Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Functie-uitkomst van impactverwondingen bij acetabulaire fracturen

30 juni 2022 bijgewerkt door: Bahaaeldin Mohamed Abdelhafez, Assiut University

Resultaat op korte termijn van chirurgische behandeling van osteochondrale impactie bij acetabulaire fracturen

Zal de anatomische reductie van osteochondrale impactie in de heupkomfracturen het functionele resultaat verbeteren? Ondanks de toenemende hoeveelheid literatuur met betrekking tot het beheer van anteromediale dome-impacties en marginale impacties, zijn er nog steeds problemen en controverses die voornamelijk betrekking hebben op de exacte anatomie en locatie van de laesie, de beste methode van reductie, de noodzaak en het type subchondrale leegte vulling, de beste stabilisatiemethode, de behoefte aan vermindering van de oudere bevolking en de werkelijke waarde ervan als uitkomstprognostische factor.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De reductie van het geïmpacteerde fragment gebeurt op vele manieren en technieken, alle acetabulaire benaderingen kunnen worden gebruikt om het geïmpacteerde deel te bereiken of via een onafhankelijk corticaal venster. Het geïmpacteerde deel kan worden bereikt via de breuk zelf, zoals bij marginale impactie door de achterwand en bij anteromediale impactie door de vierhoekige plaat. Gebruik vervolgens een bottransplantaat als lege vulling die kan worden genomen uit het iliacale bot of de grotere trochanter. Postoperatieve röntgenfoto's en computertomografiescan zullen bij alle patiënten worden uitgevoerd, Radiologische beoordeling onmiddellijk na de operatie en bij de laatste follow-up volgens Matta, Heterotopische ossificatie zal worden geclassificeerd volgens de Brooker-klassen op een anteroposterieure röntgenfoto, Posttraumatisch artritis zal worden geëvalueerd volgens de methode van Kellgren en Lawrence, het functionele resultaat zal worden beoordeeld volgens de Merle D'Aubigne en Postel-scores die zijn gewijzigd door Matta, avasculaire necrose van de heupen zal worden geclassificeerd volgens de Ficat- en Arlet-classificatie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

42

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 71111
        • Assiut Faculty of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten worden opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp van het Universitair Ziekenhuis van Assiut, het ATLS-protocol wordt toegepast, pre-operatieve röntgenfoto's (anteroposterieur en CT-scan worden uitgevoerd) postoperatieve röntgenfoto's en CT-scan worden uitgevoerd bij alle patiënten, radiologische beoordeling net na- operatief bij de laatste follow-up volgens Matta, heterotope ossificatie werd geclassificeerd volgens de Brooker-klassen op een AP-röntgenfoto, posttraumatische artritis werd geëvalueerd volgens de methode van Kellgren en Lawrence, functionele uitkomst zal worden beoordeeld volgens Merle d'Aubigne en Postelscore die werd gewijzigd door Matta, Avasculaire necrose van heupen werd geclassificeerd volgens de Ficat- en Arlet-classificatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Traumatisch osteochondraal impactieletsel van het acetabulum (marginaal en koepel).
  • Pure impactie zonder corticale onderbreking
  • Gesloten fracturen.
  • Skelet volwassen (volwassenen en ouderen).

Uitsluitingscriteria:

  • Breuken bij onvolgroeide skeletpatiënten.
  • Pathologische breuken.
  • Geassocieerde proximale heupfracturen.
  • Open acetabulumfracturen.
  • Breuken langer dan 3 weken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gewijzigde Merle d'Aubigne en Postel-scores
Tijdsspanne: 6e maand
De gewijzigde klinische heupscore van Merle D'Aubigné is het meest algemeen aanvaarde klinische beoordelingssysteem voor het evalueren van de resultaten van de behandeling van acetabulumfracturen, die pijn, gang en mobiliteit op een schaal evalueert.
6e maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 juni 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 mei 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

15 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

1 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • OCIA

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst. Observatie studie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Oman

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren