Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Volumetrische blaas echografie training voor pediatrische bewoners

27 maart 2018 bijgewerkt door: Laura Watkins, Northwell Health

Volumetrische blaas echografie training voor pediatrische bewoners: implementatie van het curriculum en leertraject

Het bewaken van de vochtbalans is cruciaal bij de zorg voor ernstig zieke kinderen. Er zijn verschillende redenen waarom de urineproductie kan afnemen. De blaas kan bijvoorbeeld leeg zijn omdat de patiënt geen urine aanmaakt vanwege uitdroging, of de blaas kan vol zijn maar de patiënt kan niet plassen vanwege obstructie van de blaasuitgang. Het is verstandig om onderscheid te maken tussen dit verschil in de zorg voor patiënten op de pediatrische intensive care, aangezien de mogelijke interventies variëren en geen enkele zonder potentiële nadelen is bij ongepast gebruik. Op dit moment is er geen standaardmanier om te bepalen of een oligurische patiënt een onder- of overgevulde blaas heeft. Echografie aan het bed is veilig, niet-invasief, pijnloos en relatief snel en kan helpen bij het beoordelen van het blaasvolume op het moment dat oligurie wordt opgemerkt. Verschillende onderzoeken in de kindergeneeskunde onderschrijven het gebruik van echografie om het urinevolume ongeveer te meten. Pediatrische assistenten worden vaak gevraagd om oligurie van patiënten op de Pediatrische Intensive Care te behandelen, maar ze worden momenteel niet getraind in het gebruik van echografie om het blaasvolume te meten. De onderzoekers veronderstellen dat pediatrische bewoners na een gestructureerd leerplan tegen het einde van hun rotaties van een maand op de pediatrische intensive care unit in staat zullen zijn om onafhankelijk en nauwkeurig het blaasvolume te meten door middel van echografie. Volumetrische echografie van de blaas is een gemakkelijk te beheersen beeldvormingstechniek aan het bed. De implementatie ervan zou een positieve invloed kunnen hebben op de zorg voor de ernstig zieke baby of het kind.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

14

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New Hyde Park, New York, Verenigde Staten, 11040
        • Steven and Alexandra Cohen Childrens Medical Center of NY

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • arts-assistent die door de pediatrische intensive care-afdeling rouleert

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Interventioneel model: SEQUENTIEEL
  • Masker: ENKEL

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
competentie
Tijdsspanne: 1 maand
deelnemer correct blaasvolumemetingen uitvoert en interpreteert, zoals hierboven beschreven, drie achtereenvolgende keren
1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
vragenlijst na instructie
Tijdsspanne: 1 maand
de kennis beoordelen van basale beeldverwerving en -interpretatie van echografie, vertrouwen in het vermogen om echografie van de volumetrische blaas te gebruiken, tevredenheid over het bereiken van een nieuwe vaardigheid en kritische evaluatie van het curriculum
1 maand
behoud van vaardigheden
Tijdsspanne: 3 maanden
test om te bepalen of deelnemers 3 maanden na de training in staat zijn om blaasvolumemetingen correct uit te voeren en correct te interpreteren
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Northwell Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

3 april 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

12 november 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

12 november 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 april 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

26 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

29 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 17-0032

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Echografie opleiding

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bangladesh

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren