소아 레지던트를 위한 체적 방광 초음파 교육
2018년 3월 27일 업데이트: Laura Watkins, Northwell Health
소아 레지던트를 위한 체적 방광 초음파 교육: 커리큘럼 구현 및 학습 궤적
체액 균형을 모니터링하는 것은 위독한 어린이를 돌보는 데 매우 중요합니다.
소변 배출량이 감소할 수 있는 몇 가지 이유가 있습니다.
예를 들어, 환자가 탈수로 인해 소변을 만들지 않기 때문에 방광이 비어 있을 수 있습니다. 또는 방광이 가득 차 있지만 환자가 방광 출구가 막혀서 소변을 볼 수 없습니다.
잠재적 개입이 다양하고 부적절하게 사용될 경우 잠재적인 단점이 없는 것은 없기 때문에 소아 집중 치료실 환자의 치료에서 이러한 차이를 구별하는 것이 현명합니다.
현재 핍뇨 환자의 방광이 과소 또는 과충전되었는지 여부를 판단하는 표준 방법은 없습니다.
침상 초음파는 안전하고 비침습적이며 통증이 없고 상대적으로 빠르며 핍뇨가 있을 때 방광 용적을 평가하는 데 도움이 될 수 있습니다.
소아과에 대한 여러 연구에서는 초음파를 사용하여 대략적인 소변량을 측정할 것을 권장합니다.
소아 전공의는 소아 집중 치료실에서 환자의 핍뇨를 관리하라는 요청을 자주 받지만 현재는 방광 용적을 측정하기 위해 초음파를 사용하는 방법에 대한 교육을 받지 않습니다.
연구자들은 구조화된 학습 계획에 따라 1개월 간의 소아 집중 치료실 순환이 끝날 때까지 소아 레지던트가 초음파로 독립적이고 정확하게 방광 용적을 측정할 수 있을 것이라고 가정합니다.
체적 방광 초음파는 쉽게 익힐 수 있는 병상 이미징 기술입니다.
그것의 구현은 중환자의 영유아 또는 아동의 치료에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
14
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New Hyde Park, New York, 미국, 11040
- Steven and Alexandra Cohen Childrens Medical Center of NY
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 소아 집중 치료실을 통해 회전하는 의료 레지던트
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 중재 모델: 잇달아 일어나는
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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능력
기간: 1 개월
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참가자는 위에서 설명한 대로 세 번 연속으로 방광 용적 측정을 올바르게 수행하고 정확하게 해석합니다.
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1 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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교육 후 설문지
기간: 1 개월
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기본 초음파 이미지 획득 및 해석에 대한 지식, 체적 방광 초음파 사용 능력에 대한 자신감, 새로운 기술 습득에 대한 만족도, 커리큘럼에 대한 비판적 평가를 평가합니다.
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1 개월
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기술 유지
기간: 3 개월
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훈련 3개월 후 참가자가 방광 용적 측정을 올바르게 수행하고 정확하게 해석할 수 있는지 확인하기 위한 테스트
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 4월 3일
기본 완료 (실제)
2017년 11월 12일
연구 완료 (실제)
2017년 11월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 22일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2018년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 17-0032
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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