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寛骨臼骨折における衝突損傷の機能転帰

2022年6月30日 更新者:Bahaaeldin Mohamed Abdelhafez、Assiut University

寛骨臼骨折における骨軟骨衝突の外科的治療の短期転帰

寛骨臼骨折における骨軟骨衝突の解剖学的な減少は、機能転帰を改善しますか? 前内側ドーム埋伏および周辺埋伏の管理に関連する文献の量が増加しているにもかかわらず、主に正確な解剖学と病変の位置、縮小の最良の方法、軟骨下空隙の必要性と種類に関連する問題と論争が依然として残っています。充填、安定化の最良の方法、高齢者人口の削減の必要性、および結果予後因子としての真の価値。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

多くの方法と技術を介して行われる影響を受けたフラグメントの整復は、すべての寛骨臼アプローチを使用して、影響を受けた部分に到達するか、独立した皮質窓を介して到達できます。四辺形プレートを介した前内側衝突。 次に、腸骨または大転子から採取できる空隙充填材として骨移植片を使用します。 術後X線およびコンピューター断層撮影スキャンはすべての患者に対して行われます。放射線学的等級付けは、手術直後およびマッタによる最後のフォローアップで行われます。異所性骨化は、前後のX線写真のブルッカークラスに従って分類されます。関節炎は、ケルグレンとローレンスによる方法に従って評価され、機能的転帰は、マッタによって修正されたマール・ドービーニュとポステルのスコアリングに従って評価されます。股関節の無血管性壊死は、フィキャットとアルレットの分類に従って分類されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

42

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assiut、エジプト、71111
        • Assiut Faculty of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての患者はアシュート大学病院の救急部門に入院し、ATLS プロトコルが適用され、術前平面 X 線 (前後および CT スキャンが行われます) 術後 X 線および CT スキャンがすべての患者に対して行われます。異所性骨化は、AP X線写真のブルッカークラスに従って分類されました。外傷後関節炎は、ケルグレンとローレンスによる方法に従って評価されました。 Matta によって修正された Postel スコアリング、股関節の無血管性壊死は、Ficat および Arlet 分類に従って分類されました。

説明

包含基準:

  • 寛骨臼の外傷性骨軟骨衝突損傷(辺縁およびドーム)。
  • 皮質中断のない純粋な宿便
  • 閉鎖骨折。
  • 骨格的に成熟している(成人および高齢者)。

除外基準:

  • 骨格的に未熟な患者の骨折。
  • 病的骨折。
  • 関連する近位股関節骨折。
  • 寛骨臼骨折を開く。
  • 3週間以上の骨折

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Merle d'Aubigne と Postel の修正スコアリング
時間枠:6ヶ月目
修正された Merle D'Aubigné 臨床股関節スコアは、スケールで痛み、歩行、および可動性を評価する寛骨臼骨折治療の結果を評価するための最も一般的に受け入れられている臨床等級付けシステムです。
6ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月1日

一次修了 (実際)

2021年6月1日

研究の完了 (実際)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2017年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月12日

最初の投稿 (実際)

2017年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月30日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • OCIA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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