静脈内鉄は血液透析患者のうつ病を増加させる可能性があります
2017年5月16日 更新者：Mahmoud Hamada imam、Benha University
この研究の目的は、静脈内鉄療法後のフェリチンの増加が、治療を受けた患者の大うつ病の有病率の増加につながるかどうかを評価することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
112
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
鉄欠乏性貧血の血液透析患者。
説明
包含基準:
- 年齢が19歳以上で、
- 維持血液透析中の患者、
- 患者は鉄欠乏性貧血を患っていた (フェリチン > 100 ng/ml)
除外基準:
- 患者はうつ病の病歴があるか、すでに抗うつ薬を使用しています。
- IV鉄投与前のベースラインレベルから50％以上のフェリチンレベル増加の欠如、
- -すでに経口または静脈内鉄補給を受けている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
患者健康アンケート-9 スコアの変化
時間枠：点滴治療開始0日目、点滴終了後1週間
|
静脈内鉄療法前後の患者健康アンケート-9 スコアの変化
|
点滴治療開始0日目、点滴終了後1週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月14日
一次修了 (実際)
2017年5月15日
研究の完了 (実際)
2017年5月16日
試験登録日
最初に提出
2017年5月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月16日
最初の投稿 (実際)
2017年5月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月16日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
静脈内鉄療法の臨床試験
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