Screening of Hereditary Upper Gastrointestinal Cancer in China
2019年6月2日 更新者：Shen Lin、Peking University
Through exploring the specific genetic mutations in the upper gastrointestinal tract tumors with a family history and specific clinical pathological types，we establish a complete family and follow-up system，in order to improve the screening criteria of Chinese hereditary upper gastrointestinal tumors and carry on primary prevention of disease.
調査の概要
状態
わからない
介入・治療
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Beijing
-
Beijing、Beijing、中国、100142
- 募集
- Beijing Cancer Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Patients with Upper Gastrointestinal Cancer
説明
Inclusion Criteria:
Patients with gastric cancer, esophageal adenocarcinoma, or duodenal adenocarcinoma meet one of the following criteria:
- age≤30;
- age≤35，gastric cancer with special pathological types;
- age≤50，≥one first-degree relative of a malignant tumor;
- ≥ two first-degree／second-degree relatives of a malignant tumor，and ≥one first-degree relative;
- have ≥two types of malignancies，and age ≤50 at the first time of diagnosis;
- MSI or dMMR of tissue specimen;
Patients with esophageal squamous cell carcinomas meet one of the following criteria:
- ≥ two first-degree／second-degree relatives of a malignant tumor，and ≥one first-degree relative;
- have ≥two types of malignancies，and age ≤50 at the first time of diagnosis;
- MSI or dMMR of tissue specimen;
Exclusion Criteria:
- Patients do not meet one of the inclusion criteria;
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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Adenocarcinoma of upper digestive tract
Early-onset carcinomas ; Family History of Malignancy; Special pathological type; MSI or dMMR; Multiple primary malignant tumors;
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Next-generation sequencing
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Esophageal squamous cell carcinoma
Family History of Malignancy; Multiple primary malignant tumors; MSI or dMMR;
|
Next-generation sequencing
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Pedigree analysis
時間枠：In the first phase of the project, we plan to detect 40-50 families in one year. And in the second phase，we will increase the number of predigree to 200. We hope to finish the phase before 2022.3
|
We plan to analyse the families of patients who met the inclusion criterias through gene detection.
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In the first phase of the project, we plan to detect 40-50 families in one year. And in the second phase，we will increase the number of predigree to 200. We hope to finish the phase before 2022.3
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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somatic mutation landscape of hereditary upper gastrointestinal cancer
時間枠：We plan to accomplish sample collection, sequencing and data analysis before 2022.3
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By comparing the landscape of somatic mutation of patients with different pathogenic germiline mutation , we want to explore the pathogenesis and molecule mechanism of hereditary upper digestive tract tumors.
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We plan to accomplish sample collection, sequencing and data analysis before 2022.3
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (予想される)
2022年3月1日
研究の完了 (予想される)
2022年3月1日
試験登録日
最初に提出
2017年4月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月22日
最初の投稿 (実際)
2017年4月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年6月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年6月2日
最終確認日
2019年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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