运动员补充碳酸氢钠
2017年5月23日 更新者：Poznan University of Life Sciences
补充碳酸氢钠对受训运动员体能和身体成分的影响
本研究的目的是在随机的、随机的、随机的、双盲、安慰剂对照交叉试验。
研究概览
详细说明
碳酸氢钠 (NaHCO3) 被提议作为一种增效剂，因为它可以提高高强度和阻力运动的表现。
到目前为止，补充 NaHCO3 的主要限制是胃肠道 (GI) 副作用。
因此，本研究旨在通过一项随机、双盲、安慰剂对照的交叉试验，检查慢性、渐进剂量的 NaHCO3 摄入对训练有素的运动员的身体能力、身体成分和选定生化血液标志物浓度的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
26
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Wielkopolska
-
Poznań、Wielkopolska、波兰、60-624
- Poznan University of Life Sciences, ul.Wojska Polskiego 31
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 39年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 书面同意参加，
- 目前的体检证明可以进行体育运动，
- 培训经验：至少 2 年（CrossFit 培训），
- 每周至少 3 次锻炼（CrossFit），
- 20-43 岁。
排除标准：
- 目前的伤害，
- 任何与健康有关的禁忌症，
- 宣布身体不适的一般感觉，
- 不愿意遵守研究方案。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：碳酸氢钠
在渐进剂量方案中服用口服 NaHCO3 补充剂的组。 干预措施： 每位运动员的实验程序包括在渐进剂量方案中补充 10 天的 NaHCO3，以降低胃肠道副作用的可能性（从 37.5 到 150 mg ∙ kg-1）。 NaHCO3 以无标记的圆盘形药片（Alkala T，SANUM，波兰）的形式给药。 片剂与至少 250 mL 水一起服用，可以吞服或溶解在口中。 在训练日，补充剂在早上、晚上和训练课前 1.5 小时服用。 在休息日，补充剂在早上、下午和晚上服用。 在 10 天的 NaHCO3 和 PLA 或 PLA 和 NaHCO3 处理之间，引入了 14 天的清除期。 |
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安慰剂比较：安慰剂（麦芽糖糊精）
服用安慰剂（麦芽糖糊精）口服补充剂的组。 干预措施： 每个运动员的实验程序包括为期 10 天的安慰剂给药。 安慰剂与至少 250 mL 水一起服用。 在训练日，补充剂在早上、晚上和训练课前 1.5 小时服用。 在休息日，补充剂在早上、下午和晚上服用。 在 10 天的 NaHCO3 和 PLA 或 PLA 和 NaHCO3 处理之间，引入了 14 天的清除期。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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补充碳酸氢钠后有氧能力的变化
大体时间：基线和 10 天后
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增量循环测试（ICT）
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基线和 10 天后
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补充碳酸氢钠后比性能容量的变化
大体时间：基线和 10 天后
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CrossFit 特定的体能测试：Fight Gone Bad (FGB)
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基线和 10 天后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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补充碳酸氢钠后脂肪量和去脂量的变化
大体时间：基线和 10 天后
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脂肪质量 (kg) 和无脂肪质量 (kg) 分析
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基线和 10 天后
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补充碳酸氢钠后血液中红白细胞浓度的变化
大体时间：基线和 10 天后
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红细胞 (RBC) [mln/mm³] 和白细胞 (WBC) [mln/mm³] 浓度分析
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基线和 10 天后
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补充碳酸氢钠后血糖和血红蛋白浓度的变化
大体时间：基线和 10 天后
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血红蛋白 (Hb) [g/dl] 和葡萄糖 [g/dl] 浓度分析
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基线和 10 天后
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补充碳酸氢钠后血细胞比容水平的变化
大体时间：基线和 10 天后
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血细胞比容 (HCT) [%] 水平分析
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基线和 10 天后
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补充碳酸氢钠后血乳酸和丙酮酸浓度的变化
大体时间：基线和 10 天后
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乳酸 [mmol/L] 和丙酮酸 [mmol/L] 浓度分析
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基线和 10 天后
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补充碳酸氢钠后血肌酸激酶和乳酸脱氢酶活性的变化
大体时间：基线和 10 天后
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肌酸激酶 [U/L] 和乳酸脱氢酶 [U/L] 活性分析
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基线和 10 天后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Jan Jeszka, Professor、Department of Hygiene and Human Nutrition, Poznan University of Life Sciences, Poznan, Poland
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年10月10日
初级完成 (实际的)
2016年3月10日
研究完成 (实际的)
2016年4月5日
研究注册日期
首次提交
2017年5月22日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月23日
首次发布 (实际的)
2017年5月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月23日
最后验证
2017年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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