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Volumetrische Blasen-Ultraschall-Schulung für pädiatrische Bewohner

27. März 2018 aktualisiert von: Laura Watkins, Northwell Health

Volumetrische Blasen-Ultraschall-Schulung für pädiatrische Bewohner: Curriculum-Implementierung und Lernverlauf

Die Überwachung des Flüssigkeitshaushalts ist bei der Pflege schwerkranker Kinder von entscheidender Bedeutung. Es gibt mehrere Gründe, warum die Urinausscheidung verringert sein könnte. Beispielsweise könnte die Blase leer sein, weil der Patient aufgrund von Dehydration keinen Urin produziert, oder die Blase könnte voll sein, aber der Patient kann aufgrund einer Obstruktion des Blasenausgangs nicht urinieren. Es ist ratsam, diesen Unterschied bei der Versorgung von Patienten auf der pädiatrischen Intensivstation zu unterscheiden, da die potenziellen Interventionen variieren und keine ohne potenzielle Nachteile bei unsachgemäßer Anwendung ist. Derzeit gibt es keine Standardmethode, um festzustellen, ob ein Patient mit Oligurie eine unter- oder überfüllte Blase hat. Ultraschall am Krankenbett ist sicher, nicht-invasiv, schmerzlos und relativ schnell und kann helfen, das Blasenvolumen zum Zeitpunkt der festgestellten Oligurie zu beurteilen. Mehrere Studien in der Pädiatrie befürworten die Verwendung von Ultraschall zur ungefähren Messung des Urinvolumens. Pädiatrische Bewohner werden häufig gebeten, die Oligurie von Patienten auf der pädiatrischen Intensivstation zu behandeln, sie werden jedoch derzeit nicht darin geschult, Ultraschall zur Messung des Blasenvolumens zu verwenden. Die Forscher gehen davon aus, dass pädiatrische Bewohner nach einem strukturierten Lernplan am Ende ihrer einmonatigen Rotation auf der pädiatrischen Intensivstation in der Lage sein werden, das Blasenvolumen per Ultraschall unabhängig und genau zu messen. Der volumetrische Blasenultraschall ist eine leicht zu beherrschende Bildgebungstechnik am Krankenbett. Seine Umsetzung könnte sich positiv auf die Versorgung des schwerkranken Säuglings oder Kindes auswirken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New Hyde Park, New York, Vereinigte Staaten, 11040
        • Steven and Alexandra Cohen Childrens Medical Center of NY

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Assistenzarzt, der durch die pädiatrische Intensivstation rotiert

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Interventionsmodell: SEQUENTIELL
  • Maskierung: EINZEL

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kompetenz
Zeitfenster: 1 Monat
Der Teilnehmer führt die Messungen des Blasenvolumens wie oben beschrieben drei Mal hintereinander korrekt durch und interpretiert sie genau
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen nach der Ausbildung
Zeitfenster: 1 Monat
Beurteilen Sie das Wissen über die grundlegende Erfassung und Interpretation von Ultraschallbildern, das Vertrauen in die Fähigkeit, den volumetrischen Blasenultraschall zu verwenden, die Zufriedenheit mit dem Erwerb einer neuen Fähigkeit und die kritische Bewertung des Lehrplans
1 Monat
Fähigkeitserhaltung
Zeitfenster: 3 Monate
Test, um festzustellen, ob die Teilnehmer in der Lage sind, Blasenvolumenmessungen 3 Monate nach dem Training korrekt durchzuführen und genau zu interpretieren
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Northwell Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

3. April 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

12. November 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

12. November 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

29. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17-0032

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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