Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Volumetrikus hólyag ultrahangos képzés gyermekgyógyászati ​​rezidensek számára

2018. március 27. frissítette: Laura Watkins, Northwell Health

Volumetrikus hólyag ultrahangos képzés gyermekgyógyászati ​​rezidensek számára: a tanterv megvalósítása és tanulási pálya

A folyadékegyensúly ellenőrzése kulcsfontosságú a kritikus állapotú gyermekek ellátásában. Számos oka lehet a vizeletkibocsátás csökkenésének. Például előfordulhat, hogy a hólyag üres, mert a beteg nem vizelet a kiszáradás miatt, vagy a hólyag tele van, de a beteg nem tud vizelni a hólyagkimenet elzáródása miatt. Célszerű megkülönböztetni ezt a különbséget a gyermek intenzív osztályon elhelyezett betegek ellátásában, mivel a lehetséges beavatkozások eltérőek, és egyik sem jár potenciális hátrányokkal, ha nem megfelelően használják őket. Jelenleg nincs szabványos módszer annak meghatározására, hogy egy oliguriás betegnek alul- vagy túltelt hólyagja van-e. Az ágy melletti ultrahang biztonságos, nem invazív, fájdalommentes és viszonylag gyors, és segíthet felmérni a hólyag térfogatát az észlelt oliguria idején. Számos gyermekgyógyászati ​​tanulmány támogatja az ultrahang használatát a vizeletmennyiség megközelítőleg mérésére. A gyermekgyógyászokat gyakran felkérik arra, hogy kezeljék a betegek oliguriáját a Gyermekintenzív Osztályon, azonban jelenleg nem képezik ki őket arra, hogyan használják az ultrahangot a hólyagtérfogat mérésére. A kutatók azt feltételezik, hogy egy strukturált tanulási tervet követően az egyhónapos gyermekintenzív osztályos rotációjuk végére a gyermekorvosok képesek lesznek önállóan és pontosan megmérni a hólyag térfogatát ultrahanggal. A térfogati húgyhólyag ultrahang egy könnyen elsajátítható ágy melletti képalkotó technika. Megvalósítása pozitívan befolyásolhatja a kritikus állapotú csecsemő vagy gyermek ellátását.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

14

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New York
      • New Hyde Park, New York, Egyesült Államok, 11040
        • Steven and Alexandra Cohen Childrens Medical Center of NY

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • FELNŐTT
  • OLDER_ADULT
  • GYERMEK

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • orvosi rezidens a Gyermekintenzív Osztályon keresztül

Kizárási kritériumok:

  • egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: EGYÉB
  • Beavatkozó modell: EGYMÁS UTÁNI
  • Maszkolás: EGYETLEN

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
kompetencia
Időkeret: 1 hónap
a résztvevő három egymást követő alkalommal helyesen végzi el és pontosan értelmezi a hólyagtérfogat méréseit a fent leírtak szerint
1 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
oktatás utáni kérdőív
Időkeret: 1 hónap
felméri az ultrahangos képalkotás és -értelmezés alapvető ismereteit, a térfogati hólyag-ultrahang használatának képességébe vetett bizalmat, egy új készség elsajátításával való elégedettséget és a tananyag kritikus értékelését
1 hónap
képességek megtartása
Időkeret: 3 hónap
teszt annak megállapítására, hogy a résztvevők képesek-e megfelelően végrehajtani és pontosan értelmezni a hólyagtérfogat méréseit 3 ​​hónappal az edzés után
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. április 3.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2017. november 12.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2017. november 12.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. április 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 22.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. április 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2018. március 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. március 27.

Utolsó ellenőrzés

2018. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 17-0032

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Ultrahangos képzés

Iratkozz fel