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警察における身体活動用ウェアラブル: PAW-Force トライアル

2019年5月28日 更新者:University of Exeter

警察の仕事はますます座りがちな職業となっており、警察官や職員からは身体的および精神的疾患の高レベルが報告されています。 ウェアラブル フィットネス テクノロジーは、身​​体活動を促進し、健康を改善するための実現可能な介入となる可能性があります。

この研究は、警察内の身体活動を増やす動機として、ウェアラブルフィットネステクノロジー(スマートフォンアプリ「Bupa Boost」にリンクされたFitbit™活動量モニター)の導入の実現可能性と受け入れ可能性を評価することを目的としています。 追加の目的は、身体活動、座りっぱなしの時間、健康と福祉、ストレス、病気休暇、自己認識の生産性に対する介入の潜在的な影響を評価し、どのような動機付け戦略(例: 個人の目標設定と社会的競争)が最も受け入れられ、効果的である可能性があり、どのスタッフのグループにとっても効果的です。

単一グループの前後混合法の探索的試験が実施されます。 2つの拠点(プリマス基本指揮部隊とノースドーセット)から約180人の警察官とスタッフが参加するために募集される。 参加者は最初に 12 週間このテクノロジーを使用し、その後オプションでさらに 5 か月間使用します。 アンケート調査、インタビュー、スタッフの欠勤記録の分析を組み合わせて行われます。

データは介入前、介入中(6 週間)、介入後(12 週間)、追跡調査(8 か月)に収集されます。 主な結果は、客観的に記録された歩数、自己報告の身体活動、座っている時間の変化です。 副次的結果には、一般的な健康状態と幸福感、認識されたストレスと生産性、病気欠席、介入への関与、認識された使いやすさと有用性が含まれます。

この研究は、特定の職場環境におけるモバイルフィットネステクノロジーの実現可能性と受け入れ可能性についての理解を深め、警察内でのより大規模な試験の可能性について情報を提供します。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

職場は、労働災害を防ぐだけでなく、人々の全体的な健康と幸福を改善するための健康増進および予防健康活動の場としてますます見なされています。 警察は、高いストレスレベルに加えて、心血管疾患やメタボリックシンドロームのいくつかの一般的な危険因子を含む、一般人口と比較して平均よりも高い疾病率を経験しています。 定期的な身体活動は、多くの健康関連疾患の予防と治療、およびストレスの軽減において極めて重要な役割を果たします。

犯罪の側面は変化しています。 街頭犯罪の発生率が低下し、ホワイトカラーやサイバー犯罪の発生率が増加していることは、警察という行為がより座りがちな職業になりつつあることを意味しています。 警察官はまた、長時間労働、交代勤務、仕事のプレッシャー、訓練施設へのアクセスの不足など、身体活動を行う上で多くの障壁に直面しています。

ウェアラブル フィットネス テクノロジー (スマートフォン アプリケーションや個人の身体活動モニター) は、人々が自分の都合の良いときに身体活動に参加し、モニターするためのアクセス可能な方法を提供します。 最近では、行動変容や健康改善にこのようなテクノロジーを応用する研究が急増しています。 しかし、この研究の多くはこれまでのところ決定的なものではありません。 重大な効果が報告された研究の場合、その効果は一般に控えめで短期間のものです。 残りの知識のギャップには、モチベーションを維持するためにどの戦略を使用する必要があるか、およびさまざまな集団やサブグループ内でのテクノロジーの影響が含まれます。

「Bupa Boost」は、民間医療保険会社Bupaが運営するスマホアプリ(アプリ)です。 このアプリは、フィットネス、栄養、マインドフルネス、リラクゼーションに焦点を当てた、職場での使用を目的に設計された健康と福祉のツールです。 デボン警察、コーンウォール警察、ドーセット警察はBupaと提携し、スタッフにアプリを無料で提供し、アプリに関する調査をサポートする。 各組織は、Bupa Boost アプリと同期するための特定のアクティビティ モニター (Fitbit Charge 2™) を提供します。

Bupa Boost には、行動の変化を促すことを目的としたいくつかの機能や戦略が含まれています。 この研究の目的のために、関連する理論に基づいて、特徴は 2 つの「動機付けのフレーム」に分類されます。

  1. 個人(ポイントやバッジなどの仮想報酬を獲得するための目標設定)
  2. ソーシャル (サポートを求めて同僚とつながり、競争や協力/チームの課題に参加する)。

目的と仮説:

この博士課程プロジェクトは、警察内の身体活動を増やす動機として、ウェアラブルフィットネス技術(スマートフォンアプリにリンクされた個人活動モニター)の導入の実現可能性と受け入れ可能性を調べるための探索的トライアルを実施します。 この試験では、身体活動行動の維持を含め、短期および長期の両方で介入の関与と受容性を調査します。

この作業には、さまざまな結果の探索的分析が含まれます。 この介入は身体活動レベルの増加につながり、それがスタッフの健康と福祉の向上とストレスの軽減につながり、組織全体の生産性の向上と病気休暇と欠勤の減少につながると予測されています。

アプリ内のさまざまな動機付け戦略 (つまり、 個人的および社会的)さまざまな個人にアピールします。 したがって、この研究のさらなる目的は、どのような動機付け戦略 (すなわち、 個人的および社会的)は、警察職員のさまざまなグループにとって最も受け入れられ、潜在的に効果的です。

第 2 の目的は、主要な障壁と促進者の特定を通じて警察内の身体活動のより広範な状況を理解し、組織のさまざまなレベルでの介入の実現可能性と受容性を評価することです。潜在的な大規模治験に情報を提供するための治験方法の説明。

研究の質問:

  1. 身体活動モニター (Fitbit Charge 2™) の着用と「Bupa Boost」アプリの使用は、デボン警察、コーンウォール警察、ドーセット警察内で身体活動レベルを高めるための実現可能かつ許容可能な方法ですか?
  2. 長期的な取り組みと介入の受け入れ可能性はどのようなものですか?
  3. 介入が身体活動 (および座りっぱなしの時間) に与える潜在的な影響は何ですか? 身体活動レベルは長期的に維持されますか?
  4. 身体活動レベルの増加は、警察内の健康、福祉、ストレスレベルにプラスの影響を与えますか?
  5. 体感的な生産性の向上や病気休暇や欠勤の減少によって測定されるように、身体活動レベルの増加は職場の健康化に関連していますか?
  6. 警察職員が行う身体活動のレベルに対する、さまざまなアプリベースのモチベーション戦略(個人対社会)の経験と影響は何ですか?また、年齢、性別、職業による違いはありますか?
  7. 警察内で身体活動を促進する主な要因と障壁は何ですか?
  8. 組織のさまざまなレベルでの介入の実現可能性と受け入れ可能性はどのように認識されていますか?
  9. この調査結果は、警察内でのウェアラブル フィットネス テクノロジーの大規模試験の実現可能性と受け入れ可能性を示していますか?

研究方法:

事前評価と事後評価を伴う単一グループの探索的試験(つまり、 ウェアラブルフィットネス技術の使用前後)を実施します。 プリマス基本指揮部隊 (都市部) とノース ドーセット (地方) の 2 つの拠点からのボランティア参加者は、Fitbit アクティビティ モニターと Bupa Boost アプリなどの介入を受けることになります。

最初の 1 週間は活動量モニターのみ (ベースライン データ収集用) を装着した後、参加者は活動量モニターが Bupa Boost アプリにリンクされる 12 週間の介入に参加します。 生徒は歩数の増加などの具体的な目標を設定し、第 1 週から第 6 週までは「個人」枠内ですべての動機付け戦略に取り組むことが奨励され、続いて第 7 週から第 12 週は「社会」枠内で取り組みます。 12 週間の終わりには 5 か月の「メンテナンス フェーズ」があり、参加者は希望に応じてデバイスとアプリを継続して使用できます。

参加者は、与えられたデバイス (Fitbit Charge 2™) と Bupa Boost のみを使用し、必要に応じて「個人」または「社会」の動機付けフレームに関連する機能のみを使用するように指示されます。 歩数に関するデータはデバイスによって直接収集されます。参加者は、介入前(ベースライン)、介入中(6週間)、介入後(12週間)、およびフォローアップ(介入後5か月)の4つの異なる時点で研究者にこれを電子的に送信します。 また、同時に、身体活動レベル、健康と福祉、ストレス、生産性の認識、欠勤に関するさまざまなオンライン アンケートにも回答します。

研究期間は約 12 か月で、36 か月の博士課程の一部となります。 データ収集方法が許容できるものであることを確認するために、小規模なパイロット調査が行われます。

参加者の許可があれば、一部のデータはスタッフの労働健康記録からも収集されます。 これには、病気と欠勤時間、および介入前後の病気欠勤の最も一般的な理由が含まれます。

定量的データに加えて、ウェアラブルフィットネステクノロジーに対する参加者の期待(介入前)と経験(介入後)、およびその使用と参加の促進者と障壁を理解するために、定性的研究も並行して行われます。身体活動。 これには、さまざまなレベルの関与を示した参加者を含む少数のサンプルとのインタビューが含まれます。 また、介入の有用性、受容性、実現可能性についての認識を評価するために、警察内の管理者、委員、労働衛生スタッフを対象とした小規模な調査も行われる予定である。

分析計画:

治験前後の分析が行われます。 ベースラインデータは介入後および追跡調査の結果と比較されます。 適切な統計手法 (例: 対応のある t 検定、反復測定による分散分析)が歩数の主要結果として選択されます。 推論分析は、可能であれば主要な副次的結果(国際身体活動アンケートの結果、SF-12 健康調査、知覚ストレス尺度、欠席および出席)に使用されます。

2 つの動機付けフレーム間の結果の変化も比較して、その影響を評価し、サブグループ分析を使用して、さまざまな有効性と社会人口学的要因の間の潜在的な関連性を調査します。 年齢、性別、職業)。 すべての統計分析は Stata (バージョン 14) で実行されます。

すべてのインタビューは音声録音および文字起こしされ、テーマおよび枠組みの分析が行われます。

貢献と利益の正当化:

この研究は、モバイル フィットネス テクノロジーを取り巻く既存の証拠にある以下のようなギャップを埋める可能性を秘めています。

  • 特定の職場環境での身体活動を促進するためのテクノロジーの応用。
  • この文脈において、推奨され、潜在的に効果的な動機付け/行動変更戦略の特定。
  • サブグループの違い - 年齢、性別、職業に応じた介入と戦略の影響。
  • 身体活動と座りっぱなしの行動の両方の研究(後者は健康不良の独立した危険因子であるため)。
  • ウェアラブル デバイスとモバイル ヘルス テクノロジーの使用順守と、身体活動の維持に対する長期的な影響についてのさらなる洞察を提供します。

警察の健康と福祉には潜在的な利益があり、病欠による職員のプレッシャーの軽減、勤務中の健康と福祉の向上、生産性と回復力の向上を通じて、組織だけでなく地域社会にも影響を与える可能性があります。ストレスに。

研究の種類

介入

入学 (実際)

182

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Devon
      • Plymouth、Devon、イギリス、PL6 5HT
        • Devon and Cornwall Police (Plymouth Basic Command Unit)
    • Dorset
      • Blandford Forum、Dorset、イギリス、DT11 7HR
        • Dorset Police (North Dorset site)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者は、研究期間中警察内で雇用されることを期待している必要があります
  • Bluetooth とインターネット アクセスを備え、Bupa Boost アプリ (Apple または Android 4.0.3 以降) と互換性のあるスマートフォンまたはタブレットを所有している (またはアクセスできる) 必要があります。

除外基準:

  • 重度の運動制限のあるスタッフ。研究期間中、物理的に歩数を増やすことができないスタッフ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Fitbit と Bupa Boost アプリ
Fitbit Charge 2™ ウェアラブル身体活動モニターと Bupa Boost 健康と幸福のスマートフォン アプリ。 12 週間の初回使用 (1 ~ 6 週間で個人の目標設定、7 ~ 12 週間でアプリのソーシャル機能)、その後さらに 5 か月間オプションで使用 (参加者の希望に応じて)。
Fitbit Charge 2™ ウェアラブル身体活動モニターと Bupa Boost 健康と幸福のスマートフォン アプリ。 12 週間の初回使用 (1 ~ 6 週間で個人の目標設定、7 ~ 12 週間でアプリのソーシャル機能)、その後さらに 5 か月間オプションで使用 (参加者の希望に応じて)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1日の平均歩数の変化
時間枠:ベースライン、6 週間、12 週間、8 か月
Fitbit ウェアラブル活動モニターによって記録されたもの
ベースライン、6 週間、12 週間、8 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中程度から激しい身体活動の変化 (週あたりの MET 分)
時間枠:ベースライン、6 週間、12 週間、8 か月
国際身体活動アンケート (IPAQ) で報告されているとおり (短い形式)
ベースライン、6 週間、12 週間、8 か月
総身体活動量の変化 (1 週間あたりの MET 分)
時間枠:ベースライン、6 週間、12 週間、8 か月
国際身体活動アンケート (IPAQ) で報告されているとおり (短い形式)
ベースライン、6 週間、12 週間、8 か月
平日の座り時間(1日あたりの時間数)の推移
時間枠:ベースライン、6 週間、12 週間、8 か月
国際身体活動アンケート (IPAQ) で報告されているとおり (短い形式)
ベースライン、6 週間、12 週間、8 か月
認識される健康関連の生活の質(身体的および精神的)の変化
時間枠:ベースライン、6 週間、12 週間、8 か月
SF-12健康調査より
ベースライン、6 週間、12 週間、8 か月
知覚されるストレスレベルの変化
時間枠:ベースライン、6 週間、12 週間、8 か月
知覚ストレススケール 4 項目バージョン (PSS-4)
ベースライン、6 週間、12 週間、8 か月
個人の知覚する生産性の変化
時間枠:ベースライン、6 週間、12 週間、8 か月
世界保健機関 (WHO) の健康と仕事のパフォーマンスに関する質問票 (HPQ) の欠勤と出席の質問から
ベースライン、6 週間、12 週間、8 か月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病気や欠勤期間の変更(病気欠勤の理由も含む)
時間枠:ベースラインから研究完了まで(約 8 か月)
労働衛生記録からの客観的なデータ
ベースラインから研究完了まで(約 8 か月)
介入への取り組み
時間枠:6週間、12週間、8ヶ月
自己申告によるデバイスの装着時間、アプリの使用時間、設定された目標、アプリの機能の使用を含む
6週間、12週間、8ヶ月
ウェアラブル フィットネス テクノロジーの使いやすさの認識 - アンケート報告
時間枠:6週間、12週間
参加者によって報告された使いやすさ - リッカート型の 5 段階評価スケールを使用して測定
6週間、12週間
ウェアラブルフィットネステクノロジーの有用性の認識 - アンケート報告
時間枠:6週間、12週間
参加者が認識する有用性/有効性 - リッカート型の 5 段階評価スケールを使用して測定
6週間、12週間
ウェアラブルフィットネステクノロジーの体験 - インタビューレポート
時間枠:6週間、12週間、8ヶ月
半構造化されたインタビューでは、ユーザビリティと有用性の認識をさらに調査するなど、参加者のテクノロジーに対する期待と経験を評価します。
6週間、12週間、8ヶ月
介入の有用性
時間枠:約12週間(介入後)
マネージャー、コミッショナー、産業保健スタッフによる認識 (構造化されたインタビュー/調査)
約12週間(介入後)
介入の受容性
時間枠:約12週間(介入後)
マネージャー、コミッショナー、産業保健スタッフによる認識 (構造化されたインタビュー/調査)
約12週間(介入後)
より広範な労働力に対する介入の実現可能性
時間枠:約12週間(介入後)
マネージャー、コミッショナー、産業保健スタッフによる認識 (構造化されたインタビュー/調査)
約12週間(介入後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sarah A Buckingham, ResM、University of Exeter

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月19日

一次修了 (実際)

2018年3月28日

研究の完了 (実際)

2018年4月20日

試験登録日

最初に提出

2017年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月25日

最初の投稿 (実際)

2017年5月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月28日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者には、データがこの研究の目的のみに使用されることが通知されました。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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