Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Volumetrisk blære-ultralydopplæring for pediatriske beboere

27. mars 2018 oppdatert av: Laura Watkins, Northwell Health

Volumetrisk blære-ultralydopplæring for pediatriske beboere: læreplanimplementering og læringsbane

Overvåking av væskebalansen er avgjørende i omsorgen for kritisk syke barn. Det er flere grunner til at urinproduksjonen kan reduseres. For eksempel kan blæren være tom fordi pasienten ikke lager urin på grunn av dehydrering, eller blæren kan være full, men pasienten kan ikke urinere på grunn av blokkering av blæreutløpet. Det er klokt å skille mellom denne forskjellen i omsorgen for pasienter med pediatrisk intensivavdeling, da de potensielle intervensjonene varierer og ingen er uten potensielle ulemper hvis de brukes feil. For tiden er det ingen standard måte å avgjøre om en oligurisk pasient har en blære som er under- eller overfylt. Ultralyd ved sengen er trygt, ikke-invasivt, smertefritt og relativt raskt og kan hjelpe til med å vurdere blærevolum på tidspunktet for bemerket oliguri. Flere studier innen pediatri godkjenner bruken av ultralyd for å omtrent måle urinvolumet. Pediatriske beboere blir ofte bedt om å håndtere pasientenes oliguri på den pediatriske intensivavdelingen, men de får foreløpig ikke opplæring i hvordan de skal bruke ultralyd for å måle blærevolum. Etterforskerne antar at etter en strukturert læringsplan, ved slutten av deres én-måneds rotasjoner på pediatrisk intensivavdeling, vil pediatriske beboere være i stand til å uavhengig og nøyaktig måle blærevolum ved hjelp av ultralyd. Volumetrisk blære-ultralyd er en lett behersket bildebehandlingsteknikk ved sengen. Implementeringen kan ha en positiv innvirkning på omsorgen for det kritisk syke spedbarnet eller barnet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New Hyde Park, New York, Forente stater, 11040
        • Steven and Alexandra Cohen Childrens Medical Center of NY

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • medisinsk beboer som roterer gjennom pediatrisk intensivavdeling

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Intervensjonsmodell: SEKVENSIAL
  • Masking: ENKELT

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kompetanse
Tidsramme: 1 måned
deltakeren utfører korrekt og tolker blærevolummålinger som beskrevet ovenfor tre påfølgende ganger
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
spørreskjema etter instruksjon
Tidsramme: 1 måned
vurdere kunnskap om grunnleggende ultralydbildeinnsamling og tolkning, tillit til evnen til å bruke volumetrisk blære-ultralyd, tilfredshet med oppnåelse av en ny ferdighet, og kritisk vurdering av læreplanen
1 måned
oppbevaring av ferdigheter
Tidsramme: 3 måneder
test for å finne ut om deltakerne er i stand til å utføre korrekt og tolke blærevolummålinger 3 måneder etter trening
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Northwell Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

3. april 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

12. november 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

12. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

26. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

29. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2018

Sist bekreftet

1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 17-0032

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ultralyd trening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Singapore

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere