Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Volumetrisk urinblåseultraljudsträning för pediatriska boende

27 mars 2018 uppdaterad av: Laura Watkins, Northwell Health

Volumetrisk urinblåsa-ultraljudsträning för pediatriska boende: läroplansimplementering och inlärningsbana

Att övervaka vätskebalansen är avgörande i vården av svårt sjuka barn. Det finns flera anledningar till att urinproduktionen kan minska. Till exempel kan blåsan vara tom på grund av att patienten inte urinerar på grund av uttorkning, eller så kan blåsan vara full men patienten inte kan kissa på grund av blockering av blåsutloppet. Det är klokt att särskilja denna skillnad i vården av pediatriska intensivvårdspatienter eftersom de potentiella insatserna varierar och ingen är utan potentiella nackdelar om de används olämpligt. För närvarande finns det inget standardsätt att avgöra om en oligurisk patient har en blåsa som är under- eller överfylld. Ultraljud vid sängkanten är säkert, icke-invasivt, smärtfritt och relativt snabbt och kan hjälpa till att bedöma blåsvolymen vid tidpunkten för noterad oliguri. Flera studier inom pediatrik stöder användningen av ultraljud för att ungefär mäta urinvolymen. Pediatriska invånare uppmanas ofta att hantera patienternas oliguri på pediatrisk intensivvårdsavdelning, men de utbildas för närvarande inte i hur man använder ultraljud för att mäta blåsvolymen. Utredarna antar att efter en strukturerad inlärningsplan, i slutet av deras enmånaders rotationer på pediatriska intensivvårdsavdelningar, kommer pediatriska boende att självständigt och noggrant kunna mäta blåsvolymen med ultraljud. Volumetrisk blåsultraljud är en lättbemästrad teknik för bildbehandling vid sängkanten. Dess genomförande kan positivt påverka vården av det svårt sjuka spädbarnet eller barnet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

14

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New Hyde Park, New York, Förenta staterna, 11040
        • Steven and Alexandra Cohen Childrens Medical Center of NY

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • läkare som roterar genom den pediatriska intensivvårdsavdelningen

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Interventionsmodell: SEKVENS
  • Maskning: ENDA

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kompetens
Tidsram: 1 månad
deltagaren utför och tolkar blåsvolymmätningar korrekt enligt ovan tre på varandra följande gånger
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
frågeformulär efter instruktion
Tidsram: 1 månad
bedöma kunskaper om grundläggande ultraljudsbildinhämtning och tolkning, tilltro till förmågan att använda volymetriskt blåsultraljud, tillfredsställelse med att uppnå en ny färdighet och kritisk utvärdering av läroplanen
1 månad
kompetensbevarande
Tidsram: 3 månader
test för att avgöra om deltagarna kan utföra korrekt och korrekt tolka blåsvolymmätningar 3 månader efter träning
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Northwell Health

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

3 april 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

12 november 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

12 november 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2017

Första postat (FAKTISK)

26 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

29 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 17-0032

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ultraljudsträning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera