determinare se un paziente oligurico ha una vescica poco o troppo piena.
L'ecografia al letto del paziente è sicura, non invasiva, indolore e relativamente rapida e può aiutare a valutare il volume della vescica al momento della nota oliguria.
Diversi studi in pediatria approvano l'uso degli ultrasuoni per misurare approssimativamente il volume delle urine.
Ai residenti pediatrici viene spesso chiesto di gestire l'oliguria dei pazienti nell'Unità di Terapia Intensiva Pediatrica, tuttavia, attualmente non vengono formati su come utilizzare gli ultrasuoni per misurare il volume della vescica.
Gli investigatori ipotizzano che, seguendo un piano di apprendimento strutturato, entro la fine delle rotazioni di un mese nell'unità di terapia intensiva pediatrica, i residenti pediatrici saranno in grado di misurare in modo indipendente e accurato il volume della vescica mediante ultrasuoni.
L'ecografia volumetrica della vescica è una tecnica di imaging al letto del paziente facilmente padroneggiabile.
La sua attuazione potrebbe influenzare positivamente la cura del neonato o del bambino gravemente malato.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
14
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New Hyde Park, New York, Stati Uniti, 11040
- Steven and Alexandra Cohen Childrens Medical Center of NY
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- residente medico a rotazione presso l'Unità di Terapia Intensiva Pediatrica
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: ALTRO
- Modello interventistico: SEQUENZIALE
- Mascheramento: SEPARARE
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
competenza
Lasso di tempo: 1 mese
|
il partecipante esegue correttamente e interpreta accuratamente le misurazioni del volume della vescica come indicato sopra per tre volte consecutive
|
1 mese
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
questionario post istruzione
Lasso di tempo: 1 mese
|
valutare la conoscenza dell'acquisizione e dell'interpretazione delle immagini ecografiche di base, la fiducia nella capacità di utilizzare l'ecografia volumetrica della vescica, la soddisfazione per il raggiungimento di una nuova abilità e la valutazione critica del curriculum
|
1 mese
|
ritenzione delle abilità
Lasso di tempo: 3 mesi
|
test per determinare se i partecipanti sono in grado di eseguire correttamente e interpretare accuratamente le misurazioni del volume della vescica 3 mesi dopo l'allenamento
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
3 aprile 2017
Completamento primario (EFFETTIVO)
12 novembre 2017
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
12 novembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 aprile 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 aprile 2017
Primo Inserito (EFFETTIVO)
26 aprile 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
29 marzo 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 marzo 2018
Ultimo verificato
1 marzo 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 17-0032
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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