アスリートにおける炭酸水素ナトリウムの補給
トレーニングを受けたアスリートの身体能力と体組成に対する炭酸水素ナトリウム補給の効果
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究場所
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Wielkopolska
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Poznań、Wielkopolska、ポーランド、60-624
- Poznan University of Life Sciences, ul.Wojska Polskiego 31
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 参加するための書面による同意、
- スポーツを実践するための現在の医療クリアランス、
- トレーニング経験: 少なくとも 2 年 (CrossFit トレーニング)、
- 週に最低 3 回のワークアウト セッション (クロスフィット)、
- 20～43歳。
除外基準:
- 現在の怪我、
- 健康関連の禁忌、
- 気分が悪いという一般的な感情を宣言し、
- 研究プロトコルに従うことを望まない。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：重炭酸ナトリウム
漸進的用量レジメンで経口 NaHCO3 補給を受けるグループ。 介入: 各アスリートの実験手順には、胃腸の副作用の可能性を減らすために、漸進的用量レジメンでの 10 日間の NaHCO3 補給が含まれていました (37.5 から 150 mg ∙ kg-1)。 NaHCO3 は、印のない円盤状の錠剤 (Alkala T、SANUM、ポーランド) の形で投与されました。 錠剤は少なくとも 250 mL の水で摂取され、飲み込むか口の中で溶かすことができました。 トレーニング日には、朝、夕方、トレーニング セッションの 1.5 時間前にサプリメントを摂取しました。 休息日には、朝、午後、夕方にサプリメントを摂取しました。 10 日間の NaHCO3 と PLA、または PLA と NaHCO3 の治療の間に、14 日間のウォッシュアウト期間が導入されました。 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ（マルトデキストリン）
プラセボ（マルトデキストリン）を経口補給しているグループ。 介入: 各アスリートの実験手順には、10 日間のプラセボ投与が含まれていました。 プラセボは、少なくとも 250 mL の水とともに摂取されました。 トレーニング日には、朝、夕方、トレーニング セッションの 1.5 時間前にサプリメントを摂取しました。 休息日には、朝、午後、夕方にサプリメントを摂取しました。 10 日間の NaHCO3 と PLA、または PLA と NaHCO3 の治療の間に、14 日間のウォッシュアウト期間が導入されました。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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炭酸水素ナトリウム補給後の有酸素能力の変化
時間枠：ベースラインと10日後
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インクリメンタル サイクリング テスト (ICT)
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ベースラインと10日後
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炭酸水素ナトリウム補給後の比能力の変化
時間枠：ベースラインと10日後
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CrossFit 固有の体力テスト: Fight Gone Bad (FGB)
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ベースラインと10日後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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炭酸水素ナトリウム補給後の体脂肪量と除脂肪量の変化
時間枠：ベースラインと10日後
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体脂肪量 (kg) および除脂肪量 (kg) 分析
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ベースラインと10日後
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炭酸水素ナトリウム補給後の血中赤血球・白血球濃度変化
時間枠：ベースラインと10日後
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赤血球 (RBC) [mln/mm³] および白血球 (WBC) [mln/mm³] 濃度分析
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ベースラインと10日後
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炭酸水素ナトリウム補給後の血糖値とヘモグロビン濃度の変化
時間枠：ベースラインと10日後
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ヘモグロビン (Hb) [g/dl] およびグルコース [g/dl] 濃度分析
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ベースラインと10日後
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炭酸水素ナトリウム補給後の血中ヘマトクリット値の変化
時間枠：ベースラインと10日後
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ヘマトクリット (HCT) [%] レベルの分析
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ベースラインと10日後
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炭酸水素ナトリウム補給後の血中乳酸・ピルビン酸濃度変化
時間枠：ベースラインと10日後
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乳酸[mmol/L]およびピルビン酸[mmol/L]濃度分析
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ベースラインと10日後
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炭酸水素ナトリウム補給後の血液中のクレアチンキナーゼおよび乳酸脱水素酵素活性の変化
時間枠：ベースラインと10日後
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クレアチンキナーゼ [U/L] および乳酸脱水素酵素 [U/L] 活性分析
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ベースラインと10日後
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協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア：Jan Jeszka, Professor、Department of Hygiene and Human Nutrition, Poznan University of Life Sciences, Poznan, Poland
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
炭酸水素ナトリウム補給の臨床試験
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Universidad de BurgosUniversidad Isabel I完了